藏药七十味珍珠丸药理学研究进展

七十味珍珠丸是最负盛名的藏药成方代表之一,具有安神,镇静,通经活络,调和气血,醒脑开窍等功效。用于＂黑白脉病＂、＂龙血＂不调;治疗脑卒中、瘫痪、半身不遂、癫痫、脑溢血、脑震荡、心脏病、高血压及神经性障碍患者疗效好,无明显不良反应。本文就该药作一简单介绍。     

四氢异喹啉衍生物的合成及抗真菌活性

目的 寻找新的抗真菌活性化合物。方法 采用Pictet-Spengler法合成四氢异喹啉，再通过氮直接烃化法合成目标化合物，并对目标化合物进行初步的体外抗真菌活性实验。结果 合成了18个新的四氢异喹啉衍生物，利用红外光谱、核磁共振谱进行了结构确认。结论 所合成的18个四氢异喹啉衍生物具有不同程度的抗真菌活性。     

LncRNA HEIH通过miR-98-5p调节肺癌细胞增殖和凋亡

目的探讨lncRNA HEIH对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和肺癌细胞系A549、A427、H1299和TKB-1,RT-qPCR检测细胞中HEIH表达水平;分别转染si-HEIH和miR-98-5p mimics至A549细胞,沉默A549细胞中HEIH表达或过表达miR-98-5p;MTT法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测CCND1、caspase-3、SHH、GLI-1、PTCH和SUFU蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证HEIH与miR-98-5p之间的关系。结果与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,肺癌细胞系A549、A427、H1299和TKB-1中HEIH表达水平显著升高(P<0.05).其中A549细胞中的HEIH表达最高。因此,后续实验选择A549细胞为研究对象。沉默HEIH表达或过表达miR-98-5p均可降低A549细胞培养12、48和72 h后吸光度值(A值)(P<0.05)(MTT法);升高凋亡率(P<0.05);抑制CCND1蛋白表达(P<0.05),促进caspase-3蛋白表达(P<0.05)。并且过表达miR-98-5p还抑制了A549细胞中SHH和GLI-1的mRNA和蛋白表达(P<0.05),促进了PTCH和SUFU的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。过表达HEIH逆转了过表达miR-98-5p对A549细胞增殖、凋亡以及SHH、GLI-1、PTCH和SUFU的mRNA和蛋白表达的影响。结论沉默HEIH表达可能通过靶向miR-98-5p经Hedgehog信号通路抑制肺癌细胞的增殖,并促进其凋亡。     

食管癌综合治疗的现状

食管癌发病率占恶性肿瘤的1%～2%,世界范围内因肿瘤死亡的病例中,位居第6位.其早期症状隐匿,50%的患者确诊时已属晚期,自然病程仅6～8个月,5年生存率5%～7%[1-2].另外接受手术者中,约有90%出现复发和转移[3-4],即使是分期很早的T<,1>期患者,仍有近50%在5年内复发[3].     

过表达miR-302b对食管鳞状细胞癌TE-10细胞生物学行为的影响

目的:探讨过表达miR-302b对食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)TE-10细胞增殖、凋亡及恶性肿瘤相关性炎症基因(CXCR4、ERBB4、IRF2)表达的影响.方法:选取47例食管鳞癌组织和对应的癌旁组织,采用qRT-PCR技术检测食管鳞癌与癌旁组织中miR-302b的表达情况.分组培养食管鳞癌TE-10细胞(miR-302b-siRNA组、miR-302b-mimics组、空白对照组、阴性对照组),采用CCK-8法检测各组TE-10细胞的增殖,Transwell小室检测各组细胞侵袭情况,蛋白免疫印迹法检测各组细胞中CXCR4、ERBB4、IRF2蛋白的表达水平.结果:与癌旁组织比较,食管鳞癌组织中miR-302b的表达量明显下降(P<0.05).细胞增殖实验显示,miR-302b-siRNA组TE-10细胞增殖能力高于阴性对照组,而miR-302b-mimics组TE-10细胞增殖能力低于阴性对照组(P<0.05).细胞侵袭实验显示,miR-302b-siRNA组TE-10细胞侵袭行为较阴性对照组活跃,而miR-302b-mimics组细胞侵袭行为较阴性对照组减弱(P<0.05).蛋白免疫印迹法检测结果发现,与阴性对照组比较,miR-302b-siRNA组CXCR4、ERBB4、IRF2蛋白表达量均上调,而miR-302b-mimics组上述蛋白表达量均下调(P<0.05).结论:上调miR-302b的表达可阻滞TE-10细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能与抑制CXCR4、ERBB4、IRF2基因表达有关.     

作用于真菌细胞壁的抗真菌药物的研究进展

 目的对作用于真菌细胞壁的抗真菌药物的研究进展进行综述。方法查阅国内外相关文献，进行归纳总结和分析。结果与结论近年来抗真菌药物的研究取得了很大进展，真菌细胞壁作为其中一个新的作用靶点是近年来研究的热点，受到广泛关注。     

食管癌组织Raman光谱的研究

目的探讨激光Raman光谱仪在检测食管癌组织和正常组织的Raman光谱差异，为临床医师早期诊断食管癌提供辅助手段。方法从临床手术获取新鲜组织后，利用激光Raman光谱仪，在激发光源波长为632．8nm照射下。检测食管癌组织和正常组织的Raman光谱。结果通过对食管癌组织和正常组织的激光Raman光谱分析，在64例食管癌组织的Raman光谱中，其中52例分别在波数为1661，9cm^-1和2936．7cm^-1附近均具有两个明显的特征峰，9例只在波数为2936．7cm^-1附近具有特征峰。3例无特征峰；而正常食管组织的激光Raman光谱在该范围内无明显可分辨的特征峰，只是一个平滑的曲线。结论找出不同食管组织Raman光谱的差异，这些差异可作为各类食管组织Raman光谱的特征。为激光Raman光谱技术应用于食管癌的早期诊断提供了重要的实验依据。     

海洋抗肿瘤药物研究进展

海洋抗肿瘤化合物由于具有独特的作用机制，受到越来越多的重视，已经成为当前抗肿瘤药物的研究热点之一。本文对海洋抗肿瘤药物的研究进展进行了综述。     

翼首草鲨烯合酶（PhSQS2）全长克隆、表达特性分析及蛋白功能验证

目的 从匙叶翼首草Pterocephalus hookeri转录组中挖掘参与三萜合成的鲨烯合酶（squalene synthase,SQS）并研究其作用机制。方法 以翼首草基原植物匙叶翼首草为研究对象,基于前期转录组数据筛选克隆PhSQS2基因,并进行生物信息学分析;通过烟草瞬时转化实验观察PhSQS2亚细胞定位情况,利用实时荧光定量PCR分析PhSQS2在不同器官中的表达特征;构建原核表达载体经体外酶促反应鉴定PhSQS2功能。结果 PhSQS2基因开放阅读框（open reading frame,ORF）区域全长1242 bp编码414个氨基酸,蛋白相对分子质量为47 400,理论等电点为6.57,总平均疏水性为-0.075,为不稳定蛋白。PhSQS2主要定位在细胞核和细胞质中;组织分布具有特异性,在根和叶中均有表达,叶中表达量显著高于根中。体外酶促实验证明PhSQS2催化法尼基焦磷酸生成鲨烯。结论 PhSQS2的功能鉴定为解析翼首草中萜类物质生物合成途径,提高三萜皂苷类成分含量及优质种质资源筛选培育提供了前期理论基础。