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991.
目的:建立测定牛磺酸中主药及有关物质含量的方法,并与《中国药典》(药典)方法和《美国药典》(USP)方法比较。方法:色谱柱为C18,柱前衍生化试剂为2,4-二硝基氟苯,流动相为乙腈-水-磷酸盐缓冲液(pH=7.0,20∶10∶70),检测波长为360nm,以峰面积外标法计算。结果:牛磺酸进样量在1.0μg~3.0μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.80%(RSD=0.21%),衍生物在24h内稳定性良好(RSD=0.61%),最低检出量为0.02ng,比较得出本法与药典法和USP法测定的含量结果基本一致。结论:本方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。 相似文献
992.
993.
人工泪液的药理及临床使用情况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解人工泪液的常用品种及其临床使用情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理选药。方法参阅文献,采用某教学眼科医院西药库1999~2003年药品出库记录数据,统计用药情况。结果人工泪液品种繁多,5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势,单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大。结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景,开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向。 相似文献
994.
995.
意大利Mario Negri药理研究院的RJoppi博士及其同事称,生物技术物质比常用药物更有效和毒性更小的承诺仅得到部分满足。他们评估了61种欧洲医药评价署(EMEA)批准的生物技术药物,以确定每一种的创新程度。发现这些产品中只有15个可以被认为是创新的,余下的仅在安全性或方便性方面占优,或是盲目模仿的产品。 相似文献
996.
喘可治注射液的实验研究及临床应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
[喘可治(CKZ)注射液是国家二类新药,主要由巴戟天、淫羊藿等经现代科学手段提取精制而成的中药注射液,具有温阳补肾、平喘止咳、调节免疫的作用[1]。现代药理研究证实巴戟天淫羊藿具有明显的促进肾上腺皮质激素的作用和增强下丘脑-垂体-卵巢促黄体功能的活动,通过对神经-内分泌、免疫网络多环节的调节作用,改善机体内分泌和免疫功能,从而减弱和预防哮喘的发作[2~4]。现将该药近几年的实验研究与临床应用介绍如下:1实验研究1·1抗呼吸道柯萨奇B3(CVB)病毒方凤等[5]以CVB3超声雾化装置制备SD大鼠呼吸道病毒感染模型,分成对照组、病毒组和… 相似文献
997.
998.
莫西沙星的药理学特性及临床疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
莫西沙星是一种抗菌谱广,抗菌力强,半衰期长,与其它抗菌药物无交叉耐药性,几乎无光敏反应的第四代喹诺酮类药物,对卡他莫拉菌、衣原体、脆弱拟杆菌、葡萄球菌、链球菌、肠杆菌和厌氧菌的抗菌活性较环丙沙星和氧氟沙星强2~16倍.临床上既用于需氧菌感染,也可用于厌氧菌感染,还可用于混合感染. 相似文献
999.
1000.