谷氨酸脱氢酶,胆碱氧化酶和葡萄糖-6-磷酸酶对溶酶体中~(67)Ga积累的影响(英文)

目的:比较正常肝组织与肝癌AH 109A,吉田肉瘤中谷氨酸脱氢酶,胆碱氧化酶和葡萄糖-6-磷酸酶的活力对~(67)Ga摄取与积累的影响;方法:制备~(67)Ga枸橼酸溶液给大鼠静注后处死大鼠,制备亚细胞悬液,液闪计数器测定放射活度.结果:~(67)Ga的放射活性在正常肝组织溶酶体中(55％积聚)显著高于肝癌AH109A(32％积聚)和吉田肉瘤(18％)积聚.谷氨酸脱氢酶的活力在正常肝组织,肝癌和吉田肉瘤分别是1830±s 320 U·L~(-1),23±s 6 U·L~(-1)和7±s 2 U·L~(-1);胆碱氧化酶的活力分别是46±s 10 U·L~(-1),25.0±s 0.4 U·L~(-1),2.0±0.4 U·L~(-1);葡萄糖-6-磷酸酶活力分别是2550±s 180 U·L~(-1),84±s 14 U·L~(-1),78±s13 U·L~(-1).结论:正常肝组织中溶酶体酶活力很强,对~(67)Ga的积累起较大作用.癌变组织酶活力降低而作用减弱.吉田肉瘤细胞无肝细胞特点,其溶酶体对~(67)Ga积累作用不大.     

蚌埠地区人群金葡菌带菌调查及药敏试验

本文对不同人群抽样调查1101人,结果鼻咽部金葡菌带菌者222人。其中医务人员和住院患者的金葡菌带菌率明显高于院外人群(P<0.001）。提示医院内存在交叉感染。对222株金葡菌测定药敏试验及β-内酰胺酶,结果β-内酰胺酶阳性率89.6％。产酶株全部对青霉素耐药,不产酶株对青霉素敏感率91.4％。产酶与否,对红霉素、氯霉素耐药严重。利福平、苯唑青霉素、丁胺卡那霉素对金葡菌有极高的抗菌活性。     

2-甲酰(乙酰)取代喹啉缩氨基硫脲的合成

缩氨基硫脲类化合物有抗肿瘤、抗病毒和抗菌等多种药理活性。Barret等首次报道了乙二醛二缩氨基硫脲(Ⅰ)的抗疟活性。Klayman等研究了缩     

双β—羧乙基锗倍半氧化物治疗恶性肿瘤的临床观察

前赡性双盲法临床研充双β——羧乙基锗倍半氧化物对恶性种瘤病人术后的免疫促进作用,可评价病人38例,口服双β——羧乙基锗倍半氧化物0.5g,每日2次,1个月后测定吞噬细胞百分比,由52.20％提高至64.94写,吞噬指数由0.65提高至0.90,而同期服用安慰剂的17例对照病人别无变化。治疗后双β——羧乙基锗倍半氧化物对肝肾功能无明显影响,提示可作为理想的生物反应调节剂给予恶性肿瘤术后病人,以改善病人的免疫机能。     

含α－酮酸的复方氨基酸治疗慢性肾功能不全

慢性肾功能不全病人１５例（男性９例，女性６例；年龄４６±ｓ１３ａ）；在低蛋白饮食的基础上（摄入蛋白质３０ｇ／ｄ），加用含α－酮酸的复方氨基酸片０．９ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ治疗３０－４５ｄ后，观察治疗前后的有关肾功能及氮平衡的相应参数的变化。治疗前氮平衡为０．６±０．５ｇ，治疗末是１．４±０．５ｇ，两者相比，有明显的改善，（Ｐ＜０．０５）。     

镉作业工人肾损害指标的探讨——尿中碱性磷酸酶的变化

慢性镉中毒性的肾近曲小管损害时,尿中碱性磷酸酶活性及尿β_2-微球蛋白、尿镉排泄量增加,前者要比后两项指标更为敏感。因此,可用尿碱性磷酸酶作为镉中毒性肾损伤的早期诊断指标。     

白细胞介素-10诱导的大鼠树突状细胞体外免疫功能的研究

目的　研究白细胞介素 10 (IL 10 )诱导的大鼠未成熟树突状细胞 (imDCs)体外诱导免疫耐受的可行性。方法　在经典诱导方案的基础上 ,应用IL 10 ( 10 μg/L)抑制大鼠骨髓来源DCs的成熟 (IL 10组 ,10例 ) ,并设对照组 (IL 4组 ,10例 )。培养期间观察DCs形态 ,检测DCs表型、摄取抗原能力、体外免疫功能及培养上清细胞因子水平。结果　与IL 4组比较 ,IL 10组DCs细胞表面CD80 、CD86及OX6低度表达 ( 2 5 .3 %、42 .4%、3 2 .3 % ) ,吞噬能力较强 ( 81.9) ,刺激同种异体淋巴细胞增殖能力下降 ,该淋巴细胞具有抗原特异性低反应性 ;培养上清中IL 12水平 ( 4 0 6.5pg/L)及初次MLR培养上清IL 2水平 ( 2 45 .4ng/L)均较低 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。 结论　IL 10作用的大鼠imDCs具有诱导免疫耐受的应用价值。     

血压灵的降压作用及其降压机理研究

麻醉犬静脉给血压灵5mg/kg,平均动脉压降低33.12%,降压作用持续4～5小时。本品50mg/kg分别给麻醉犬、大鼠及猫灌胃,其血压分别降低22.54%、26.38%及28.95%,作用均持续5～7小时。在常压清醒大鼠,以血压灵100mg/kg灌胃,每日2次,连续3天,其血压降低15.13%,持续48小时。以同等剂量给清醒原发性高血压大鼠灌胃,每天2次,连续6天,其血压降低14.31%降压作用持续72小时。本品降压作用部位在中枢,其轻度α受体阻断作用及直接舒血管作用可能也参与降压作用。     

抗棘球蚴药物研究:3-取代苯基-5-取代-1,2,4-噁二唑的合成

合成了3-取代苯基-5-取代-1,2,4-(口恶)二唑类化合物50个,经感染棘球蚴的小鼠初筛,部分化合物对棘球蚴有不同程度的作用,化合物13、28和30对棘球蚴的囊重抑制率分别为70、75.6和71.6%,其中化合物13对棘球蚴的生发层有损害作用。