通塞脉片治疗血栓闭塞性脉管炎30例

目的 :探讨益气、活血、解毒类中药配伍治疗血栓闭塞性脉管炎的治疗效果。方法 :将血栓闭塞性脉管炎患者 60例 ,随机分为对照组 ( 30例 )和治疗组 ( 30例 ) ;对照组用肠溶阿斯匹林、复方丹参注射液治疗 ;治疗组加用通塞脉片 (党参、黄芪、当归、牛膝、银花等 ) ,观察治疗前后主要症状、血液流变学。结果 :近期临床治愈率与总有效率治疗组分别为 5 3.38%、94% ,对照组分别为 2 3%、60 % ;对主要临床症状、血液流变学的改善 ,治疗组明显优于对照组 ( P<0 0 1 )。提示 :通塞脉片能增强外周血液流量及抑制血小板聚集。     

肌内注射呋塞米致肾区疼痛一例

[病例] 女,52岁.曾因脑膜瘤在我院行手术治疗,术后为预防癫NFDA1予丙戊酸钠0.4 g,每日3次口服,约用药2年余.现因出现四肢抽搐、意识不清约半分钟,伴口角歪斜、言语不清,再次入院.考虑为脑膜瘤术后继发性癫NFDA1,予镇静、抗癫NFDA1治疗.1个月后出现双下肢指凹性水肿,每日尿量600 ml,予肌内注射呋塞米20 mg,5分钟后出现双肾区剧烈疼痛,10分钟后逐渐缓解.第2天再次予呋塞米20 mg注射,上述症状重复出现,遂停呋塞米,以上症状未再出现.     

心脏介入术相关心脏压塞的诊断及处理

心脏压塞 (Cardiactamponade)是指心包腔积液增多 ,心包内压增高 ,心脏舒张充盈受限而导致的血流动力学障碍。主要特征是心包腔压力升高 ,进行性限制了心室舒张期充盈 ,导致每搏量和心排血量降低。心脏填塞的发生不完全依赖心包积液量的多少 ,还与积液产生的速度和心包顺应性密     

膀胱癌细胞培养药敏测试及灌注化疗的临床研究

目的：研究对膀胱癌术后制定个体化膀胱灌注化疗方案的临床意义。方法：对20例膀胱癌标本行癌细胞培养及选用5种治疗膀胱癌常用的化疗药物作敏感试验，根据药敏结果选择敏感的化疗药物进行治疗。结果：5种化疗药物抑瘤率分别为：丝裂霉素0～62％、塞替哌0～60．5％、顺铂0～64％、阿霉素0～79％、鸦胆子油乳0～49％。结论：根据细胞培养药敏测试结果，选择相对敏感的化疗药物。制定个体化膀胱灌注化疗方案，以提高疗效，减少和延缓肿瘤复发。     

白芨粉治疗内痔出血的效果观察

我科采用白芨粉治疗内痔出血26例，治疗方法采用白芨粉与止痛消炎膏调匀制成的丸剂塞肛，效果良好，经统计学显示具有显著性差异。白及是传统中药，具有收敛止血，消肿生肌功效，其机理：内含白及极粘腻，能在创面上覆盖形成薄膜，达到止血的目的，能抑制纤溶酶，增加血小板第Ⅲ因子活性，能形成人工血栓而止血，白芨粉采用塞肛法给药未见不良反应。     

裘沛然再谈疑难杂症——辛温蠲饮，苦塞泄肺：治疗慢性支气管炎、肺源性心脏病

慢性支气管炎的基本病机是“外邪引动伏饮”。饮为阴邪，性质属寒；外邪入里易化热，故本病表现为外邪与伏邪胶结，寒邪与痰热混杂。病变迁延，久咳肺气渐虚，故又有虚实相夹的情况，至于病变部位，陈修园说：     

塞来昔布对胃癌细胞生长抑制及诱导凋亡的实验研究

目的：研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用。方法：12．5～100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后，用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率，流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDRl表达水平。结果：12．5～100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用，首先表现为S期阻滞，继而出现细胞凋亡，且呈剂量依赖性。胃癌细胞MDRl表达水平在12．5μM药物浓度作用时MDRl表达上调，25～100μM药物浓度作用时MDRl表达水平明显下调，且随药物浓度的增高，MDRl表达水平逐渐下降。结论：塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用，同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDRl表达，逆转多药耐药性的作用，但在药物浓度较低时，则为上调MDRl表达。     

塞因塞用通因通用治疗男科病举隅

塞因塞用通因通用治疗男科病举隅余天泰福建省南平市人民医院（南平３５３０００）笔者在临证中体会到，男科疾病，多由心、肾、肝、脾功能失调所致，而以虚证为多，但在疾病的不同发生发展阶段，虚实真假之证亦不少见。此时若能遵循辨证论治法则，不为假象所迷惑，辨明病...     

心脏大血管损伤60例急救处理

目的 为探讨心脏大血管损伤能获得及时、快捷的急救治疗措施，提高救治率，减少死亡率。方法 对41例心脏和19例大血管刀刺伤急救处理的经验进行临床分析。结果 60例患者中59例治愈出院，死亡1例。结论 对心脏和大血管损伤并急性心包压塞的患者，应尽早手术探查，清除心包内的积血、凝血块、解除心脏压迫，修补损伤的血管，是手术成功的关键，也是最有效的抢救措施。     

塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究

目的探讨选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性，细胞凋亡及相关基因的影响，研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol／L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后，采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率，采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性，流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用，抑制率与对照组相比，差异均有显著性（P〈0．05）；流式细胞学检测到凋亡峰，细胞阻滞于G0／G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性，其抑制作用呈时间-剂量依赖性，且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，降低端粒酶活性，其作用机制与bcl-2表达水平下降有关，此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。