不同材质针灸针的电化学实验

目的 电化学原电池效应角度探讨针刺原理。方法 将银、铜、不锈钢针灸针经去氧化表面处理后，等距离分开，分别垂直刺人草莓、猪腿(离体)肌肉中，用电流、电压检测仪分别测量记录产生的相应电流、电压及其变化。结果 银、铜、不锈钢针灸针刺人草莓测到的电压／电流：分别为261．91mV／(16．7-2)μA，203．68mV／(20-2)μA，11．73mV／(1-0．1)μA；刺人猪肉测到的电压／电流分别为：422．78mV／(50．1-2)μA。233．75mV／(30-2)μA，50．25mV／(3．3-0．1)μA。结论 针刺含有电解质溶液的动、植物组织，能产生电化学原电池效应。     

中晚期食管癌电化学治疗38例近期疗效观察

目的:HTSS]探讨电化学食道铂金电极治疗38例中晚期食管贲门癌的临床疗效.方法:在X线下定位,将食道铂金电极置入食管肿瘤段,接肿瘤电化学治疗仪,电压6V～7V,电流60mA～120mA,总电量800C～1500C,最大可达2500C,时间90分钟～240分钟,逐渐加大电压,保持病人能接受的刺激量,治疗结束时需逐渐降低电压后关机,拨出电极.结果:38例患者中33例随访6～8个月,16例解除梗阻、完全缓解,14例部分缓解,1例并发食管支气管瘘,7例无效.结论:本方法无痛苦,适用于年老体弱不能耐受手术的患者.     

慢性乙型肝炎门脉血流动力学及病理学研究

目的　研究慢性乙型肝炎 (CHB)门脉系多普勒超声 (CDFI)血流动力学改变与肝组织病变的关系。方法　本组 82例CHB皆为住院患者 ,在实施CDFI检测的同时进行肝组织活检诊断。CDFI检测与病理学诊断采用双盲法。肝CDFI检测CHB患者的门静脉主干 (MPV)、门静脉左支矢状部 (LPV)、门静脉右支(RPV)、脾门处脾静脉 (SPV)、血流动力学变化 ,即内径 (D ,cm)及流速 (cm/s)。结果　CDFI提示各组CHB患者上述静脉的V与对照组相比除CHB轻型外皆显著降低 (P <0 0 1) ,D示扩大 ,但仅在门脉高压组差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　CDFI提供的数量化信息能较好地鉴别CHB不同的组织病理学表现 ,有着重要的实用价值     

中国健康志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究

目的研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200、400、600mg三个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数Cmax分别为(2.028±0.362)mg/L、(3.749±0.446)mg/L、(4.876±0.569)mg/L;t1/2β分别为(7.489±0.806)h、(7.063±0.890)h、(7.735±0.8701)h;AUC0-t分别为(12.24±1.51)mg·h/L、(26.02±3.38)mg·h/L、(39.22±6.57)mg·h/L;原型药主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为(61.90±7.70)%、(60.90±5.70)%和(58.74±13.49)%。结论9名健康受试者分别口服给药后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸加替沙星在200～600mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏。     

麻醉开胸犬静脉注射EMD56431血液动力学研究

目的:研究ATP敏感钾通道开放剂EMD56431对麻醉开胸犬血流动力学的作用.方法:采用静注(i.v.)给药方式,动态监测麻醉开胸犬左心室收缩压(LVSP)、左室压上升和下降速率(±dp/dtmax),左室舒张末期压(LVEDP)、收缩压(SAP)、舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)、ECG等指标,并计算出心率(HR)、心脏指数(CI)和外周阻力(TPR).结果:静注EMD56431在一定范围内可使麻醉开胸犬呈时间和剂量依赖性的血压降低,尤以DAP下降为甚,在降压的同时,可见HR减慢.除大剂量EMD56431外,其余各剂量对心脏泵功能、血流量、ECG均无明显影响.结论:EMMD56431可显著降低血压,改善心脏供血.     

法莫替丁肠溶片的血浓度测定及其在人体的药代动力学研究

目的研究法莫替丁的血药浓度测定方法,并应用其进行法莫替丁片剂的人体药代动力学研究。方法采用固相萃取—高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定法莫替丁的血药浓度。18名健康男性志愿者,单剂量口服40mg法莫替丁片剂,不同时间点取静脉血,由血药浓度数据计算各自的主要药代动力学参数。结果所建立的血药浓度测定法能满足药代动力学实验要求。单次服用40mg法莫替丁片剂的主要药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)0→12、AUC0→∞、Cmax、Tmax、T1/2分别为(882±185)、(912±187)ng·ml-1·h-1、(171±33)ng/ml、(2.3±0.4)和(2.6±2.7)h。结论法莫替丁的血药浓度测定方法简单、可靠。所得的药代动力学参数与国内外文献报道相似。     

基于Excel软件的静脉注射多次给药方案设计

目的建立一种简便的静脉注射多次给药方案设计方法。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果单变量求解获得有效血药浓度时间(tec),最大给药剂量(dmax)和最低给药剂量(dmin);输入选定的维持量(d)后,电子表格显示任何时间的血药浓度、达坪分数、负荷剂量等。结论方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。     

高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈的含量

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈含量。方法:使用固相C18提取柱,将那格列奈和双氯芬酸钠(内标)从血浆中提取,在ODS 5μm,4.6mm×150mm柱上,以流动相0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(16:10;用1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH 6.3)进行分离,流速1 mL·min-1,210nm波长检测。结果:血药浓度线性范围0.05-20μg·mL-1(r=0.9996),血浆中最低检测浓度0.05 μg·mL-1,萃取回收率在82.4％-92.2％,相对回收率98.4％-99.7％,日内及日间RSD分别为4.3％-8.2％和4.0％-8.6％。结论:本法简便、准确,精密度高,重现性好,可应用于那格列奈人体药代动力学研究和生物等效性研究。     

液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中托吡酯

目的:建立测定人血浆中托吡酯的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC/ESI-MS)法。方法:待测血浆0.2 mL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL在Diamonsil C18柱上分离,流动相为甲醇-2.5 mmol·L-1醋酸铵(80:20),流速0.4 mL·min-1,LC/ESI-MS选择离子检测,负离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z338(托吡酯)和m/z 356(吲哚美辛,内标)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品分析时间小于7 min;本法线性范围为40-2560 ng·mL-1,最低定量浓度为40 ng·mL-1;日内、日间RSD分别小于3.8％和13.4％,相对偏差小于5.9％。结论:该法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于临床药物动力学研究。     

癫痫的药物治疗

<正> 癫痫药物治疗看似简单,实际上并非如此。癫痫病人之间病因、症状有很大差别,他们大脑受损害的部位和程度各不相同,这些因素导致预后各不相同。人类有丰富的精神心理活动,病后的反应也千差万别,这些都会影响治疗效果。因此药物治疗应个体化,没有一个适用于所有病人的用药模式。