凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格 星虫多糖中蛋白质的含量

目的: 建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法。方法: 分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定。结果: 凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40%,2.22%,其回收率分别为98.69%,100.97%,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P>0.05)。结论: 综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制。     

益智游戏（二）

麻姑献寿 一幅吉祥图画由八十八个方格组成,现在请您用放大镜仔细瞧瞧．其中五个格子里的图案是相同的。你能在两分钟之内,指出这五个相同的格子来吗？     

腭粘骨膜岛状瓣的应用解剖研究

解剖了44侧硬腭的软组织,观察了软组织的层次特点,测量了腭大动脉的定位。硬腭软组织外侧厚于正中,后部厚于前部。腭大动脉恒定地分布于硬腭半宽的内中2/3,外径1.2mm 左右。讨论了腭瓣手术的取材范围和腭大动脉的保护问题。其优点是本组织瓣有神经支配和感觉,具有与正常颊粘膜一样分泌粘液,符合口腔生理结构要求,所以是较为理想的修复方法。     

可口革囊星虫多糖的提取及含量测定

目的建立可口革囊星虫中多糖的提取及其含量测定方法。方法用水提法提取可口革囊星虫多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,检测波长为490 nm。结果葡萄糖进样质量浓度在10.0～70.7μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.998 8;可口革囊星虫中多糖含量为15.85%,方法平均回收率为94.61%,RSD=1.87%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于可口革囊星虫多糖含量的测定。     

方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定

目的建立方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法采用咔唑-硫酸比色法,以半乳糖醛酸为对照品,在最大吸收波长525nm处测定吸光度值(OD)。结果半乳糖醛酸的线性范围为2.75～27.5μg/ml(R2=0.9995),方法重现性实验RSD为1.22%(n=6),平均回收率为103.5%,RSD为1.9%。三批方格星虫多糖中糖醛酸含量分别为23.68%,22.87%和25.08%。结论该方法简便、灵敏、重复性好,可以作为方格星虫多糖中糖醛酸的质量控制方法。     

十字方格

不知道什么时候起,总喜欢一个人静静地站在阳台上看校园的小路,呆呆的,有时会看得入迷。校园里的小路是水泥的,沿边铺了一些整齐的瓷砖,于是水泥地被分割成了一块块方格,瓷砖是红蓝相间的那一种,自然,路就变成了一块块有形的十字方格。在那些凌乱的记忆里,风吹过阳台,吹向我,我     

海洋星虫3种提取方法的比较

海洋革囊星虫 ( Phasolosma esculentae)系星虫门星虫科革囊属动物 ,研究发现星虫可增强机体免疫功能 ,对 ICR小鼠可提高其抗疲劳、耐缺氧、耐高温等适应外环境的能力。星虫还含有人体需要的多种氨基酸、微量元素和能够调节大脑功能的牛磺酸 ,具有滋阴降火、补肾益智的功效 [1～ 3]。我们在研究过程中发现 ,采用煎煮法处理动物原料制得的口服液澄明度较差 ,尤其是动物蛋白经长时间煎煮、滤过后会有部分损失。为最大限度地利用星虫的有效成分 ,我们采用酸解法、酶解法、高压蒸制法提取 ,并与煎煮法比较 ,分析氨基酸、牛磺酸含量的变化 ,筛…     

管理方格法

管理方格法就是一种揭示管理活动中，领导者对工作的关心和对人的关心体谅之间的关系，帮助领导者改善管理方式的有效方法。     

毛细管电泳用于神经氨酸酶抑制剂筛选方法研究D

目的 建立适用于复杂体系的神经氨酸酶抑制剂毛细管电泳筛选方法。方法 以神经氨酸酶为靶点,以2￠-(4-甲基伞形酮-a-N-乙酰神经氨酸)为底物,建立神经氨酸酶抑制剂的毛细管电泳筛选方法,并将该方法用于海洋药物可口革囊星虫粗提物的活性筛选。结果 以10 mmol.L-1 pH 10.0的硼砂为背景电解质,酶促反应底物与产物在4.5分钟内基线分离。酶促反应在含4 mmol.L-1 CaCl2的pH 3.5的磷酸体系中,37℃水浴中酶与底物孵育15min,产物有稳定的较大的生成量。扎那米韦阳性对照验证结果表明,该方法可用于神经氨酸酶抑制剂筛选。对源于可口革囊星虫的11个粗提物筛选结果显示,7个粗提物对神经氨酸酶有抑制活性。结论 系统优化了毛细管电泳分离分析方法及神经氨酸酶反应体系,建立的模型可用于复杂体系中抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂的筛选。     

方格星虫多糖对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用

摘要：目的 研究方格星虫多糖（SNPS）对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用。方法 SNPS 3个剂量组70,140和280 mg kg-1。补充何种动物、数量、性别、级别,重量,SD大鼠,50只,雄性,清洁级,180-200 g,每天于照射前经口给予受试药,连续38 d。除正常对照组外,其余各组每天照射22 h,放射源为252Cf中子源,吸收剂量率为0.085 mGy h-1,累积吸收剂量为71.06 mGy。在照射第7、14、21、28、35 d检测外周血细胞计数,在照射38 d检测血清SOD和GSH-PX活力、MDA含量,血清胆固醇和甘油三酯含量,肝脏脂代谢相关基因CYP7A1、FABP1、PPARα mRNA表达变化,计算主要脏器指数。结果 与模型对照组比较,在照射第35 d,SNPS中剂量组外周血血小板显著回升,在照射第38 d,SNPS各剂量组血清GSH-PX活力显著上升,血清MDA含量显著下降,肝脏中胆固醇7- 羟化酶含量显著回升。结论 SNPS对长期低剂量中子辐射损伤大鼠具有升高血小板,提高抗氧化能力,调节胆固醇代谢等保护作用。