全文获取类型
收费全文 | 34805篇 |
免费 | 2998篇 |
国内免费 | 2178篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 25篇 |
儿科学 | 144篇 |
妇产科学 | 46篇 |
基础医学 | 714篇 |
口腔科学 | 107篇 |
临床医学 | 1407篇 |
内科学 | 983篇 |
皮肤病学 | 445篇 |
神经病学 | 423篇 |
特种医学 | 462篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 538篇 |
综合类 | 7908篇 |
预防医学 | 806篇 |
眼科学 | 62篇 |
药学 | 12187篇 |
21篇 | |
中国医学 | 13243篇 |
肿瘤学 | 457篇 |
出版年
2024年 | 349篇 |
2023年 | 1014篇 |
2022年 | 875篇 |
2021年 | 1039篇 |
2020年 | 959篇 |
2019年 | 1264篇 |
2018年 | 765篇 |
2017年 | 1328篇 |
2016年 | 1392篇 |
2015年 | 1643篇 |
2014年 | 2210篇 |
2013年 | 2252篇 |
2012年 | 2796篇 |
2011年 | 3045篇 |
2010年 | 2537篇 |
2009年 | 2343篇 |
2008年 | 2668篇 |
2007年 | 2324篇 |
2006年 | 2006篇 |
2005年 | 1743篇 |
2004年 | 1370篇 |
2003年 | 1125篇 |
2002年 | 849篇 |
2001年 | 627篇 |
2000年 | 395篇 |
1999年 | 296篇 |
1998年 | 187篇 |
1997年 | 116篇 |
1996年 | 89篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 40篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 6篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
目的 探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)对醋酸铅诱导海马神经元凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响。方法 分离培养胎鼠海马神经元细胞,细胞免疫荧光染色鉴定纯度。MTT测定海马神经元细胞活力以确定醋酸铅最适造模浓度及时间,同时筛选合适剂量PF干预海马神经元凋亡。依据MTT测定结果,分为空白组、模型组和20,40,80 μmol·L-1 PF组干预海马神经元细胞,作用24 h后,加醋酸铅染毒,检测细胞色素C (cytochrome C,Cyt-C)含量、线粒体膜电位及细胞内Ca2+浓度。流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blotting测定海马神经元细胞中caspase-3、cleaved-caspase-3、caspase-8、cleaved-caspase-8、caspase-9、cleaved-caspase-9、Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果 细胞免疫荧光染色鉴定结果显示分离培养的细胞为海马神经元细胞,且纯度较高。MTT测定结果显示醋酸铅最适造模浓度及时间为25 μmol·L-1染毒24 h;PF剂量为20,40,80 μmol·L-1可显著改善海马神经元细胞活性,呈剂量依赖性。与空白组相比,模型组Cyt-C含量、凋亡率、细胞内Ca2+浓度显著升高(P<0.01),线粒体膜电位显著降低(P<0.01)。与模型组相比,40 μmol·L-1 PF组和80 μmol·L-1 PF组可降低Cyt-C含量、凋亡率、细胞内Ca2+浓度(P<0.05或P<0.01),升高线粒体膜电位(P<0.01),20 μmol·L-1PF组可显著升高线粒体膜电位(P<0.05)。此外,一定剂量的PF可下调cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9、Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达。结论 PF可抑制醋酸铅诱导的海马神经元凋亡,可通过调控Bcl-2/Bax蛋白表达发挥神经保护作用。 相似文献
992.
993.
目的探讨神经节苷脂(GM1)联合果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法将62例HIE患者随机分成治疗组32例和对照组30例,两组均采用传统综合治疗.治疗组加用GM1,静脉点滴,20 mg/d,1次/d,7~14 d为1疗程;果糖二磷酸钠250 mg/kg,1次/d,静点.结果治疗组中显效25例(78.13%),有效6例(18.75%),总有效率96.88%.对照组显效20例(66.67%),有效5例(16.67%),总有效率83.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论神经节苷脂联合果糖二磷酸钠能显著促进新生儿缺氧缺血性脑病恢复,无明显不良反应. 相似文献
994.
