气相色谱法测定卡波姆中有机溶剂的残留

目的 建立气相色谱法测定卡波姆中有机溶剂的残留.方法 顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲亚砜为溶剂,外标法,采用30 mm×0.32 mm涂布厚度5 μm的OV-17毛细管柱.结果3批样品中的有机残留苯、环己烷、乙酸乙酯含量均未超出限度.结论 方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.     

喷昔洛韦凝胶的制备及临床疗效

目的：制备喷昔洛韦凝胶并进行临床疗效观察。方法：以卡波姆为辅料制备喷昔洛韦凝胶，用高效液相色谱法测定喷昔洛韦含量，并对50例带状疱疹患者进行临床观察。结果：HPLC测定线性范围40～200mg·L^-1，回收率100．4％，RSD1．5％，治疗组有效率94％，对照组有效率为83．3％，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：喷昔洛韦凝胶是值得临床推广的新剂型。     

磷酸川芎嗪骨架片的研制及其体外释药

采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线12h内符合Higuchi方程,2－8h接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢,并受卡波姆类型、释药介质pH的影响。     

卡波姆在外用制剂中的应用

综述卡波姆的一般特性和在外用制剂中的应用。     

卡波姆——新型药物辅料

 目的 介绍卡波姆在药物制剂中的最新进展,为我国开展药物新剂型研究提供参考。方法 广泛调研国内外最新资料,结合实际工作归纳出卡波姆在药剂领域的主要用途。结果与结论 卡波姆是较有前途的新型辅料,在制剂领域中将具有广阔前景。     

氟康唑滴眼凝胶的制备与质量控制

目的制备氟康唑滴眼凝胶并建立质量控制方法。方法采用正交设计对基质处方进行优化;用高效液相色谱法测定氟康唑的含量,并进行制剂刺激性及稳定性考察。结果氟康唑眼凝胶最佳基质处方为(质量体积比):卡波姆-940 0.3%,硼砂0.4%,甘油2%;氟康唑进样量在1.0~8.0μg的范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为99.43%(RSD=0.75%);制剂无刺激性,稳定性好。结论氟康唑滴眼凝胶处方合理,质量可控。     

低分子肝素外用喷雾剂的研制

制备了低分子肝素的外用喷雾剂，考察不同浓度的透皮吸收促进剂N－甲基－2－吡咯烷酮对低分子肝素经皮渗透的影响，并对制剂的药效进行了研究。结果表明3％、5％、8％浓度的促透剂效果明显，低分子肝素能够从喷雾剂形成的胶膜中透过皮肤进入体内，发挥其生物活性。     

复方盐酸林可霉素凝胶的研制

复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子，可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定，操作简单，无需特殊设备。     

非洛地平口腔粘膜粘附片的制备及其性质评价

目的:制备非洛地平口腔粘膜粘附片,并对其进行性能评价.方法:以HPMC K4M和Carbopol 974P为生物粘附聚合物,加入碳酸氢钠采用直接压片法制备非洛地平口腔粘膜粘附片.以鸡嗉囊为模型测定其粘附力,采用改进的桨法测定粘附片的体外释放行为,并测定了粘附片的表面pH值,对粘附片的体内粘附行为和刺激性也进行了评价.结果:粘附片的表面pH值为7.01±0.11.非洛地平从粘附片中以Super Case-Ⅱ机制释放,表观释放速率常数k为3.3%h～.粘附片与鸡嗉囊接触后产生的粘附力平均为181.35±31.08g,经体内验证与口腔粘附性较为合适,且对口腔粘膜刺激性较小.结论:此给药系统可用于模型药物非洛地平的口腔粘膜给药.