LC-MS/MS法测定人血浆中布康唑浓度的不确定度评定

目的：评定LC-MS/MS法测定人血浆中布康唑浓度的不确定度。方法：分析测定过程中不确定度的来源，包括对照品的称量、仪器误差、标准溶液的配制、含药血浆样品的配制、血浆样品的处理、标准曲线的拟合、基质效应、重复性等，评定各来源分量的不确定度，计算合成不确定度和扩展不确定度。结果：人血浆中低（60.0 pg·mL^-1）、中（600.0 pg·mL^-1）、高（6 400.0 pg·mL^-1）浓度布康唑的扩展不确定度分别为5.62，63.90，626.26 pg·mL^-1（k=2，P=95%）。结论：LC-MS/MS法测定人血浆中布康唑浓度的不确定度主要由基质效应、血浆样品的处理（提取回收率），仪器误差、重复性（精密度）引入。     

直肌联结术治疗高度近视伴固定性内斜视的护理

高度近视性斜视属于少见的特殊类型的斜视,多见于中老年人,病情发展呈渐进性,斜视为恒定性,固定于内转位或内下转位,严重者瞳孔可被完全遮挡,眼球向各个方向转动受限,以致不能视物,严重影响病人正常生活[1]。我科自2011年1月为高度近视致固定性内下斜视的病人施行内直肌后徙加外直肌上     

日本护理研修见闻

2006年9月—2006年11月,我在日本崎玉县太阳会医院进行为期3个月的护理研修,太阳会医院环境幽雅,设施先进,其临床诊疗科室有脑外伤科、整形外科、骨科、内科、皮肤科、小儿科、功能训练科、在宅访问护理科等,住院病区6个,床位300张。住院病人中有很多是气管切开和意识丧失的病人,而且全部病人是没有家属陪护的,护士不仅要负责治疗还要进行所有的基础护理,工作是紧张忙碌的。但无论何时他们都会以饱满的工作热情对待每位病人,尽心尽力做好每件事情,让病人得到细致周到的人文护理,给我留下了深刻的印象。1尊重病人护士每次进入病房都要向病人…     

宫腔镜手术联合活血调经汤治疗子宫内膜息肉120例

目的研究宫腔镜手术联合活血调经汤治疗子宫内膜息肉的临床效果及其优越性。方法回顾性分析120例术后病检确诊为子宫内膜息肉合并内膜增生的患者,随机分为3组：A组36例术后随访;B组41例术后＋孕激素治疗;C组43例术后＋活血调经汤治疗。结果B、C两组治疗后月经规律,月经量均减少,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,与A组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。B、C两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组复发率9例（25．0％）,B组复发3例（7．3％）,C组复发2例（4．6％）。结论子宫内膜息肉患者术后配合孕激素或活血调经汤治疗,有效地改善症状,减少月经量,降低复发率。而活血调经汤组较孕激素组,服药时间短,应用方便,且无副作用,临床上值得推广。     

儿童弱视发病相关因素的1：1匹配病例对照研究

目的：探讨儿童弱视患病的可能相关因素。方法采用1：1匹配的病例对照研究方法,对100例弱视儿童及100名健康儿童进行调查。应用条件 Logistic 回归分析方法统计分析弱视患病的可能影响因素。结果母亲孕次多、儿童常居环境采光差、甜食摄入多、是弱视发生的可能危险因素,多食海产品则是保护性因素。怀孕次数、甜食摄入在弱视的发生中呈拮抗作用;儿童常居环境采光、甜食摄入在弱视的发生中呈协同作用。甜食摄入与弱视发生存在剂量-反应关系。结论儿童弱视患病受多因素影响,先天发育环境、后天视觉刺激环境以及儿童营养因素共同影响儿童弱视的发生。     

出血性脑梗死的出血转变机制研究进展

出血性脑梗死的出血转变机制尚不明确,研究表明有各种不同的病理生理发生机制,如再灌注、血管破裂、大灶梗死及抗凝溶栓药物的作用等。本文结合病理、临床及放射学特征,对此进行综述。     

长期家庭锻炼对易发骨折妇女的影响

妇女(尤其是绝经后妇女)骨中矿物质的丢失是自然发生的事情，骨中矿物质的丢失可以导致骨质疏松，以致轻微创伤就继发骨折和脊柱畸形。在妇女当中，髋部、脊柱和前臂远端等处骨折的危险系数超过30％。随着骨密度降低，骨折的危险性增加。评价家庭锻炼对有绝经后骨折史和年龄相关的骨密度降低的妇女的各种骨折的影响，同时探讨神经肌肉功能和腰椎、髋部骨密度的测定在评定锻炼效果的价值。     

高效液相色谱法测定牛磺酸中主药及有关物质的含量

目的:建立测定牛磺酸中主药及有关物质含量的方法,并与《中国药典》(药典)方法和《美国药典》(USP)方法比较。方法:色谱柱为C18,柱前衍生化试剂为2,4-二硝基氟苯,流动相为乙腈-水-磷酸盐缓冲液(pH=7.0,20∶10∶70),检测波长为360nm,以峰面积外标法计算。结果:牛磺酸进样量在1.0μg~3.0μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.80%(RSD=0.21%),衍生物在24h内稳定性良好(RSD=0.61%),最低检出量为0.02ng,比较得出本法与药典法和USP法测定的含量结果基本一致。结论:本方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。     

2种坎地沙坦酯制剂的人体生物等效性研究

目的:研究2种坎地沙坦酯制剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服坎地沙坦酯片(受试制剂)和坎地沙坦酯胶囊(参比制剂),以高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(276.785±28.957)、(269.118±30.116)ng.mL-1,tmax分别为(4.12±0.79)、(3.93±0.87)h,t1/2分别为(8.63±1.04)、(9.06±1.14)h,AUC0～48分别为(2589.248±306.674)、(2438.946±313.259)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(2613.276±309.460)、(2493.636±324.491)ng.h.mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(104.80±16.48)%。结论:2种制剂具有生物等效性。