全文获取类型
收费全文 | 3134篇 |
免费 | 91篇 |
国内免费 | 96篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 12篇 |
儿科学 | 13篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 28篇 |
口腔科学 | 16篇 |
临床医学 | 327篇 |
内科学 | 137篇 |
皮肤病学 | 300篇 |
神经病学 | 14篇 |
特种医学 | 53篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 23篇 |
综合类 | 651篇 |
预防医学 | 201篇 |
眼科学 | 59篇 |
药学 | 1268篇 |
1篇 | |
中国医学 | 192篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 31篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 52篇 |
2014年 | 123篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 126篇 |
2011年 | 194篇 |
2010年 | 167篇 |
2009年 | 180篇 |
2008年 | 205篇 |
2007年 | 229篇 |
2006年 | 187篇 |
2005年 | 216篇 |
2004年 | 242篇 |
2003年 | 180篇 |
2002年 | 120篇 |
2001年 | 131篇 |
2000年 | 89篇 |
1999年 | 66篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 58篇 |
1996年 | 54篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
排序方式: 共有3321条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
特比萘芬 (terbinafine)为第二代丙烯胺类衍生物 ,具有抗真菌活性 ,具有杀真菌、抑真菌双重效用 ,抗真菌谱广 ,其外用霜剂良好的附着力 ,具有高效透皮作用。临床治疗浅部真菌疾病 ,如体股癣、手足癣及花斑癣等疗效尚佳。小结如下 :1 临床资料与方法1.1 病例选择 以门诊和住院病人典型临床表现 ,辅助以真菌直接涂片镜检及培养确断 ,随机数字表法分为治疗和对照两组。治疗组 119例 ,男 87例 ,女 32例 ,平均年龄 4 4.6岁 (15~ 81岁 ) ,平均病程 3.2月 (1周~ 4年 ) ;对照组 12 2例 ,男 74例 ,女 4 8例 ,平均年龄 4 2岁(2 0~ 79岁 ) ,平均… 相似文献
52.
盐酸布替萘芬 ( butenafine hydrochloride,1 ) ,化学名为 N- [[4- ( 1 ,1 -二甲基乙基 )苯基 ]甲基 ]- N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ,系由日本科研株式会社研发的新型苄胺类广谱抗真菌药 [1] ,于 1 992年在日本首次上市 ,商品名 Mentax。本品能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶 ,阻碍麦角甾醇的生物合成 ,从而导致真菌细胞死亡 ,具有疗效高、见效快、复发率低、副作用小等特点 [2 ]。1的合成以由 N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ( 2 )与对叔丁基卤苄反应的路线具有原料易得、操作简单等优点。多以 2与对叔丁基氯苄 ( 3)或对叔丁基溴苄在干燥 DMF… 相似文献
53.
硫色满酮3位Mannich碱衍生物的合成及其抗真菌活性 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 设计、合成硫色满酮3位Mannich碱类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法 以对氟苯硫酚为原料,经多步反应合成目标化合物,并测定目标化合物的抗真菌活性。结果共合成了10个未见文献报道的新化合物,经红外光谱、核磁共振氟谱及元素分析确证了其结构。其中化合物3对大部分供试真菌活性强于或相当于对照品克霉唑。结论 硫色满目3位取代Mannich碱具有较强的抗真菌活性。 相似文献
54.
四氢异喹啉衍生物的合成及抗真菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 寻找新的抗真菌活性化合物。方法 采用Pictet-Spengler法合成四氢异喹啉,再通过氮直接烃化法合成目标化合物,并对目标化合物进行初步的体外抗真菌活性实验。结果 合成了18个新的四氢异喹啉衍生物,利用红外光谱、核磁共振谱进行了结构确认。结论 所合成的18个四氢异喹啉衍生物具有不同程度的抗真菌活性。 相似文献
55.
目的 设计合成3-溴-4-硫色(满)酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法 以取代硫色(满)酮为原料,经溴化、氧化等反应制得目标化合物,化合物的体外抗真菌活性测定采用二倍浓度稀释法。结果 共合成了9个未见文献报道的新化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。其中化合物Vb的活性好于或相当于对照药。结论 硫色(满)酮3-位溴取代后具有较强的抗真菌活性。 相似文献
56.
咪唑类抗真菌药物与其他药物的相互作用 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,人类真菌感染的发生率呈一定的上升趋势,除一些慢性病(如糖尿病)。免疫功能低下和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者等具有较高的感染率外,抗菌药物的不合理应用,也导致了继发性真菌感染机会的增多。而且在抗真菌治疗的同时不可避免地出现2种以上药物的联合应用,因此为了患者用药的安全和有效,抗真菌药物和其他药物之 相似文献
57.
58.
目的 监测分析l0种抗真菌药物的耐药现状,以加强抗真菌药物的合理应用。方法 对我院2001年4月~2002年12月分离鉴定出的359株真菌.用目前常用的l0种抗真菌药物进行药物敏感试验和分析。结果 在l0种抗真菌药物中,耐药率最高的是灰黄霉素(耐药率87.3%~100%),其次为氟康唑(42.8%-54.9%)和伊曲康唑(28.5%~50.9%)。结论 当前临床常用抗真菌药物的耐药菌株明显增多,特别是氟康唑、伊曲康唑耐药率增高,敏感率降低,应引起广大临床医生的高度重视。 相似文献
59.
60.
常用抗真菌药物的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
人类的真菌感染可累及表皮、皮下和全身。部分表皮真菌感染可以用局部抗真菌药物治疗和预防,有些则需要进行全身治疗;皮下和全身真菌感染采取口服和静脉给药治疗m。通过对常用抗真菌药研究状况的介绍为该项研究提供思路。 相似文献