阿奇霉素治疗急性咽炎58例

目的：观察阿奇霉素治疗急性咽炎的疗效。方法：对58例急性咽炎病人采用阿奇霉素，每日1次，每次1粒（0．25g）口服，连用5天，首次加倍。结果：治愈率81％（47例），好转13．8％（8例），无效5．2％（3例），总有效率94．8％。结论：阿奇霉素治疗急性咽炎具有良好疗效。     

4种抗生素治疗细菌性上呼吸道感染的成本-效果分析

目的:评价治疗细菌性上呼吸道感染的4种抗生素药物的成本-效果。方法:将102例细菌性上呼吸道感染患者随机分为G1、G2、G3、G4组,分别给予琥乙红霉素分散片、罗红霉素胶囊、阿奇霉素分散片、克林霉素分散片治疗,疗程分别为10、10、5、10d,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:G1、G2、G3、G4组的成本分别为143.20、114.00、69.55、323.20元;有效率分别为88.89%、91.67%、91.30%、92.86%(P>0.05);成本-效果比分别为161.10、124.36、76.18、348.05;G1、G2、G4组相对于G3组增量成本-效果比分别为—3056.02、12013.51、16259.62,G1、G2、G4组的成本-效果比显著高于G3组(P<0.05)。结论:阿奇霉素分散片治疗方案较好。     

阿齐霉素联合阿希米治疗细菌性阴道病的疗效观察

目的:探讨阿齐霉素联合阿希米治疗细菌性阴道病的疗效与安全性。方法:将263例患者随机分为治疗组(阿希米组)132例和对照组(甲硝唑组)131例,治疗组每天口服阿齐霉素,同时每日清水冲洗阴道后放置阿希米,6天1个疗程。对照组第天口服甲硝唑,同时每日清水冲洗阴道后放置甲硝唑,6天1个疗程。结果:治疗组和对照组总有效率分别是95.5%和83.2%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:阿齐霉素联合阿希米治疗细菌性阴道病安全有效,值得推广。     

小儿肺炎支原体肺炎临床特征及治疗对策

目的探讨肺炎支原体肺炎临床特点诊断及治疗对策方法回顾性分析2001—2006年间36例肺炎支原体肺炎的临床表现特点、实验室检查、X线表现特点及应用大环内酯类药物治疗的疗效结果肺炎支原体肺炎不但好发于年长儿童．表现为发热，顽固性剧烈咳嗽．肺部体征少，X线表现多为单侧病变，病变下肺多于上肺，右肺多于左肺，多为不完全节段或大叶实变及大片状密度增高影，而且婴幼儿也可发生肺炎支原体肺炎，多表现为咳嗽伴喘憋，以不规则发热为主．肺部体征罗音比年长儿多．胸部X线表现多为双下肺小片状密度增高影、肺炎支原体肺炎可发生肺外脏器受损应用红霉素及阿奇霉素治疗可痊愈．结论肺炎支原体肺炎临床症状较重，大多数体征较轻微，X线胸片阴影明显，是本病的特点对有上述表现的肺炎患儿应及时寻找肺炎支原体感染的证据，大环内酯类抗生素治疗有效．尤其是阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效可靠，且副作用少．可做为治疗肺炎支原体肺炎首选用药.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎临床对比观察

目的 观察阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效、疗程、不良反应.方法 对本院收治的明确诊断为支原体肺炎的72例患儿随机分为两组,治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴.结果 阿奇霉素组有效率为97.3%,红霉素组有效率为94.3%,两组无显著性差异(P＞0.05);阿奇霉素组较红霉素组疗程短、不良反应少,存在显著性差异.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,安全可靠.     

联合用药治疗非淋球菌性尿道炎疗效观察

目的:寻求一种快速治疗非淋球菌性生殖道炎症(粘液脓性宫颈炎)和减少交叉感染的治疗方法.方法:共280例患者,第一组用阿奇霉素口服,第二组用阿齐霉素口服 四环素外用,第三组阿奇霉素、加替沙星口服 四环素外用治疗.结果:第一组、第二组及第三组的有效率分别为71%、82%及94%.结论:阿奇霉素、加替沙星口服 四环素外用治疗非淋菌性生殖道炎症,疗效好,疗程短,可获满意疗效.     

阿奇霉素片的相对生物利用度和生物等效性

目的:考察阿奇霉素片人体相对生物利用度及生物等效性。方法:22名健康男性志愿者,采用交叉给药方案,分别单剂量口服20mg受试阿奇霉素片和参比阿奇霉素片,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中阿奇霉素浓度,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。结果:单次口服20mg受试阿奇霉素片和参比阿奇霉素片后,达峰时间Tmax分别为(2.0±1.4)h和(1.8±0.6)h;峰值血药浓度Cmax分别为(584.27±258.93)ng/ml和(523.27±186.53)ng/ml;t1/2分别为(47.64±10.38)h和(51.96±12.49)h;药时曲线下面积采用梯形法计算,AUC0→t分别为(3532.26±1311.69)和(3500.10±1229.70)ng.h/ml,AUC0→∞分别为(3986.30±1443.53)ng.h/ml和(4015.14±1426.56)ng.h/ml。结论:国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(104.3±27.8%),主要参数的双单侧t检验,结果显示两种制剂为生物等效制剂。     

近红外漫反射光谱法测定阿奇霉素分散片的含量

目的应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对阿奇霉素分散片进行定量分析。方法通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,并对实际样品的含量进行测定。结果40个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证确定系数R2=99.86,内部交叉验证的均方差RM SECV=0.504。用8个样品进行外部验证,预测值与真实值的相关系数达0.9994。预测值的平均回收率为100.2%(RSD=0.85%,n=8),方法精密度RSD=0.89%(n=7),方法稳定性RSD=0.90%(n=7)。结论本方法快速简便,结果准确,适用于对模型涉及企业的药品进行快速检查或质量控制。     

浊度法测定阿奇霉素的效价

目的建立浊度法测定阿奇霉素效价的方法。方法金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量1.5%~2.0%(V/V),培养温度35℃~37℃,培养时间4~6h测定。结果阿奇霉素线性浓度1.42u·mL-1~5.67u·mL-1,(R=0.99)。二剂量法的平均回收率103.4%(n=6),RSD为1.7%。结论本方法灵敏,快速、可作为测定阿奇霉素效价的方法。     

阿奇霉素胶囊人体生物利用度研究

摘要：目的　采用HPLC-MS法测定志愿者口服阿奇霉素胶囊(250 mg) 后的血药浓度，对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法　20 名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂250 mg。计算主要药动学参数及相对生物利用度，以判断生物等效性。结果　在5～1200ng?mL - 1范围内阿奇霉素峰面积与内标峰面积的比值与阿奇霉素的浓度之间呈良好线性关系，最低定量限为5ng?mL -1 。受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(45.89?8.69)h、(51.04?10.31)h，tmax分别为(2.0?0.7)h、(2.2?0.7)h、Cmax分别为(532.55?182.65)、(466.00?180.21)ng?mL-1。以AUC0-τ计算的受试胶囊的相对生物利用度为(107.4±25.5)%。两制剂的药动学主要参数无显著性差异。结论　2种制剂具有生物等效性。