首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   103285篇
  免费   10658篇
  国内免费   6029篇
耳鼻咽喉   784篇
儿科学   887篇
妇产科学   1366篇
基础医学   28880篇
口腔科学   3196篇
临床医学   6694篇
内科学   13759篇
皮肤病学   1947篇
神经病学   9068篇
特种医学   1959篇
外国民族医学   23篇
外科学   8332篇
综合类   15444篇
现状与发展   21篇
一般理论   2篇
预防医学   2717篇
眼科学   2834篇
药学   10352篇
  14篇
中国医学   3152篇
肿瘤学   8541篇
  2024年   106篇
  2023年   1136篇
  2022年   1658篇
  2021年   3198篇
  2020年   3150篇
  2019年   2753篇
  2018年   2837篇
  2017年   3349篇
  2016年   3871篇
  2015年   4347篇
  2014年   6578篇
  2013年   8195篇
  2012年   6356篇
  2011年   7343篇
  2010年   5985篇
  2009年   5717篇
  2008年   6033篇
  2007年   5977篇
  2006年   5492篇
  2005年   4717篇
  2004年   3983篇
  2003年   3237篇
  2002年   2470篇
  2001年   2092篇
  2000年   1792篇
  1999年   1562篇
  1998年   1481篇
  1997年   1389篇
  1996年   1258篇
  1995年   1305篇
  1994年   1152篇
  1993年   1009篇
  1992年   824篇
  1991年   787篇
  1990年   669篇
  1989年   660篇
  1988年   559篇
  1987年   511篇
  1986年   440篇
  1985年   674篇
  1984年   599篇
  1983年   423篇
  1982年   525篇
  1981年   399篇
  1980年   339篇
  1979年   301篇
  1978年   205篇
  1977年   157篇
  1976年   144篇
  1975年   55篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
人胶质瘤干细胞内在自我更新能力   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 了解胶质瘤干细胞内在的自我更新和增殖能力。方法 观察原代胶质瘤细胞在单纯改良Eagle/F12培养液(DMEM/F12)中胶质瘤干细胞球的形成,并检测其CD133、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白(MAP2)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)的表达。通过二代球体形成、细胞增殖测定、分化实验分析其自我更新、增殖、多能分化能力。通过裸鼠移植瘤实验观察所分离细胞球细胞与原代培养胶质瘤细胞成瘤能力的差异。结果 在单纯DMEM/F12培养液中形成的胶质瘤细胞球细胞表达神经干细胞标记CD133,不表达分化标志GFAP、MAP2,少数细胞表达MBP。分离出的胶质瘤细胞球细胞可在单纯DMEM/F12培养基中增殖,并能形成CD133阳性的二代细胞球,可分化为GFAP、MAP2、MBP阳性表达的肿瘤细胞。裸鼠成瘤实验显示其成瘤能力显著高于原代胶质瘤细胞。结论 胶质瘤干细胞能在无血清、无外源性细胞因子培养基中形成肿瘤干细胞球,胶质瘤干细胞的自我更新和增殖不依赖于外源性生长因子,它可能拥有自我更新的自身活化机制。  相似文献   
92.
制作角膜缘干细胞完全缺乏动物模型的新方法   总被引:2,自引:1,他引:1  
蔺琪  吕岚  金涛  赵晓玉  邱波 《眼科新进展》2006,26(8):565-568
目的提出一种新的角膜缘干细胞完全缺乏模型制作方法,为干细胞缺乏疾病的治疗性研究提供可靠的模型。方法利用9mm环钻划界,板层切除角膜组织,通过临床评分、印迹细胞学、组织病理及免疫组织化学验证模型的成功。结果板层切除术后30~45d,模型眼角膜混浊、上皮缺损、大量新生血管长入,印迹细胞学可见PAS( )的杯状细胞,组织病理学检查上皮符合结膜细胞表型,免疫荧光染色可见结膜杯状细胞特异性标志MUC5AC阳性表达。结论环钻划界加板层切除法为一种可靠、有效的角膜缘干细胞完全缺乏模型制作方法。  相似文献   
93.
