中国成人基础代谢率实测值与公式预测值的比较

目的: 比较基础代谢率(BMR)的种族差异和气候影响,对应用BMR预测公式于中国人群的效果进行评价。方法: 收集国内外华裔人群的BMR检测数据,对实测结果进行综合统计,并与公式预测值进行比较。结果: 各公式预测值与实测值均有良好的相关性,平均误差<5%。多数情况下,预测值在南方偏高,在北方偏低。Liu公式的预测误差与体重和身高呈负相关,Henry公式的预测误差与各参数均无显著相关。结论: 现有数据不支持中国人与白种人的BMR有人种差异,南方地区人群的BMR有偏低的趋势。综合比较,Henry公式的预测值更接近中国成人实测值。     

昼夜血压和心率模式种族间的差异：终止高血压膳食疗法试验

一些研究曾提示：黑人夜间血压下降普遍比非黑人少[Arch Intern Med，2008，168（9）：996—1002]。目前还不清楚昼夜节律不同，是否与传统血压测量方法、特殊饮食、肥胖或昼夜模式差异等因素有关。方法：对参加终止高血压膳食疗法（DASH）试验的参与者（成人高血压前期或l级高血压）进行分析。3周内，检出333名参与者的动态血压监测数据，他们饮食相同。     

父母对口吃儿童的帮助

口吃是一种言语流畅性障碍，它的主要特点是口吃者明确地知道说什么。但由于不由自主地重复、拖长和停顿，而在言语表达时发生困难。口吃主要从儿童早期开始，多发生在2～5岁儿童之间，口吃6年后大概到11岁，口吃者的百分比最可能接近1％。12岁后，几乎没有报告新的口吃案例。根据流行病学调查，在不同国家不同种族人群中，口吃的平均人口流行率大约1％，口吃的发生率约为5％，男女比例为4：1。两岁开始的口吃者中大约80％的儿童能自然康复，至少有20％能持续到毕生。     

新疆伊犁地区哈萨克、维吾尔、汉三民族的胎盘系数

选择足月妊娠的新疆伊犁地区哈萨克族产妇88例,维吾尔族101例‘居住伊犁地区十年以上的汉族产妇106例,称其新生儿及胎盘重量。发现哈萨克族的新生儿体重、胎盘重量都高于维吾尔族、汉族组。其胎盘系数也偏大。     

内皮一氧化氮合酶基因(CA)n多态性在不同种族的分布

内皮一氧化氮合酶（eNOS）催化一氧化氮的合成，其基因多态性与高血压及肾病等密切相关。     

维生素D缺乏——与妊娠期糖尿病

母亲250HD水平与空腹血糖呈负相关，但是还需要进一步的研究证明这种关联是否与种族因素相关。     

普萘洛尔药物反应的种族差异与个体差异

社会的进步和开放促进了国际间不同种族人群的往来，也产生了相应的医疗问题．由于迄今为止，临床药物治疗方案的依据绝大多数仅来源于本国内一个或二个种族的研究，有些研究并未说明受试者的种族特征，或者仅限于白人与黑人．而这些研究结果都经常被推广应用于世界各地其它的种族或人种的病人，由此不可避免地产生了药物反应（drugresoonse）的种族差异．普萘洛尔（Pronranol．PPL）只是其中1例[1,2].PPL是世界卫生组织推荐的基本药物之一，也是我国卫生部确定的国家基本药物之一，为世界范围内最广泛使用的心血膏药物之一．已知PPL口…     

广西壮族和汉族人群白细胞介素-18基因单核苷酸多态性及单倍型分析

目的了解白细胞介素-18(IL-18)基因启动子-137G/C,-607C/A多态性及单倍型在广西地区壮族及汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测160名壮族人和150名汉族人的IL-18基因-137G/C,607C/A多态性,比较两组IL-18基因型、等位基因及单倍型的分布频率;并结合文献进行不同种族间的比较分析。结果在广西壮族及汉族人群中IL-18基因单核苷酸多态性及单倍型的分布频率差异均无显著性(P>0·05),但与欧洲人群比较,IL-18基因单核苷酸多态性及单倍型的分布频率均差异有显著性(P<0·05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在IL-18基因多态性,其基因单核苷酸多态性及单倍型的分布频率差异均无显著性,但与其他种族人群比较差异有显著性,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。     

中国人群醛固酮合成酶基因T-344C位点单核苷酸多态性频率分析

目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C单核苷酸多态性(SNP)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率分析比较。结果中国人群的醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C基因型频率分布:TT型占64.5%,TC型占30.8%,CC型占4.7%;等位基因频率T占79.9%,C占20.1%。各基因型频率、等位基因频率与西班牙人、德国人、苏格兰人、日本人差异非常显著。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率的分布有明显的种族差异。     

新疆地区维汉民族CD14基因启动子区C(-260)→T多态性的分布特点及其与冠心病、血脂的关系

目的:研究新疆地区维、汉民族患者CD14基因启动子C(-260)→T位点多态性的分布特点及其与冠心病、血脂的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术的分析方法,检测390例新疆地区维、汉患者CD14基因启动子C(-260)→T多态性,同时检测其血脂水平;以冠状动脉造影为"金标准",区分冠心病组及对照组。结果:新疆地区维吾尔族与汉族患者中CD14基因启动子-260位点CC,CT和TT基因型频率在CHD组和对照组分别为20.33%、52.70%,26.97%和37.58%、43.63%、18.79%,等位基因C、T频率分别为46.68%、53.32%和59.40%、40.60%。该基因多态性的分布在维、汉民族间差异均无统计学意义;与国外不同种族相比,仅与捷克人群存在统计学差异(P<0.05)。同时该位点多态性与血脂水平间不存在相关关系(P>0.05)。结论:CD14基因C(-260)→T位点多态性与新疆地区维、汉人群CHD发病具有相关性,T等位基因可能是CHD的遗传易感基因;该位点多态性在维吾尔族与汉族间无种族差异;与其他不同种族相比,该位点多态性仅与捷克人群存在差异。该多态性致CHD机制可能与血脂代谢无关。