太原市居民室内氡水平抽样调查与所致剂量估算

目的了解室内空气中氡的本底水平,找出氡的不同来源对室内的相对贡献。方法 REM-2型氡析出率仪对地面和墙壁表面进行氡析出的测量,利用FD-125氡钍分析仪对室内用水和煤气中氡的含量作了分析,探讨了太原市居室内空气中氡本底水平。结果室内氡主要是由土壤、建材中析出的,其次才是室外空气中氡的渗入,室内用水和煤气中氡贡献很小。结论根据调查结果,进行室内空气中氡对人体健康危害分析和剂量评价,建立了室内氡本底水平的数据库,为以后研究室内氡的防护措施提供了依据。     

浙江省精神病医院省级专项经费投入的卫生经济学评估

目的评估浙江省精神卫生专项经费对精神卫生专业机构的卫生经济学效果.方法通过对省内15家接受精神卫生专项经费资助和13家未接受资助的精神卫生专业机构的对比,比较其5年来在服务功能、经济效益和资产结构方面差异以及资助前后的增长率.结果专项经费资助使受资助精神卫生专业机构在服务功能、经济效益、资产结构和职工收入等方面普遍获益,尤其是门诊、住院服务功能,医疗收入和职工收入,固定资产的获益更为明显.结论本次经费有助于使受资助精神卫生专业机构走上更加良性化运作的道路,符合成本效益原则.     

上海市人类免疫缺陷病毒阳性人群HIV-1分布特征分析

[目的 ]　分析上海市人类免疫缺陷病毒 (HIV )阳性人群HIV -1分布特征 ,为制定预防HIV传播措施提供科学依据。　 [方法 ]　选择 40例不同感染途径的HIV阳性者 ,提取其血浆中核酸进行扩增 ,然后进行序列测定 ,确定其HIV -1型别。　 [结果 ]　 3 8例分离到核酸的阳性者中 ,发现 4种HIV -1亚型 (A、B、B’和C)、2种重组亚型 (CRF0 1_AE和CRF0 8_BC)和 1种未见报道的亚型 (CRF0 1_AEenvBgagUpol)。不同人群感染毒株不同 ,经性接触传播感染者感染毒株较为广泛 ( 7种 ) ,而经血传播者都为B/B’亚型。　 [结论 ]　上海地区存在着多样的HIV -1亚型和重组毒株     

基于Excel软件的二室模型血管外给药的方案设计

为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。Excel规划求解法计算 tpeak、cmax,Excel单变量求解获得最大给药剂量 dmax(或最低有效剂量 dmin)。结果显示 ,输入基本参数α、β、ka、k2 1 、V1 、吸收分数 ( F )、滞后时间 ( tlag) ,以及给药间隔 (τs)、最低有效浓度 ( MEC)或最小中毒浓度 ( MTC)后 ,输入选定的维持量、给药周期 ( n)后 ,电子表格显示第 n周期 (或稳态 )第 s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 ( tec)。     

妙笔生心花——谈谈《红楼梦》与《呼啸山庄》的梦境式叙事技巧

《红楼梦》与《呼啸山庄》这两部小说中都存在梦境的描写，梦境在两部小说中起着非常大的作用。本文将从文学的叙事角度来对《红楼梦》与《呼啸山庄》梦境式的叙事技巧进行评价。     

鸡骨草治疗ABO母儿血型不合148例的疗效观察

目的:观察大剂量鸡骨草治疗孕妇母儿血型不合的临床疗效。方法:将411例母儿血型不合孕妇随机分为3组,A组148例,给予单味鸡骨草治疗;B组140例,给予鸡骨草汤治疗;C组123例,给予西药治疗。每2~4周复查血清免疫性抗体效价。结果:总有效率:A组为92.6%,B组为91.4%,C组为52.9%。产后新生儿ABO溶血病发病率A组为0.8%,B组为7.1%,C组为22.8%。A组与B组比较,无显著性差异(P>0.05);A组、B组与C组比较,均有显著性差异(P<0.01)。结论:大剂量鸡骨草治疗母儿ABO血型不合的疗效与鸡骨草汤相仿,但具有简单、易行、口感好,无毒副作用的优点。对妊娠期用药安全有重要的意义。     

