全文获取类型
收费全文 | 23409篇 |
免费 | 2714篇 |
国内免费 | 1939篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 217篇 |
儿科学 | 317篇 |
妇产科学 | 300篇 |
基础医学 | 2494篇 |
口腔科学 | 329篇 |
临床医学 | 3076篇 |
内科学 | 3304篇 |
皮肤病学 | 188篇 |
神经病学 | 554篇 |
特种医学 | 617篇 |
外国民族医学 | 43篇 |
外科学 | 2216篇 |
综合类 | 7344篇 |
预防医学 | 1068篇 |
眼科学 | 329篇 |
药学 | 2047篇 |
42篇 | |
中国医学 | 524篇 |
肿瘤学 | 3053篇 |
出版年
2024年 | 481篇 |
2023年 | 1687篇 |
2022年 | 1407篇 |
2021年 | 1644篇 |
2020年 | 1305篇 |
2019年 | 1270篇 |
2018年 | 614篇 |
2017年 | 802篇 |
2016年 | 936篇 |
2015年 | 978篇 |
2014年 | 1186篇 |
2013年 | 1194篇 |
2012年 | 1467篇 |
2011年 | 1564篇 |
2010年 | 1469篇 |
2009年 | 1487篇 |
2008年 | 1339篇 |
2007年 | 1182篇 |
2006年 | 1148篇 |
2005年 | 1096篇 |
2004年 | 814篇 |
2003年 | 458篇 |
2002年 | 383篇 |
2001年 | 416篇 |
2000年 | 327篇 |
1999年 | 251篇 |
1998年 | 277篇 |
1997年 | 213篇 |
1996年 | 178篇 |
1995年 | 105篇 |
1994年 | 101篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 230 毫秒
91.
RNA干扰及其在胶质瘤基因治疗中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
RNA干扰(RNA interference。RNAi)是双链RNA(double—stranded RNA,dsRNA)降解特异性靶基因转录出的mRNA。从而抑制靶蛋白表达的现象。自从二十世纪九十年代发现RNAi这一现象以来,RNAi已被广泛应用于研究基因功能、信号转导通路和基因治疗等方面。随着分子生物学、分子遗传学等学科的发展.发现了许多与肿瘤发生、发展和预后密切相关的基因。经过大量临床前期试验表明,针对特异性靶基因的小干扰RNA(short/small interfering RNA.siRNA)治疗胶质瘤是行之有效的。为基因治疗胶质瘤提供了新的思路。[第一段] 相似文献
92.
微小病变型肾病免疫发病机制进展 总被引:3,自引:0,他引:3
微小病变型肾病综合征 (minimalchangenephropathy ,MCN)是儿童原发肾病综合征中最常见的病理类型 ,病因不明。其致病因素可导致肾小球滤过结构较多阴离子丢失 ,静电屏障作用减退 ,使相对分子质量较小、带阴电荷的白蛋白从尿中大量丢失 ,形成高选择性蛋白尿。大部分MCN患儿应用糖皮质激素和免疫抑制剂可获得缓解 ,但副作用大且复发率高。因此 ,进一步研究其病因及发病机制 ,为寻找高效、安全的治疗手段提供理论依据 ,具有十分重要的意义。非微小病变型肾病肾内常见各种免疫球蛋白和(或 )补体成分沉积 ,提示有… 相似文献
93.
目的我们前期的实验结果显示A20 mRNA和蛋白在人脑胶质瘤组织及细胞系(U251、U87、BT325)中高表达,本研究拟构建A20RNAi载体,并检测其对U251细胞A20表达的抑制作用。方法构建三种针对人A20基因的真核干涉表达载体,以脂质体法将其分别转染人脑胶质瘤细胞系U251,以RT-PCR、蛋白印迹法检测各干涉载体对U251细胞中A20mRNA和蛋白表达的抑制作用。结果成功构建三种针对A20基因的RNAi载体,经RT-PCR、蛋白印迹检测筛选出对A20基因干涉效果最佳的载体,命名为pSilencer3.1-A20R1。结论成功构建A20基因干涉载体,为进一步探讨A20与脑胶质瘤恶性增殖、血管形成以及抗凋亡的关系奠定实验基础。 相似文献
94.
