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51.
52.
高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法,并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法:采用Aglient Zorbax SB-C18柱(4.6mm×150mm);流动相为乙腈-0.8%醋酸,梯度洗脱;流速为1mL·min^-1;检测波长为λ1=327nm(绿原酸、咖啡酸),λ2=278nm(肉桂酸)。结果:绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2.695~26.95mg·L^-1(r=0.9997)、0.82~8.20mg·L^-1(r=0.9999)、0.94~9.4mg·L^-1(r=0.9999),回收率分别为101.21%,98.24%,99.56%。结论:本法灵敏快速,准确可靠,适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。 相似文献
53.
两色紫金牛化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究两色紫金牛的活性化学成分。方法应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构。结果从两色紫金牛中分离得到10个化合物,分别鉴定为3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(1),3-βO-{-βD-吡喃木糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(2),3-βO-{α-L-吡喃鼠李糖-基(1→2)--βD-吡喃葡萄糖基-(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖-基(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(4),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖基-(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16α,28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5),α-菠菜甾醇(6),羽扇豆醇(7),去甲岩白菜素(8),咖啡酸(9)和4-甲氧-基3,5-二羟基苯甲酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物7,9,10为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
54.
目的建立同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(13.00∶87.00∶0.05),检测波长为320 nm。结果咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸的质量浓度分别在2.66~26.60 mg.L-1(r=0.999 5)、6~60 mg.L-1(r=0.999 3)和20.6~206.0 mg.L-1(r=0.999 3)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为99.8%、98.2%和101.0%。结论RP-HPLC法可用于升麻中3种有机酸含量的同时测定。 相似文献
55.
目的建立同时测定野菊花中三种有机酸类药效组分含量的方法。方法采用HPLC法测定。色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0-10 min,B相从10%线性改变至20%,10-30 min,B相从20%线性改变至30%;检测波长为326 nm;柱温为室温。结果绿原酸的线性范围为0.095 2-1.904μg(r=0.999 86),咖啡酸的线性范围为0.0372-0.744μg(r=0.99988),3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围为0.186-3.72μg(r=0.999 91)。回收率分别为98.07%、98.73%和98.12%,RSD分别为1.96%、0.71%、0.99%(n=5)。结论HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸三个有机酸类药效组分,该方法具有准确、快速、重现性好的特点。 相似文献
56.
赵焕霞 《中国实验方剂学杂志》2008,14(1):15-16
目的:建立连蒲双清片质量标准。方法:以咖啡酸为对照品,以蒲公英对照药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量,色谱条件:C18柱,以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.05 mol·L-1庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为263 nm。结果:盐酸小檗碱的回收率为100.41,RSD为0.12%,薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便准确,重复性好,可用于连蒲双清片的质量控制。 相似文献
57.
58.
HPLC同时测定灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,进样量20 μL。结果:绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.025~0.800(r=0.999 0),0.027~0.850(r=0.999 9),0.062~1.978(r=0.999 7),0.118~3.770 μg(r=0.999 9)成良好的线性关系,加样回收率分别为97.19%(RSD 1.16%);100.45%(RSD 1.16%);97.32%(RSD 1.43%);103.81%(RSD 0.70%)。结论:本法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量测定。 相似文献
59.
目的 探讨咖啡酸片对肝动脉化疗栓塞引起白细胞减少的疗效.方法 将肝动脉化疗栓塞后引起白细胞减少的80例肝癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服咖啡酸片0.2 g,3次/d,疗程2周;对照组口服肌苷400 mg、氨肽素1 g,3次/d,疗程2周.两组病例在治疗前、治疗中、治疗后每周复查1次血象,观察治疗前后白细胞上升的情况.结果 治疗组咖啡酸片升白细胞有效率95.0%,对照组35.0%,两组比较差异有显著性(P<0.01).结论 咖啡酸片对肝动脉化疗栓塞引起白细胞减少有很好的疗效,值得推广. 相似文献
60.
目的 建立以高效液相色谱法测定产后贴湿巾中咖啡酸含量的方法.方法 色谱柱为HangBang C18(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77);检测波长为323 mm;流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.结果 咖啡酸检测浓度的线性范围为0.052~0.26 μg(r=0.999 8);平均回收率为97.44%(RSD=0.78%).结论 本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献