Beagle犬和食蟹猴血清生化和血液学指标的测定

目的建立Beagle犬和食蟹猴血液及血清生化指标的正常参考值范围,为判定血液和血清生化指标异常提供依据。方法普通级健康Beagle犬,6～9个月龄,食蟹猴,2～3岁。Beagle犬前肢桡静脉采血(食蟹猴为前臂静脉),分别采用Hitachi 7060自动生化分析仪和Advia 120自动血球分析仪检测生化和血液指标,对测定结果作统计检验。结果经过统计分析,分别得出Beagle犬及食蟹猴血清生化和血液指标的正常参考均值以及标准差。结论初步建立不同性别间Beagle犬和食蟹猴的血液学指标和血生化指标正常值的参考范围。     

猴耳环消炎颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的：观察猴耳环消炎颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：将106例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为观察组54例和对照组52例,两组均常规给予抗生素抗感染及对症治疗,观察组加用猴耳环消炎颗粒口服。结果：两组的临床疗效有差异性,观察组总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：猴耳环消炎颗粒联合抗生素治疗儿童急性化脓性扁桃体炎能提高疗效,缩短病程,优于单用抗生素治疗,值得在临床推广使用。     

Safety of convalescent sera for the treatment of viral severe acute respiratory syndrome: an experimental model in rhesus macaque

Serotherapy has assumed different clinical roles over the years.With the development of antibiotics,the use of serotherapy to treat bacterial diseases declined.However,interest in viral serotherapy increased due to the lack of a specific therapy for viral infections.Human convalescent sera have been used to treat and prevent measles,mumps,polio,Spanish flu,vaccinia and varicella viral infection,among others.     

猴实验性肺螨感染的病理学观察

目的探讨尘螨实验性感染猴肺的结局,观察能否产生猴肺部感染性病理改变.方法实验猴经气管注入含活螨蒸馏水混悬液,复制猴肺螨病模型.常规石蜡切片HE染色.结果接种螨虫第12天起,实验猴肺组织出现色灰白或略带黄色囊状病灶,囊内经解剖镜观察及病理学证实有螨虫,为螨虫性肺病变.结论尘螨经气管实验性感染猴肺可导致猴肺感染性病灶发生,猴肺螨感染性病理改变主要表现为囊肿样增生性病灶.     

恒河猴睾丸支持细胞对间质细胞分泌睾酮的研究

目的研究恒河猴睾丸支持细胞对间质细胞分泌睾酮的调节作用。方法采用无血清培养的方法,分析了促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、表皮生长因子(EGF)、内皮素-1(ET-1)和白细胞介素-1(IL-1)对原代共培养恒河猴睾丸支持细胞与间质细胞睾酮分泌水平的影响。结果 GnRH、FSH、EGF和ET-1对原代共培养恒河猴睾丸支持细胞与间质细胞睾酮分泌水平具有促进作用,并且这种影响与共培养的支持细胞数量呈线性关系,即共培养的支持细胞数量增加,睾酮分泌水平亦明显上升;而IL-1对原代共培养恒河猴睾丸支持细胞与间质细胞睾酮分泌水平没有产生影响。结论支持细胞对间质细胞分泌睾酮具有重要的调节作用。     

食蟹猴水痘带状疱疹病毒相关抗体研究初探

目的 初步了解食蟹猴猴水痘带状疱疹病毒感染情况.方法 用水痘带状疱疹病毒IgG ELISA试剂盒对经B病毒抗体检测为阴性的中国3个猴场的3岁左右食蟹猴,进行猴水痘带状疱疹病毒(SVV)抗体检测.结果 3个猴场SVV抗体阳性率分别是14.55％,30.95％,27.66％.在血清学测试期间,所有血清阳性的猴没有出现皮疹.结论 猴感染水痘带状疱疹病毒后,会潜伏在神经节,激活后产生带状疱疹症状,这是一种潜在风险,应引起重视.     

实验性高脂血症恒河猴模型的初步建立及分析

目的建立实验性高脂血症恒河猴模型,为人类高脂血症研究提供理想动物模型。方法设计高脂实验饲料配方并检测常规营养成分,用高脂饲料诱导实验性高脂血症恒河猴模型,分别在2个月、4个月、6个月后监测体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标,对其血脂指标的变化趋势进行分析。结果模型组在实验2个月、4个月时的日采食量和摄入能量均低于对照组(P<0.05),但体重则无明显变化(P>0.05);而在实验6个月时日采食量和摄入能量与对照组无显著性差异(P>0.05),体重有显著性差异(P<0.05);模型组与对照组的TC、TG、HDL-C、LDL-C在实验前和2个月比较无显著性差异(P>0.05);在4个月比较时TC、TG、LDL-C有显著性差异(P<0.05),而HDL无显著性差异(P>0.05);在6个月比较时TC、LDL-C有显著性差异(P<0.05),并且TC、LDL-C远远高于恒河猴血脂的正常参考值水平,而TG、HDL-C则无显著性差异(P>0.05);变化趋势分析结果为,模型组TC和LDL-C水平有递增趋势、TG水平则出现了先递减后逐渐恢复的趋势、HDL-C水平未出现明显变化趋势。结论模型组恒河猴具有高胆固醇血症和高低密度脂蛋白血症的特征,已经初步建立了实验性恒河猴高脂血症动物模型。     