RNA干扰(RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象,它是指当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA(dsRNA),该mRNA发生降解而导致基因沉默的现象。利用RNAi技术干涉VEGF表达,达到抑制肿瘤发展和转移的研究已较为广泛。膀胱癌生长、转移不仅有VEGF表达增多,同时发现VEGFR表达亦增高,成为RNAi的新靶点。现主要综述以VEGF/VEGFR为靶点的RNAi技术在膀胱癌治疗研究中的优势、发展前景以及存在问题与对策。 相似文献
95.
反义AKT2 RNA抑制U251胶质瘤细胞生长的体内外研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究反义AKT2RNA对U251人脑胶质瘤细胞在体内外的生长抑制效用。方法 将逆转录病毒pLXSN为载体的反义AKT2构建体转染U251人脑胶质瘤细胞系,应用蛋白印记确定基因转染前后AKT2的表达水平。流式细胞法与Matrigel基质生长实验评价肿瘤细胞转染前后的增殖活性。进一步应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导pLXSN、pLXSN-AS-AKT2基因治疗对U251细胞生长抑制作用。在28d的观察期内定期测量皮下肿瘤体积,对肿瘤标本应用免疫组化的方法进行AKT2和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达比较。结果 脂质体介导pLXSN-AS-AKT2可显著抑制U251细胞AKT2表达。与对照组和pLXSN转染组比较,细胞周期分析结果表明AK—AKT2转染组进入S期的细胞数减少了8.5%~8.9%,而进入G0+G1期细胞则增加了7.9%~8.6%。Matrigel基质生长实验显示对照组和pLXSN转染组细胞呈正常形态贴壁生长,而AS~AKT2转染组细胞不能贴壁生长,呈团块状簇集生长。裸鼠皮下荷瘤模型实验显示pLXSN-AS-AKT2显著抑制皮下肿瘤生长,组织病理学分析显示AS-AKT2转染组AKT2表达下降而GFAP表达上调。结论 体内外实验证明反义AKT2方法在抗胶质瘤增殖方面作用重要,AKT2可作为基因治疗胶质瘤的优选靶标。 相似文献
96.
随着影像学技术的发展,肝脏微小占位病变的临床诊断已不再困难,其治疗比较特殊。
从病理上来说,非肝硬化中的肝细胞结节性病变主要包括:肝细胞腺瘤(liver cell adenoma,LCA),局灶结节性增生(focal nodular hyperplasia,FNH),大再生性结节(large regenerative nodule,LRN),结节再生性增生(nodular regenerative hyperplasia,NRH),部分结节转化(partial nodular transformation,PNT),代偿性增生(compensatory hyperplasia),灶状脂肪变性(focal fatty change)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。从临床上来说,肝脏常见微小占位病变主要有小肝癌(small hepatocellular carcinoma,sHCC),微小肝癌(micro hepatocellular carcinoma,mHCC)及相关结节,小转移瘤、小血管瘤、小囊肿、小的其他良性占位病变等。 相似文献
97.
目的总结小儿腹股沟斜疝小切口免缝合门诊手术患儿的健康教育。方法口头宣教和发放健康教育单,完善术前准备。术后正确护理,避免并发症的发生。结果68例患儿无出血、感染、复发。结论健康教育为患者解决有关健康问题,同时,提高了护士的业务素质。 相似文献
98.
随着社会经济的发展,文化娱乐场所也日益繁荣。为掌握其卫生状况,我站对辖区内的影剧院、录像厅、歌舞厅等文化娱乐场所进行了卫生监测,现将1993~1996年的监测结果统计分析如下。1资料与方法收集整理我站1993~1996年所有的文化娱乐场所卫生监测资料... 相似文献
99.
应用聚合酶链反应技术检测儿童骨髓片和血清标本中微小病毒B19-DNA,在急性造血停滞、周期性粒细胞缺乏症及血液病患儿中均有检出。 相似文献
100.