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991.
目的通过对钙(Ca)、磷(P)及碱性磷酸酶(ALP)评价,探讨生物活性陶瓷及细胞外基质与骨细胞相互作用机理,为骨替代材料成骨效应提供依据.方法选用多种材料进行蒸馏水及血浆接触,体外成骨细胞培养及体内骨诱导试验.采用原子吸收、钼蓝比色及速率法分析化学性能,血浆、细胞冻溶液及组织匀浆中Ca、P、ALP的变化规律.结果材料组体内、外接触Ca、P、ALP值高于对照组.细胞外基质复合材料组高于相应的非复合材料组,TGF-β1加材料高于BMP复合材料组,而不同材料有所不同,TCP材料高于其它材料.结论生物活性陶瓷材料均有不同程度的Ca、P离子释放,细胞外基质及Ca、P离子可提高成骨细胞活性,异位骨形成及ALP活性.  相似文献   
992.
植酸及其生物学活性研究现状   总被引:9,自引:0,他引:9  
植酸广泛存在于谷类植物中,它的螯合作用、抗氧化性、防癌作用被发现后,引起了科学界的极大关注,对其在环保、化工、医疗领域应用的研究日渐扩展。但就其生物学活性及抗氧化、抗癌机制的研究,国内尚未见系统报道。本文将就植酸的主要化学性质、生物学活性及防病机制的研究现况进行综述。  相似文献   
993.
乳酸菌胞外多糖的生物学活性   总被引:7,自引:0,他引:7  
乳酸菌胞外多糖在现代生活的许多领域发挥着重要的作用。据报道产胞外多糖的乳酸菌对人体的保健作用与其产生的胞外多糖的生物学活性密切相关。本文主要综述了乳酸菌胞外多糖的抗肿瘤活性、免疫调节活性及调节胃肠道功能等方面的生物学活性 ,并介绍了其应用及展望  相似文献   
994.
高通量分子捕捉系统研究中药的思路与方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:本文提出以高通量分子捕捉系统研究中药的思路和方法。方法:以简单的分子系统和复杂的生物系统对信号分子捕捉和响应的特点为基础,分析了简单的单一蛋白质分子系统对中药混合物中的活性分子具有的特异性捕捉作用,蛋白质分子捕获活性分子后产生的信号变化可被检测系统检知,且反应易于分析,因此,以蛋白质分子为基本构件构建分子捕捉系统,可将目前所有药物作用机制涉及的约500种蛋白靶标分子构建成适于分析、研究的高通量分子捕捉阵列,从而对中药进行全方位研究。结果:将含药材料的获得和处理技术、高通量分子捕捉阵列、高通量检测技术和自动化数据处理系统整合、集成为高通量分子捕捉系统,可以突破现有研究方法的限制,对中药进行多方位的研究。结论采用高通量分子捕捉系统研究中药可突破目前中药研究的方法学限制但将此设想用于研究实践尚需大量工作:  相似文献   
995.
国内外研究成果表明,木层孔菌属的多种真菌含抗肿瘤活性成分,有待于开发抗肿瘤新药。对该属常见真菌的化学成分和生物活性进行介绍。  相似文献   
996.
螺旋藻多糖(Polysaccharidefrom Spirulina platensis,PSP)是从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis,SP,为蓝藻门、蓝藻纲、断增藻目、颤藻科中的螺旋藻,属低等水生植物)中提取分离的一种水溶性多糖,由于具有广泛而复杂的生物学活性而成为目前SP研究的热点之一.  相似文献   
997.
尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,UⅡ)最初是从硬骨鱼的脊髓尾垂体中分离出来的一种生长抑素样环形肽。1998年Coulouarn等首次从人体中克隆出人UⅡ(human Urotensin Ⅱ,hUⅡ)。研究发现,UⅡ具有分布广泛、生物活性多样的特点,近年来UⅡ已引起了学术界的普遍关注。  相似文献   
998.
藤黄属Garcinia植物多为乔木或灌木,主要分布于亚洲热带、非洲南部及波利尼西亚西部;我国主要分布于云南、广西、广东、海南、台湾和西藏及沿海部分地区。藤黄属植物含有(口山)酮类、双黄酮类、黄酮及其书类、三萜类、苯并呋喃和苯并吡喃类等成分。 藤黄属植物以药用藤黄而著称,国内学者对药用藤黄研究较多,对其他种类涉及较少;近年来国外  相似文献   
999.
《中国药店》2004,(5):106-106
维生素C是人体生长、发育、健康所必需的营养物质。由于维生素C人体不能自行合成,又不能在体内大量贮存,因此需要不断从新鲜蔬菜和水果中摄取。对于儿童和老年人以及剧烈运动者,维生素C的外源性补充更为重要。在我国,长期的饮食习惯和传统的烹调方式造成人体广泛缺乏维生素C,早期典型症状为齿龈肿胀、出血、发炎以及牙齿松  相似文献   
1000.
固骼生治疗胫骨骨折的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郝思春  孙俊英  王禹基  吴俊 《江苏医药》2004,30(2):84-85,I003
目的 探讨固骼生治疗新鲜胫骨骨折的临床疗效。方法 将 78例胫骨骨折随机分成实验组和对照组 ,实验组采用切开复位内固定 +固骼生植入法治疗 ,对照组仅采用切开复位内固定治疗 ,按临床和骨性愈合的评定标准评定两组的愈合时间。结果 随访 5~ 8个月 ,平均 6个月 ,实验组临床愈合时间 9~ 10周 ,骨性愈合时间 11~ 12周 ,对照组临床愈合时间 13 5~ 14 5周 ,骨性愈合时间 15 5~ 16 5周 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 固骼生能够促进骨折愈合 ,缩短骨折愈合时间  相似文献   
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