中药饮片小包装的剂量和质量管理

中药饮片小包装作为一项新型的配方模式的改革,其优势非常明显。但在实际使用中主要存在剂量和质量上的问题。药房应从剂量和质量管理入手,一方面监督生产企业做好小包装的剂量和质量工作,另一方面加强医院药房对小包装的剂量和质量管理,提高配方质量,更好地发挥中药饮片小包装的优势。     

No Improvement of Adult Height in Non-growth Hormone (GH) Deficient Short Children with GH Treatment

It is still in doubt whether the standard-dose growth hormone (GH) used in Japan (0.5 IU/kg/week, 0.167 mg/kg/week) for growth hormone deficiency is effective for achieving significant adult height improvement in non-growth hormone deficient (non-GHD) short children. We compared the growth of GH-treated non-GHD short children with that of untreated short children to examine the effect of standard-dose GH treatment on non-GHD short children. GH treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) was started before the age of 11 yr in 64 boys and 76 girls with non-GHD short stature registered at the Foundation for Growth Science who have now reached their adult height. In 119 untreated boys and 127 untreated girls whose height standard deviation score (SDS) was below –2 SD at the age of 6 yr, height growth was followed until 17 yr. Height SDS was significantly lower before GH treatment in the GH-treated group than at the age of 6 yr in the untreated group, in both sexes. Adult height and adult height SDS were significantly greater in the untreated group than in the GH-treated group, in both sexes, although the change in height SDS did not differ significantly. Height SDS was significantly lower before GH treatment in the GH-treated group than at the age of 6 yr in the untreated group, so 57 boys and 57 girls whose height SDS at the age of 6 yr in the untreated group closely matched the height SDS before GH treatment in the GH-treated group were chosen for comparison. Height SDS did not differ significantly between the GH-treated group before GH treatment and the untreated group at the age of 6 yr, nor were there differences between these subgroups in adult height, adult height SDS, or height SDS change, in either sex. The effect of GH treatment is reported to be dose-dependent and doses over 0.23 mg/kg/week are reported to be necessary to improve adult height in non-GHD short children. Currently, the GH dose is fixed at 0.175 mg/kg/week in Japan, and we expected to find, and indeed concluded, that ordinary GH treatment in Japanese, non-GHD short children does not improve adult height.     

美托洛尔治疗非瓣膜病慢性心力衰竭的耐受性观察

目的探讨β-受体阻滞剂(美托洛尔)在治疗慢性心力衰竭的剂量耐受性及临床疗效。方法对62例心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上加用美托洛尔,并逐渐增加剂量至目标剂量,分别于服药前及达目标剂量后由专人监测心率、血压及左室射血分数(LVEF)等变化。结果美托洛尔的平均维持量为(132.27±44.20)mg/d,本组62例患者中达最大目标剂量者14例,18例因血压下降不能加量,21例因心率降低不能加量,9例因心功能下降而未达目标剂量。加用美托洛尔不同剂量后心功能都有不同程度改善,尤其以大剂量组改善显著(P<0.01)。结论不同患者对美托洛尔耐受性不同,加用美托洛尔治疗充血性心衰后所有患者心功能都有不同程度改善,尤以大剂量组改善显著(P<0.01)。     

硝苯地平缓释片单用及与双氢克尿噻小剂量联用治疗高血压疗效分析

目的：比较硝苯地平缓释片（NF）单用及与双氢克尿噻（DHCT）小剂量联用的降压疗效。方法：将轻、中度原发性高血压患者140例．随机分为治疗组（A组）71例和对照组（B组）69例。A组：口服NF、DHCT（小剂量）；B组：单服NF，疗程均为4周。结果：A组总有效率为93．00%，B组总有效率为86．96%，两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：NF与DHCT小剂量联用治疗轻、中度高血压痛．疗效优于单用NF。