人工哺育期腹泻婴猴奇异变形杆菌的分离与鉴定

目的 对一株人工哺育期引发恒河猴婴猴腹泻的奇异变形杆菌进行了鉴定,为实验猕猴疾病检测、鉴别诊断提供参考依据.方法 通过培养特性、菌落形态、染色、生化试验和血清学诊断鉴别等检查,对分离菌株进行初步鉴定,同时,对分离菌株进行致病性试验及药敏试验.结果 通过表型生物学特性鉴定,并结合血清学诊断鉴别方法,确证该分离菌株为奇异变形杆菌,应用药敏试验筛选出了高度敏感的抗菌药,控制了该病的继续发生,致病性试验证明,该分离菌株对小白鼠有高致病性.结论 分离到的奇异变形杆菌是导致本次婴猴腹泻死亡的病原菌,该菌为条件致病菌,对实验猕猴和研究人员均有潜在的危害,尽管该菌不是国家标准要求排除的病原菌,但该菌引发的传染病将对动物实验造成严重影响,故应引起高度重视.     

猴腺病毒(SAdV)PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立SAdV特异的PCR检测方法并研究实验猴群和猴源性生物制品中SAdV感染或污染情况。方法比对分析多株SAdV序列,设计SAdV特异引物,优化PCR实验条件,建立的PCR方法经验证后检测实验猴群和猴源性生物制品,阳性产物测序并构建进化树。结果经特异性和敏感性鉴定,在设计的5对引物中确定一对最佳引物,可以区分SAdV和MAD,ICH,CELO且可以检测到的最小DNA量为47.9 pg/mL。PCR方法检测实验猴群,阳性率49.2%,测序及进化分析表明,SAdV感染型别呈广泛基因多样性。主要分布在G亚属和以SAdV-49为代表的分支。结论经测序验证,PCR检测方法具有很好准确性,初步应用表明我国实验猴群中SAdV高度流行,应加强实验猴群及相关生物制品中SAdV的监测,避免人类感染SAdV的潜在风险。     

间日型猴疟血小板动态变化及药物干预观察

目的 观察恒河猴感染间日型猴疟后原虫密度消长与PLT数值的关系及抗菌药物和抗疟药治疗后对PLT变化的影响.方法 健康猴1只,经血液感染间日型猴疟后2 d开始采血检查疟原虫及PLT计数.发现疟原虫后24 d,阿奇霉素治疗3 d,总量为1500 mg;发现疟原虫后30 d,青蒿琥酯治疗5 d,总量为194.4 mg.观察治疗期间疟原虫与PLT变化规律.同时设健康对照猴1只.结果 实验猴被感染疟原虫前PLT计数为240×109/L,感染后,当血疟原虫为2/100 WBC时,PLT计数为540×109/L.感染猴原虫密度波动在(1～60)/100 WBC,而PLT数值维持在(130～150)×109/L之间.实验猴灌服阿奇霉素后,原虫密度波动在(16～64)/100 WBC之间,而平均PLT计数回升到234.5×109/L,接受青蒿琥酯治疗64 h后血检未发现原虫,PLT计数平均值已回升到247×109/L.结论 疟原虫感染后PLT计数下降,阿奇霉素和青蒿琥酯治疗猴疟能较快提升PLT计数.

Abstract：

Objective To observe platelet dynamics in a monkey infected with Plasmodium cynomolgi before and after treatments with antibiotics and antimalarial drug. Methods One experimental monkey was examined for parasite density and platelet count 2 days after parasite inoculation. Observation without treatment continued for 24 days after the parasite was detected in the blood sample of the monkey. Then the monkey was treated with Azithromycin (total 1500 mg) for 3 days. Thirty days after parasite detection in the blood, the monkey was treated with Artesunate for 5 days. Parasite density and platelet count were monitored daily during treatments. The result was compared with that from a healthy monkey as control. Results The experimental monkey's platelet count was 240× 109/L before infection. When parasite density was 2/100 white blood cells (WBC),platelet count increased to 540 × 109/L. During the subsequent period of infection, parasite density fluctuated at (1-60)/100 WBC, and the platelet count reduced to a persistent level of (130-150)×109/L. After the infected monkey was treated with Azithromycin, parasite density reduced initially but subsequently fluctuated at (16-64)/100 WBC. Meanwhile, platelet count was restored to 234.5 × 109/L.The infected monkey was treated with Artesunate and parasite clearance time was 64 hours, and the mean platelet count was 247 × 109/L after treatment. Conclusion Azithromycin and Artesunate treatment have direct influence on the recovery of platelet counts during malaria infection in monkeys.