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31.
目的:优选丹皮酚的最佳提取工艺.方法:采用正交实验方法,以丹皮酚的提取量为指标,考察温度、时间、溶剂量对提取 量的影响.结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度40℃,超声时间30min,溶剂量300mL.结论:超声波提取对丹皮酚的提取率影响不明显. 相似文献
32.
33.
攀枝花地区鱼腥草挥发性化学成分的气相色谱-质谱联用分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对产自攀枝花地区鱼腥草中挥发油进行提取,同时分析鉴定其化学组分,确定各成分的相对含量。方法采用普通水蒸气蒸馏萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术分析鉴定挥发油化学组分,应用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果测得鱼腥草挥发油含量为0.97%,鉴定出13种化学组分,占挥发性物质总含量的91.40%。结论普通水蒸气蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有邻苯二甲酸二辛酯(23.49%)、4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(16.81%)、(E)-9-十八碳(烯)酸(10.00%)、β-蒎烯(8.64%)。 相似文献
34.
陈皮和木香挥发油的提取与包合研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高. 相似文献
35.
黑骨藤根挥发性成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究黑骨藤根挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取黑骨藤根挥发性成分,用 GC-MS 进行分离测定,色谱柱为 SE-30弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温50℃,保持2 min,然后以4℃·min~(-1)升温至230℃,保持5 min。载气为高纯度氦气99.999%;载气流量1.0 mL·min~(-1);分流比40:1。结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出26个成分,确定了21个化合物,占挥发油总量的95.61%。黑骨藤根挥发性成分大于1%的化学成分有5种,分别为:薁1.177%,α-雪松醇1.247%,芳樟醇1.248%,甲基萎叶酚2.297%,反式茴香脑83.013%。结论:本文对黑骨藤根挥发性成分的研究,为该类植物的进一步研究开发提供必要的试验数据。 相似文献
36.
目的:对牡丹皮中丹皮酚的提取工艺进行研究,考察超声辅助水蒸气蒸馏提取的效果,改进提取工艺。方法:采用中国药典HPLC方法测定丹皮酚的含量,系统比较蒸馏水用量、乙醇加入量和超声时间等3个主要因素,计算馏出液中丹皮酚的提取结果。结果:确定水蒸气蒸馏提取牡丹皮中丹皮酚的工艺为药材加10倍量蒸馏水,超声20min后,蒸馏,收集至蒸馏液不再浑浊时为止。结论:本工艺采用超声对药材进行预处理,可以极大的提高丹皮酚的提取效率,操作简单、成本低、毒性小,可用于丹皮酚的大规模制备。 相似文献
37.
38.
39.
分子蒸馏技术分离川芎油的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究分子蒸馏技术分离川芎油的可行性.方法 以超临界CO2萃取所得川芎油为原料进行分子蒸馏.采用GC-MS方法测定川芎原油和分子蒸馏重、轻组分的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果 川芎原油共鉴定了25种成分,藁本内酯相对含量47.32%;分子蒸馏的重组分鉴定了12种成分,藁本内酯相对含量53.95%;轻组分鉴定了17种成分,藁本内酯相对含量48.94%.结论 分子蒸馏技术可用于挥发性成分的分离、纯化,效果显著. 相似文献
40.
目的:通过对野菊花中挥发油提取工艺的研究,建立野菊花挥发油提取方法.方法:水蒸汽蒸馏法提取挥发油.结果:蒸馏法提取野菊花挥发油最实用条件为,不浸泡、加水量为药材的10倍、蒸馏2h.结论:不浸泡、加水量10倍、蒸馏2h提取野菊花挥发油工艺条件简单可行. 相似文献