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101.
“急躁易怒概率25%、冠心病概率16%……体检结果表明你缺乏海带、绿豆、芝麻酱中所含的营养,平时你一定很少吃这些食物吧?” 相似文献
102.
从概率角度看《地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断》 总被引:1,自引:0,他引:1
曾国珩 《中华预防医学杂志》2002,36(6):430-431
《地方性克汀病 (地克病 )和地方性亚临床克汀病 (亚克汀 )诊断》是将地克病和亚克汀这两种碘缺乏病 (IDD)病型的诊断标准合并而成。1980年我国制定的地克病诊断标准 ,将智力检查方法查出的智力障碍[1] 和出生、居住于病区规定为诊断必备条件 ,将其他神经系统损害和甲状腺功能低下 (甲低 )所致 6项常见的临床异常征象规定为诊断辅助条件。凡具有必备条件和 6项辅助条件中≥ 1项者 ,在排除非缺碘性病因后即可诊断为地克病。地克病为IDD的严重病型 ,缺碘所致的各系统的病理形态和病理生理损害均严重 ,临床表现为中、重度或更低的智力低… 相似文献
103.
104.
由于引起疟疾临床症状的主要时期是红内期疟原虫,其发育规律的研究有助于疟疾的治疗。本文着重研究的是疟原虫进入红细胞进行裂体增殖的全过程。采用数学模型的方法研究红内期变化规律,不仅定量地描述了红内期各阶段的转化过程,而且为进一步探索红内期发育过程与免疫、吞噬、营养等因素的联系奠定了基础。 相似文献
105.
106.
107.
临床两组药物等效的判断方法及其辨析 总被引:11,自引:1,他引:10
临床两组药效比较 ,最严谨的方法是等效性检验。而用把握度进行例数估算 ,若出现P >0 .0 5 ,则难下结论 ,既不表示按估算的例数进行试验 ,就可做出两组药效基本相同的结论 ,也不能认为只要例数足够多 ,P >0 .0 5也能说明两组基本等效。一般t检验不宜作“两组药效基本相同”的分析 相似文献
108.
目的探讨APACHEⅢ联合MPMⅡ对重度颅脑损伤患者病情严重程度评估及预测预后的价值。方法回顾性地对106例重度颅脑损伤患者在ICU24h内进行APACHEⅢ评分,入ICU时进行MPMⅡ0评估,预测PHM,比较存活组与死亡组之间的差异,比较APACHEⅢ评分不同计分段与实际病死率的关系,比较APACHEⅢ评分不同计分段的预测PHM与实际病死率的差异。结果存活组(33例)与死亡组(73例)APACHEⅢ、MPMⅡ0均有显著性差异(P〈0.01)。全组预测PHM为(68.275±18.982)%,与实际病死率68.87%非常接近。APACHEⅢ计分≤60、61—90、91—120、≥121四个分数段的MPMⅡ0比较,除91—120与≥121外,差异均有显著性(P〈0.05)。且预测的PHM与四个分数段的实际病死率接近度良好(P〉0.05)。结论APACHEⅢ联合MPMⅡ对重度颅脑损伤患者病情严重程度的评估具有很好的互补性,较高的准确性与精确度,APACHEⅢ评分越高,病情越重,预测的PHM越高,实际死亡率也越高。 相似文献
109.
110.
凝血试验项目室内统计质控方法的设计 总被引:2,自引:0,他引:2
为了获得优化的性能 ,质控方法必须具有尽可能低的假失控概率 (Pfr)和尽可能高的误差检出概率 (Ped)。假失控概率和误差检出概率将依赖于质控规则和在分析批上质控测定值的个数 (N) [1 ] 。本研究对ACL 2 0 0凝血分析仪 (IL试剂 )进行质控方法的设计。其分析项目有PT、APTT和FIB。1 质控设计过程1 1 质控方法设计步骤[2 ]1 1 .1 以“允许总误差”(TEa)形式规定每一试验的临床质量要求 ,本研究采用的允许总误差为美国临床实验室改进修正案 (CLIA 88)能力验证计划的评价限。1 1 .2 从 3个月的质控物检测的值计算每一试验的稳… 相似文献