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101.
102.
布鲁氏菌病感染与免疫研究近况(续前) 总被引:1,自引:1,他引:0
尚德秋 《中国地方病防治杂志》2003,18(3):154-157
3 布氏菌在单核细胞内生存、繁殖和感染的可能因素 我们知道,布氏菌是胞内寄生菌,主要寄生于机体的单核细胞(包括巨噬细胞)内,在胞内生存、繁殖后才能发挥其在体内的致病作用。因此,将布氏菌能在胞内寄生能力视为其致病基础。3.1 不同血清对布氏菌调理及在胞内生存的作用血清对细菌调理吞噬作用的影响是肯定的,尤其 相似文献
103.
104.
由来自于Scripps研究所和其他几个研究机构的研究人员联合组成的研究小组近日确定一种罕见的人类中和抗体的结构;该抗体可有效地抑制人免疫缺陷病毒,即HIV。 相似文献
105.
目的;研制有生物活性的可溶性分泌型重组人胰岛素样生长因子-2(rhIGF-2)。方法:将14kD hIGF-2前体cDNA基因插入家蚕核型多角体病毒(BmNPV)转移载体pBakPAK8中,经与野生型病毒DNA共转染家蚕细胞后,通过体内同源重组的方式获得重组病毒BmNPV/IGF-2。以BmNPV/IGF-2感染5龄家蚕幼虫,分别在蚕染后24,48,72,96,108,120h提取家蚕血淋巴液,以ELISA法测定不同时家蚕血中IGF-2浓度,采用Westernblot分析鉴定IGF-2免疫学活性,MTT法观察其对NIH3T3细胞增殖的影响。结果:ELISA测定显示,BmNPV/IGF-2感染家蚕幼虫96h后IGF-2表达率最高,每毫升血淋巴中约含IGF-2 14μg,Western-blot分析发现表达产物在蚕体内被加工成7.0kD成熟hIGF-2,并对NIH3T3细胞具有良好促增殖效应,其促细胞生长能力明显优于来源于E.coli的IGF-2标准品。结论;本研究实现具有免疫学活性及生物学活性的rhIGF-2在家蚕杆状病毒表达系统的高效表达。 相似文献
106.
戴显伟 《肝胆胰脾外科杂志》1997,3(1):10-10
本组共22例。其中男17例,女5例。年龄32~74岁,平均49.7岁。临床诊断:壶腹癌8例,胆管下端癌7例,十二指肠癌2例,胰头癌5例。施保留幽门胰十二指肠切除术17例,非保留幽门胰十二指肠切除术5例。手术方法:本组均按Child法进行消化道重建。均经小肠系膜根部后方十二指肠水平段切除后坠道提取空脑进行胰腺空肠套人式吻合,套入深度2cm。胰空肠后壁吻合3层.保证空肠壁与胰腺紧密贴合.不留腔隙。选择一根约30cm长的细硅胶管,与胰管口径匹配.该管一端剪2~3个侧孔,插入胰管 相似文献
107.
丸剂具有悠久的历史,我国最早的医学典籍《黄帝内经》即有记载。临床多用于治疗慢性病或久病体弱,病后需要调和气血的患者,应用比较广泛。现就蜜丸的制作易发生的几个问题及其解决方法分述如下:①蜜丸的软硬度。蜜丸的软硬程度,应当掌握在不影响丸粒的成型和制成丸粒后不变形为原则。 相似文献
108.
HPV16的自然变异及其生物学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
金莉 《国外医学:妇幼保健分册》1998,9(3):129-133
长期以来,人们一直以为HPV是相当稳定的病毒,近年来发现其在自然界中存在着变异。不同地区、不同种族人群中HPV16变异不同,HPV16变异后明显影响其生物学行为。本文仅就HPV16变异及其生物学特性作一简单的综述。 相似文献
109.
目的 通过测定生长激素缺乏症 (GHD)患儿用国产重组人生长激素 (recom bined hum angrowth horm one,rh GH)治疗时血清生长激素抗体 (GH- Ab)水平及其结合特性 ,探讨 rh GH的免疫原性及其对疗效的影响。方法 对 6 1例 (男 49例 ,女 12例 ) GHD患儿用国产 rh GH治疗 ,每晚睡前皮下注射 rh GH 0 .1IU /kg共6个月 ;用放射免疫法测定治疗期间患儿血清 GH- Ab水平和滴度 ,并计算抗体结合容量、亲和常数 (Ka)。结果 48%患儿 (2 9/6 1)用药后 3个月血清 GH - Ab呈阳性至试验结束时仍未消失 ,其中 2 0例抗体为弱阳性 (结合率 <10 % ) ,9例呈强阳性 (结合率 >15 % ) ;5 2 %患儿 (32 /6 1)治疗期间抗体为阴性 ;血清 GH- Ab的结合容量、Ka及滴度均为低水平 ,分别为 (0 .1~ 4.8) pmol/L、(1.7× 10 7~ 6 .5× 10 8) L /mol和 1∶ 4~ 1∶ 8。GH- Ab阳性患儿治疗后的身高、身高增长速率及身高落后于正常 SD值的变化与同期阴性者比较无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论 本试验所用国产 rh GH对 GHD患儿身高增长具有确切的促进作用 ,其免疫原性所导致产生的 GH - Ab未对患儿体格线性增长产生负性影响 相似文献
110.
中国汉坦病毒H82O5株G2糖蛋白基因的克隆及在真核细胞中的瞬时表达 总被引:2,自引:1,他引:1
从感染病毒乳鼠脑组织提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆技术将扩增到的G2糖蛋白基因插入含CMV启动子的pcDNA3.1/His质粒载体中,通过脂质体介导转染COS-7细胞,用SDS-PAGE、Western-blot及IFIA方法分别测定表达产物的相对分子量及特异性。结果证明获得正向插入的G2-pcDNA3.1/His重组表达质粒,表达产物的相对分子量为56ku,与理论预期大小一致,并且可与汉坦病毒H8205株的腹水抗体起特异反应。表明构建的G2-pcDNA3.1/His重组质粒所表达的蛋白为中国汉坦病毒株特有,能在哺乳动物细胞中表达并具有抗原性,重组质粒可应用于汉坦病毒的DNA疫苗研究。 相似文献