HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL~(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。     

HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量

建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为241nm。氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1-996.5μg.mL-1,r=0.9999和4.96-19.84μg.mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为99.81%（RSD=0.87%）和99.45%（RSD=1.03%）。该方法简便、精密度高、结果准确可靠。     

复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法改进

目的:探讨复方氯霉素洗剂(氯柳酊)控制菌菌检方法的改进。方法:将增菌液联合使用离心沉淀法与薄膜过滤法,并置36℃培养箱中增菌培养18～24 h,接种于甘露醇氯化钠琼脂培养基的平板上,培养24～72 h,观察菌落生长及生长菌落的特征。结果:联合离心沉淀法与薄膜过滤法是最佳选择,金黄色葡萄球菌阳性生长良好。结论:联合处理法操作方便,效果满意。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。     

老年患者大肠埃希菌分离株对氯霉素耐药性及耐药相关基因研究

目的了解老年患者耐氯霉素大肠埃希菌基因存在状况。方法采用聚合酶链反应及序列分析20株大肠埃希菌的catB和cmlA基因。结果catB和cmlA基因的阳性率均为20％，有2株大肠埃希菌catB和cmlA基因同时阳性。结论临床分离的耐氯霉素大肠埃希菌与产生耐药基因密切相关，在大肠埃希菌中检出catB和cmlA基因均为国内首次报道。     

正交设计法优选复方咪康唑乳膏处方

目的：筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验设计法，考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果，根据考察数据设计最佳处方。结果：复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000g乳膏中含氯霉素10g，薄荷脑20g，硝酸咪康唑20g，月桂氮革酮30g。结论：正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方，方法可行，收效满意。     

铜绿假单胞菌的院内感染分布及耐药性临床调查分析

目的：了解我院2003年1月-2005年12月临床分离的铜绿假单胞菌株分布特征及耐药变化趋势，为临床治疗提供参考。方法：将我院住院患者送检各类标本进行分离、培养，采用Phoenix100仪器法进行菌株鉴定，用K-B纸片扩散法及Phoenix100进行药敏试验，用WHONET 5．3软件分析细菌的耐药性。结果：分离出的119株铜绿假单胞菌主要来自痰（78．15％）和伤口脓液（创面）（15．13％）；科室分布以内科、外科最多，分别占64．71％、22．68％，3年间铜绿假单胞菌分布在内科呈上升趋势，而在外科及ICU呈下降趋势；其对15种常用抗菌药物中的3种抗菌药物的耐药率变化显著（P〈0．05），对包括氨苄西林、氨苄西林／舒巴坦、复方磺胺甲恶唑、氯霉素等多种抗菌药耐药。结论：抗铜绿假单胞菌的药物选择上要建立在及时准确的细菌鉴定和药敏试验基础之上，并需要不断进行监测。     

GC-ECD分析法测定牛奶中CAP的残留量

目的：建立牛奶中氯霉素（CAP）的GC-ECD分析方法。方法：牛奶中CAP经乙酸乙酯提取，用正己烷去除脂肪，硅胶柱纯化样品，BSTFA-TMCS试剂硅烷化衍生，用甲苯溶解后进GC-ECD分析。结果：实验结果表明，在线性范围0.005-2.5μg/ml内，相关系数r=0.9981，回归方程Y=36967.77X＋249.02，回收率为85.8%-94.5%，变异系数（CV）为1.7%-2.2%，最低检测限为1.0μg/kg。结论：本方法线性关系良好，回收率高，变异系数小，最低检测浓度低，应用本方法检测牛奶中氯霉素的残留量，基本上满足了灵敏、快速、准确可靠的分析方法要求。     

棉拭子法检测畜禽活体内氯霉素残留的方法研究

氯霉素（Chloramphenicol，CAP），是一种有效的广谱抗生素，常用于动物各种传染性疾病的治疗，对多种病原菌有较强的抑制作用。氯霉素存在严重的毒副作用，能导制人体的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症、新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性，因此动物食品中的氯霉素残留对人类的健康构成了巨大威胁。