RP-HPLC法测定半枫荷中原儿茶酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定半枫荷中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为AgilentTCC18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16,10∶90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:原儿茶酸进样量在0.00776～0.3104μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.68%,RSD=1.51%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于半枫荷药材的质量控制。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为UltimateTMXB-C18,流动相：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1.06%醋酸溶液（20∶8∶7∶950）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：258nm,柱温：25℃。结果原儿茶酸在0.024-0.204μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率：98.19%（n=9）,RSD=1.38%。结论该方法可用于炎立消片中原儿茶酸含量测定。     

阳春砂颗粒质量标准研究

[目的]建立阳春砂颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱法对阳春砂颗粒中的香草酸、原儿茶酸和槲皮苷等成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对香草酸进行含量测定.[结果]薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;香草酸在0.103～1.645 μg (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系;其平均回收率(N=6)为99.8％(sR=0.7％).[结论]该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可有效控制阳春砂颗粒的质量.     

HPLC测定五味子不同炮制品及不同部位有机酸含量

目的测定五味子不同炮制品及不同部位有机酸含量,探讨炮制对有机酸含量的影响。方法采用Ecosil C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸(15∶85)为流动相、流速0.8 mL/min、检测波长260 nm测定原儿茶酸的含量,以乙腈∶15 mmol/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液=3∶97(磷酸调pH=3)为流动相、流速1.0 mL/min、检测波长210 nm测定柠檬酸的含量。结果生五味子、酒五味子、醋五味子中原儿茶酸和柠檬酸含量分别为0.009 8%、0.012 4%、0.012 1%和14.829 3%、14.169 4%、14.365 0%;果肉、种仁中原儿茶酸和柠檬酸含量分别为0.012 3%、0.009 0%和22.881 0%、3.899 0%。结论五味子炮制后原儿茶酸含量明显增加,柠檬酸含量变化不大,有下降趋势。果肉中2种有机酸含量均高于种仁。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

正交试验法优选丁香叶中原儿茶酸的提取工艺

目的：优选丁香叶中原儿茶酸的最佳提取工艺。方法：以原儿茶酸为评价指标成分,采用高效液相色谱法测定丁香叶中原儿茶酸的含量,并用L9（3^4）正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果：最佳提取工艺为加20倍量水,1.5h提取2次,70%醇沉24h后乙酸乙酯萃取。结论：优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

血尿片质量控制的研究

目的建立血尿片质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：C1 8色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 um）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）;检测波长262 nm,理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于3500。结果原儿茶酸进样量在0.045μg~0.3μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=155.2465X-0.0444,r=0.9999,回收率为98.6%,RSD为1.6%（n=5）。结论血尿片中原儿茶酸的含量测定,可用于血尿片的质量控制。     

高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量

目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量.方法:采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298nm.结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4～2.630μg(r=0.999 9),0.007 420～0.118 7 μg(r=1.000 0),0.008 770～0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44～0.31l 0μg(r=1.000 0).平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%).结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制.