《中南药学》2017,(3):355-358
目的建立高效液相色谱法同时测定殃芪巴布剂中野黄芩苷、党参炔苷和延胡索乙素含量。方法采用Thermo-ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调p H=6),梯度洗脱;检测波长:335 nm(野黄芩苷0~10 min),270 nm(党参炔苷10~18 min),280 nm(延胡索乙素18~28 min);流速:1.0 m L·min~(-1);柱温:30℃。结果野黄芩苷在0.08200~0.8200μg、党参炔苷在0.1219~1.219μg、延胡索乙素在0.020 01~0.2001μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为(n=6)为97.6%、97.9%、97.0%,RSD分别为0.74%、1.1%、1.1%。结论本试验所建立的方法简单可行,快速简便,重复性好,可以作为殃芪巴布剂的质量控制方法。 相似文献
995.
目的探讨橄榄苦苷不同药物浓度及不同作用时间对破骨细胞增殖的影响。方法破骨细胞的制备,采用sRANKL与M-CSF诱导小鼠单核细胞RAW264.7细胞获得破骨细胞。设置实验组:4组分别加入400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL橄榄苦苷,另设空白对照组。运用抗酒石酸酸性磷酸酶染液试剂盒进行破骨细胞TRAP染色鉴定,并采用Cell Counting Kit法(CCK法)检测应用不同浓度橄榄苦苷及不同作用时间抑制破骨细胞增殖的情况。结果与空白对照组比较,400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞的增殖均具有明显抑制作用。当药物作用时间为24 h及72 h时,400μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞增殖的抑制作用最强,当药物作用时间为48 h时,200μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞增殖的抑制作用最强,差异有统计学意义(P0.05);50μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞的增殖无明显抑制作用,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论橄榄苦苷可能通过破坏破骨细胞细胞膜的完整性抑制破骨细胞的增殖。 相似文献
996.
目的观察来氟米特(LEF)联合白芍总苷(TGP))治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法以LEF+TGP为基础治疗97例RA患者24周,观察症状、体征、关节肿胀指数、血沉、C反应蛋白变化。结果 94例患者完成疗程,治疗2~3周后症状改善,3~4个月疗效明显,3个月有效率90.4%,6个月有效率96.8%。结论 LEF联合TGP能更快改善RA病情,不良反应发生率低,是治疗类风关节炎好方法,值得临床推广。 相似文献
997.
998.
目的 考察在自然干燥、热风干燥、减压真空干燥方式下的黄芪药材经炮制成饮片后,药效成分的提取动力学。方法 以传统水煎煮法对黄芪饮片进行提取,建立提取动力学模型,比较黄芪药材经自然干燥、热风干燥、减压真空干燥3种初加工方式对饮片中4个评价指标(浸出物、黄芪多糖、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷)提取效率差异。结果 3种干燥方式导致黄芪药材切面品相不一,提取动力学均与一级动力学模型拟合效果最佳,其中减压干燥动力学拟合方程斜率最大,提取效率最高。结论 减压干燥方式4个评价指标的药材-饮片转移率高,干燥、提取速率快,可作为传统干燥方式的替代干燥方式。不同干燥方式不仅对药材品相有影响,同时对药材制成饮片及后续饮片制成制剂过程中评价指标的提取效率也有影响,说明干燥等药材初加工是药材-饮片-制剂品质传递过程中的重要环节,应引起足够的关注。 相似文献
999.
杜纪英 《实用中西医结合临床》2017,17(6):62-63
目的:观察醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法:选取2013年5月~2016年12月我院接诊的急性一氧化碳中毒患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组予以醒脑静注射液治疗,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂联合醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、简易智力状况检查量表(MMSE)评分及意识恢复时间。结果:观察组临床疗效、MMSE评分显著高于对照组(P0.05);观察组意识恢复时间明显低于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒疗效显著,可明显缩短意识恢复时间,改善患者认知功能。 相似文献
1000.
郭卫红 《世界中西医结合杂志》2014,(5):496-497
目的测定同属肉苁蓉、管花肉苁蓉、盐生肉苁蓉及其不同产地药材中麦角甾苷含量。方法采取麦角甾苷稀甲醇溶液予200~400 nm波长扫描,以332 nm为检测波长。精密吸取对照品溶液1、2、4、6、8μL进样,按拟定的色谱条件测定。分别以乙酸乙酯、氯仿、石油醚、乙醚脱脂,然后以甲醇提取,测定含量。精密称取已测知含量的样品适量,添加适量麦角甾苷对照品并测定。结果麦角甾苷在0.1~0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。不同地区肉苁蓉麦角甾苷含量差异巨大。结论中药产地因素不可忽略,检测样品越多,含量变异程度越大。 相似文献