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101.
目的探讨布地奈德联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选择128例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德和福莫特罗,雾化吸入,两组均治疗1个月,比较两组患者的肺功能,动脉血气指标及不良反应。结果经治疗后,两组患者的临床症状均明显改善,但与对照组相比,治疗组在肺功能、动脉血气指标等方面改善的程度明显提高,具有显著性差异(P〈0.05);两组患者均未发生严重的不良反应。结论布地奈德联合福莫特罗用于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够明显提高患者的生活质量,且具安全、有效、可靠等特点,有一定的临床推广意义。 相似文献
102.
目的:探讨喘舒片联合布地奈德与沙丁胺醇治疗对支气管哮喘急性发作患儿症状改善、全身炎症反应及肺功能的影响。方法:将2015年8月-2017年9月期间收治的支气管哮喘急性发作患儿100例依据随机数字表法分为对照组和观察组,2组均给予常规对症支持治疗,在此之上,对照组患儿接受布地奈德与沙丁胺醇方案治疗,观察组患儿另外给予喘舒片治疗,均治疗4周。比较治疗前后患儿的日间症状积分、夜间症状积分、炎症指标、肺功能指标水平及药物不良反应发生情况。结果:治疗前2组患儿日间症状积分、夜间症状积分、CRP、TNF-α、IL-6、PEF、FVC及FEV1水平差异无显著性(P>0.05);治疗后,观察组日间症状积分、夜间症状积分、CRP、TNF-α及IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组PEF、FVC及FEV1水平显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);2组药物不良反应发生差异无显著性(χ2=0.154,P=0.695)。结论:喘舒片联合布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作可有效改善患儿症状和肺功能,减轻全身炎症反应,不良反应少,具有一定临床价值。 相似文献
103.
《中国医药指南》2019,(8)
目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究研究对象,患者的治疗时间在2016年3月至2017年5月,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置50例研究对象。100例患者均给予止咳化痰、抗感染常规治疗,在此基础上对照组50例患者单纯应用沙丁胺醇气雾剂,观察组50例患者应用沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂进行治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为98.0%(49/50),显著高于对照组患者的88.0%(44/50),组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均相当,组间比较差异不存在统计学意义(P> 0.05);两组患者治疗后的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均较治疗前有升高,但观察组患者的升高程度显著大于对照组患者,组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。结论沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病,不仅能够显著提高患者的临床疗效,同时对其肺功能具有良好的改善效果。 相似文献
104.
目的探讨支气管舒张剂吸入结合沙丁胺醇对老年支气管炎患者血清辅助性T细胞2(Th2)类细胞因子水平及预后的影响。方法选取2018年5—11月北部战区总医院收治的86例老年支气管炎患者为研究对象,依据单双号法将患者分为常规组与观察组,每组各43例。常规组给予支气管舒张剂吸入治疗;观察组在常规组基础上结合沙丁胺醇治疗。比较两组患者的病情恢复情况、治疗前后血清Th2类细胞因子水平及远期疗效。结果观察组呼吸困难消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均短于常规组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者白细胞介素-4、白细胞介素-5水平低于常规组,白细胞介素-10水平高于常规组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。出院后6个月,观察组患者喘息发作频率及喘息持续时间均低于常规组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管舒张剂吸入结合沙丁胺醇治疗老年支气管炎患者可有效改善临床症状,纠正Th2类细胞因子水平,缩短疾病恢复时间,提高预后效果,治疗安全性更佳。 相似文献
105.
目的:评价罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用对咳嗽变异性哮喘患者伴感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2015年12月—2018年9月期间收治的咳嗽变异性哮喘伴感染患者60例资料,按治疗方案的不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予罗红霉素胶囊口服及沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用孟鲁斯特钠片口服治疗;比较两组患者治疗前后肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值的变化情况及用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗前两组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);经不同用药方案治疗后,观察组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间药物不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用治疗咳嗽变异性哮喘伴感染患者的疗效显著,有效消除了炎症反应,改善了肺部功能 相似文献
106.
107.
目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿治疗后1-3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。 相似文献
108.
目的:探讨硫酸沙丁胺醇口服液对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法2013年4~12月在河南省开封市中心医院门诊接受治疗,经肺功能检查有可逆性气道阻塞,支气管舒张试验阳性的轻、中度哮喘急性发作患儿100例,将其随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50),两组患儿均给予基础治疗,观察组在上述基础治疗上再给予硫酸沙丁胺醇口服液治疗,所有患儿每天早晚监测血压,并记录2周后的哮喘日间与夜间症状评分,晨间用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼出量(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值之比(PEF%),并记录治疗效果及不良反应。结果研究组治疗2周后哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、临床疗效评分分别为(0.11±0.00)、(0.03±0.01)、(0.04±0.00)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 FVC、FEV1、PEF分别为(82.0±5.6)%、(84.2±5.2)%、(82.3±3.3)%,均较对照组升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应事件发生率分别为4.0%、4.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸沙丁胺醇用于儿童支气管哮喘效果明显,可改善哮喘轻中度急性发作的临床症状及肺功能,缓解支气管平滑肌痉孪,解除喘息,安全性高,可用于治疗儿童支气管哮喘。 相似文献
109.
《现代诊断与治疗》2020,(13):2048-2049
目的探讨临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床疗效,分析对其机体TGF-β1、CRP水平与肺功能的影响。方法选取2017年1月~2019年1月我院收治的支气管哮喘患者102例,按照随机分配原则均分为对照组和观察组各51例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗。对比两组的临床疗效、TGF-β1、CRP水平以及各项肺功能指标。结果观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者TGF-β1、CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项肺功能指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗,可协同增效,治疗优势明显,可降低机体TGF-β1、CRP水平,改善肺功能,具有较高的医学价值。 相似文献
110.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。 相似文献