HPLC法测定紫菀中阿魏酸、槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定紫菀药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,检测波长分别为310、360、365nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱.结果 阿魏酸、槲皮素和山柰酚分别在0.011～0.277、0.004～0.106、0.006～0.126mg/mL呈良好的线性关系.15批药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚质量分数分别为0.15～1.43、0.09～0.36、0.03～1.12mg/g.结论 本方法操作简便、快速、准确,适用于紫菀药材3种活性成分的定量测定.     

RP-HPLC法测定复方柳菊片中蒙花苷

复方柳菊片由旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草3味药组成,具有清热解毒之功效,用于肺结核病.该药收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第15册,但是质量标准中只有野菊花和熊果酸的薄层色谱法,但无定量测定.因此,本实验以野菊花的有效成分蒙花苷为指标,采用HPLC法测定复方柳菊片中的蒙花苷.经方法学考察及阴性对照实验表明方法专属性强,处方中其他成分对蒙花苷的测定无干扰,且方法简便、快速、准确、重现性好.     

UPLC/MS/MS法检测补肾壮阳类中成药中非法添加枸橼酸西地那非的定性定量研究

目的:建立快速、准确、高灵敏度的中成药中非法添加西地那非的检测方法。方法:采用超高效液相色谱-质谱联用法,离子源为ESI源,正、负离子同时检测,对中成药中非法添加的枸橼酸西地那非进行定性和定量检测。结果:21种受试制剂中3种检测到掺有枸橼酸西地那非。结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析中成药中非法添加枸橼酸西地那非的有效检测方法。     

神经电生理定量测定偏头痛患者自主神经功能及其意义初探

目的探讨自主神经系统在偏头痛伤害性信息传递中的作用。方法应用神经电生理测定了56例偏头痛患者和30例健康人交感神经皮肤反应。结果偏头痛患者发作期、间歇期交感神经皮肤反应的潜伏期均明显长于正常对照组，而波幅显著低于对照组；偏头痛发作期的潜伏期显著长于间歇期，波幅显著低于间歇期。结论偏头痛患者存在交感神经功能低下。     

用分光光度法确定碘和淀粉显色反应的定量测定条件

为了确定碘和淀粉反应的定量关系,本文利用分光光度计定量地研究了碘和淀粉显色反应过程中吸光度的变化规律,发现碘和淀粉显色反应的最大吸收波长为610 nm,碘和淀粉显色反应的吸光度在七小时内基本不变,可以进行比色分析。对于淀粉标准系列溶液,随着显色剂碘标准溶液剂量的增加,吸光度在增大,当I2取8 ml时,定量测定淀粉的标准曲线线性关系最好。对于碘标准系列溶液,随着显色剂淀粉用量的增加,溶液的颜色加深,吸光度在增大,标准曲线的线性部分加长,加入淀粉为20 ml和50 ml时,直线部分的长度变化不大,因此,加入20 ml最为理想。     

时间分辨荧光免疫分析法定量测定乙肝两对半

目的：探讨时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）定量测定乙肝两对半的临床应用价值。方法：用TRFIA与ELISA对96例临床标本同时检测，并进行对比分析。结果：两种方法检测结果经配对卡方检验无显著性差异，P〉0．05。结论：TRFIA测定乙肝两对半具有灵敏、特异、定量、试剂稳定、无放射性污染等优点，具有良好的应用价值。     

丙烯腈对小鼠睾丸组织形态学的影响

丙烯腈对雄性小鼠生殖系统具有细胞毒作用,我们通过雄性小鼠腹腔注射染毒,光镜结合病理图像分析仪定量测定,探讨丙烯腈染毒后小鼠睾丸组织学形态改变.     

HBVM阳性与HBV DNA定量检测的临床意义

目的了解乙肝病人血清标志物(HBVM)指标阳性与HBV DNA定量的相关性。方法收集住院病人血清标本94份，同时进行HBVM(ELISA法)及HBV DNA(荧光定量PCR法)定量检测。结果94例乙型肝炎病人中，HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性24例，血清HBV DNA均阳性，阳性率为100％，20例乙肝HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性血清中HBV DNA阳性17例，阳性率85％。结论HBVM与HBV DNA同时检测，对临床诊断、治疗方案的选择和抗病毒药物疗效观察有重要的指导意义。     

HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯

清火栀麦胶囊由穿心莲、栀子、麦冬3味中药制成的胶囊剂,具有清热解毒、凉血消肿之功效,主要用于咽喉肿痛、发热、耳痛、目赤。该制剂收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第16册,但标准中没有定量测定项目。为有效控制该药品的质量,本实验对方中主药穿心莲中的主要成分脱水穿心莲内酯采用反相高效液相色谱法进行测定。本方法操作简便、准确、重现性好,可作为清火栀麦胶囊的定量测定方法。1仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪,VWD检测器,Agilent1100LC化学工作站;SB3200超声波清洗器;日本岛津UV—260分光光度计。脱水…     

基于指标成分和HPLC指纹图谱检测的决明子化学品质评价研究

目的 客观评价决明子内在质量差异.方法 采用HPLC方法测定大黄酚的量;采用梯度洗脱法建立HPLC指纹图谱;指纹图谱色谱条件:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸,检测波长为254nm,柱温为室温,体积流量为1mL/min;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析;以大黄酚的量和指纹图谱相似度为指标,运用SAS软件进行聚类分析.结果 建立的指纹图谱精密度、重现性、稳定性好,不同产地决明子的大黄酚的量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地相关,大黄酚质量分数为0.037%～0.170%,指纹图谱相似度范围为0.864～0.962.结论 综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法,能较全面地表征不同产地决明子的内在成分差异,可为决明子内在质量控制提供参考.