乳酸环丙沙星恙几种缓冲液的配伍稳定性

观察乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性，结果表明，乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及ｐＨ〉５．２的硼酸盐、醋酸盐缓冲液配伍，否则易折出结晶。可与ｐＨ〈５．２的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍。     

甲磺酸加替沙星治疗48例急性细菌感染的临床疗效观察

目的：评价甲磺酸加替沙星治疗急性中、重度感染的有效性与安全性。方法：选取48例急性中、重度细菌感染(包括呼吸道、泌尿道感染)患者，随机分为甲磺酸加替沙星组(25例)与乳酸环丙沙星组(23例)，观察其临床疗效与细菌学疗效。结果：甲磺酸加替沙星组与环丙沙星组临床有效率分别为100％和86．9％，两组细菌消除率分别为100％和85．0％，细菌阴转率分别为100％和85．0％，两者无显著性差异。此外，药敏试验显示，甲磺酸加替沙星与左氧氟沙星敏感率均为93．2％，高于环丙沙星、司帕沙星和头孢噻肟。结论：甲磺酸加替沙星治疗中、重度急性细菌感染具有疗效好，不良反应少的特点，是治疗急性细菌感染较理想的药物。     

乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

乳酸环丙沙星注射液是临床常用的药物 ,其热原检查法《中国药典》2 0 0 0年版规定为家兔法。但该法对环境及动物的因素要求高 ,检测时间长 ,存在生物个体差异。为了进一步推动我国内毒素检查法的研究与应用 ,我们对乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检查法进行了研究 ,证明细菌内     

乳酸环丙沙星与盐酸山莨菪碱注射液的配伍观察

分别在５℃，２５℃，３７℃下对乳酸环丙沙星与盐酸山莨碱注射液的配伍进行了观察，二者混合液在三种温度下，８ｈ内澄明，ｐＨ，含量，紫外吸收光谱和主药含量均无明显变化。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与丹红注射液存在配伍禁忌

乳酸环丙沙星氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体,具有广谱抗感染作用,对需氧革兰阴性菌敏感。丹红注射液为红棕色的澄明液体,具有活血化瘀作用,常用于冠心病、心绞痛、脑血栓的治疗。在临床使用过程中笔者发现两者之间存在配伍禁忌。我们查阅了药物使用说明书并检索了配伍禁忌表,无上述药物配伍禁忌说明,现报道如下。     

二阶导数光谱法测定复方耳必净中乳酸环丙沙星的含量

复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分，为泉州市第一医院药剂科新制剂，但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量．可消除甲硝唑及其它成分的干扰，操作简便，结果满意，现报告如下。1．仪器及试剂：岛津UV-2100型紫外分光光度计，乳酸环丙沙星对照品（武汉丽珠制药厂）、甲硝唑对照品（上海长征药厂），复方耳必净（泉州市第一医院）。2。实验条件的选择：将乳酸环丙沙星对照品配成0．1mg／ml标准溶液．得贮备液Ⅰ．甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各…     

4种注射液细菌内毒素检查法的研究

目的　建立乳酸环丙沙星、氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑注射液细菌内毒素检测方法。方法　采用抑制或增强试验 ,将细菌内毒素检查法与家兔法检测热原进行对比分析。结果　 4种注射液经一定稀释后对测定无干扰。结论　细菌内毒素检测方法可代替该 4种注射液热原的检查     

乳酸环丙沙星注射液致过敏性休克2例

山西太谷武警二支队医院于 2 0 0 1年 9月及 2 0 0 2年 7月遇2例乳酸环丙沙星注射液致过敏性休克的患者 ,现报告如下。例 1,患者 ,男 ,2 6岁 ,因扁桃体炎于 2 0 0 1年 9月 2 2日住院静滴青霉素治疗 ,第一天症状改善不明显 ,第二天给予静滴青霉素治疗后加用乳酸环丙沙星注射液静滴 ,静滴环丙沙星 10min左右 ,患者静脉穿刺部位发痒 ,随即蔓延全身 ,2min内即见四肢、躯体迅速出现成片联合的丘疹 ,并伴恶心、胸闷、气促、烦燥不安、精神紧张 ,查体 :BP 78mmHg 3 0mmHg (10 5kPa 4 0kPa) ,R 2 6次 /min ,P 12 8次 min ,律齐、心音低钝 ,考…     

乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨

目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 ,有利于医院制剂室的检测