氢溴酸高乌甲素穴位注射治疗肾绞痛的临床观察

目的探讨氢溴酸高乌甲素穴位注射的疗效，并与传统止痛药相对比。方法治疗组以氢溴酸高乌甲素作穴位注射，对照组度冷丁肌肉注射，半小时内观察结果。结果两组在多个对比指标中没有显著差异。结论氢澳酸高乌甲素穴位注射的疗效优于度冷丁，且应用氩澳酸高乌甲素较度冷丁安全，副作用小。     

氢溴酸加兰他敏的透皮吸收

目的：探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性。方法：用紫外双波长分光光度法检测浓度，采用V-C水平扩散池，比较氢溴酸加兰他敏在不同PH条件下的渗透系数，同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系统的影响。结果：在PH=8的条件下，氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大。1%月桂氮卓酮和1%月桂氮卓酮 10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数。结论：氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质PH等理化性质的影响。     

高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究

目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈-甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(5:1:25)为流动相,检测波长为245nm,测定Dex、Dip和Pse用pH3.3甲酸钠缓冲液-乙腈-甲醇-十二烷基硫酸钠(32:28:5:0.06=V:V:V:W)为流动相,检测波长为256nm。结果:Par、Dex、Pse、Dip浓度在2.06～20.60μg·mL~(-1),0.11～1.06,0.20～2.02,0.10～1.01mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 5,0.999 7。平均回收率依次为100.2％,99.28％,100.6％,100.7％。结论:本法精密度好,结果准确可靠。适用于该复方制剂的质量检验分析。     

HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量

目的建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用HPLC法,用Zorbax Rx-C8柱分离,以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH值2.5~3.0)-正丁醇(体积比90∶10)为流动相,检测波长254 nm。结果样品中3个组分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%,RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%(n=9)。结论本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量。     

氢溴酸加兰他敏对阿尔茨海默病患者心电图的影响

目的:观察氢澳酸加兰他敏治疗阿尔茨海瞅病(Aerzheimer's disease,AD)患者心电图心率(HR)、P-R间期变化特点,并探讨氢澳酸加兰他敏对老年AD患者治疗的安全性.方法:分别测量30例AD患者治疗前及治疗后4周、24周心电图的HR和P-R间期,并进行统计学研究.结果:治疗后4周、12周HR及P-R问期与治疗前比较均显著性差异(P均>0.05).结论:氢溴酸加兰他敏对老年患者心脏影响较小,相对安全.     

氢溴酸高乌甲素局部痛点封闭治疗膝骨关节炎

目的评价氢溴酸高乌甲素（注射液）局部痛点封闭治疗膝骨关节炎（osteoarthritis，OA）的临床疗效。方法门诊选取有局部压痛点的由膝OA所引发的慢性膝关节疼痛病人80例，随机分成两组，治疗组40例，对照组40例。治疗组应用氢溴酸高乌甲素注射液，对照组应用醋酸泼尼松龙＋利多卡因，均单纯行关节外痛点注射，每2周门诊随访1次，总观察时间3个月，两组疗效进行对比。结果全部病例完成治疗，无失访及治疗中断者。治疗组有效缓解率85％，对照组有效缓解率80％，两者相比无显著性差异（P〉0．05）。治疗组未发现不良反应。结论以氢溴酸高乌甲素替代传统的醋酸泼尼松龙行局部痛点封闭，可有效缓解膝OA病人痛点的慢性疼痛，镇痛效果良好，安全性高。     

氢溴酸高乌甲素用于肛门病术后镇痛30例

笔者将氢溴酸高乌甲素创面注射用于肛门病术后镇痛30例,取得满意效果,现报告如下。 临床资料：男17例,女13例;年龄17～68岁;病程1周至31年。外痔5例,混合痔12例,肛裂10例,单纯性肛瘘3例。     

氢溴酸加兰他敏口服液添加抑菌剂筛选与抑菌效力研究

目的:探索氢溴酸加兰他敏口服液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,为最低有效剂量。结论:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用可作为氢溴酸加兰他敏口服液的抑菌剂。     

氢溴酸加兰他敏缓释片在Beagle犬体内的药动学

建立了高效液相色谱-荧光检测法测定Beagle犬血浆中的氢溴酸加兰他敏,并考察其缓释片在Beagle犬体内的药动学.采用Venusil XBP-C18色谱柱,以甲醇-25 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调至pH 3.5)(84∶16)为流动相,激发波长290 nm,发射波长320 nm.加兰他敏在1～300 ng/ml范围内线性关系良好.提取回收率分别为(75.56±2.44)%、(86.63±5.14)%和(88.22±1.13)%.采用单剂量双周期交叉试验,6只Beagle犬分别口服给予氢溴酸加兰他敏缓释片和氢溴酸加兰他敏普通片,主要药动学参数分别为:t1/2(25.20±5.46)h和(12.52±8.38)h,tmax(1.17±0.41)和(0.63±0.14)h,Cmax(39.03±11.13)和(94.91±15.75)ng/ml,MRT0→t(20.63±1.27)和(10.11±4.06)h.可见氢溴酸加兰他敏缓释片在Beagle犬体内具有明显的缓释特征.