目的 观察巯基化合物对内毒素诱导大鼠枯否细胞(KC)NF-kB活性和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)释放的影响。方法采用胶原酶灌注和percoll密度梯度离心法分离得到高纯度大鼠KC,在过夜培养后冲洗两遍(不含血清),加入内毒素(LPS)10ng/ml刺激原代培养的KC,观察不同浓度谷胱甘肽乙基酯(GSHEE)及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对大鼠KCTNF-a释放和KC内谷胱甘肽(GSH)及NF-kB活性的影响。并观察使用谷胱甘肽合成抑制剂BSO后,对NAC抑制炎症因子的影响,采用凝胶滞留电泳法测NF-kB活性,采用高效液相色谱分析法测GSH水平。结果 LPS诱导KC中GSH水平无变化;GSHEE和NAC可提高KC中GSH水平(P〈0.05),降低NF-kB活性和TNF-a释放(P〈0.05)。NAC与BSO合用时KC中GSH水平无变化,TNF-a释放降低(P〈0.05)。结论 NAC通过抑制KC中NF-kB的激活和TNF-a的释放调节KC功能,但这种抑制作用并非通过增加GSH介导。  相似文献   
94.
In this study, we examine the prevalence of finding isolated tumor cells (ITCs) in negative lymph nodes of endometrial cancer patients using immunohistochemistry. Seventy-six endometrial cancer patients with lymph nodes histologically negative for metastatic disease were examined. Nodal tissue sections were stained with anticytokeratin antibodies AE-1 and CAM 5.2. Nodes with single or groups of cells (two to four cells) < or =0.2 mm and showing cytokeratin reactivity were positive for ITCs. Findings were compared to features of the primary tumor and patient outcome. ITCs were present in 31 of 1712 lymph nodes. Fifteen (19.7%) patients had ITC-positive nodes. ITCs involved only pelvic nodes in nine cases, only para-aortic nodes in five cases, and pelvic and para-aortic in one case. Tumor in adnexa was the only pathologic feature associated with nodal ITCs (P= 0.0485). All 15 patients with nodal ITCs were alive at follow-up. One (6.7%) patient suffered recurrent disease but was alive at last encounter. Disease recurred in 5 (8.8%) of 57 patients without nodal ITCs. Two are alive without disease, two alive with disease, and one died from her cancer. In summary, a significant proportion of endometrial cancer patients have ITCs detected by immunohistochemistry in histologically negative regional lymph nodes.  相似文献   
95.
庆大霉素对豚鼠前庭上皮IGF-1及其受体表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究庆大霉素对豚鼠前庭上皮胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)及其受体(insulin-like growth factor-1 receptor,EGF-1R)表达的影响,并探讨其生物学特性。方法:采用免疫组织细胞化学方法,以抗IGF-1及IGF-1R抗体为标记物,检测庆大霉素损伤后豚鼠前庭上皮自发修复期IGF-1及IGF-1R的表达变化和分布特点;采用Brdu体内标记和抗Brdu抗体免疫组化染色,检测庆大霉素损伤后豚鼠前庭上皮增殖的变化。结果:IGF-1及IGF-1R在正常成年豚鼠前庭上皮细胞中有低水平表达,庆大霉素损伤后,其表达增多。在1d组IGF-1及IGF-1R表达最强,其后逐渐减少。在正常对照组中无Brdu阳性细胞。各实验组均观察到Brdu阳性细胞,7d组最多。结论:庆大霉素损伤后,豚鼠前庭上皮IGF-1及IGF-1R表达增强,其时程变化与细胞增殖活动密切相关。IGF-1在豚鼠前庭上皮损伤后的细胞增殖中可能起重要信号转导作用。  相似文献   
96.
目的:观察离体心脏左心室三层心肌的单相动作电位的改变,以探讨扩张型心肌病易发心室颤动与三层心肌跨室壁复极不均一性的关系。方法:用阿霉素制作扩张型心肌病家兔模型,测定其室颤阈值(VFT)以及心外膜、中层心肌和心内膜心肌细胞的单相动作电位复极90%时程(APD90)、跨室壁复极离散度(TDR)。结果:扩张型心肌病VFT明显降低(P<0.001),三层心肌细胞APD90均明显延长(P<0.001),中层心肌细胞较心外膜、心内膜下心肌细胞延长更为显著(P<0.05);扩张型心肌病跨室壁复极离散度增加(P<0.01)。结论:中层心肌细胞APD90明显延长、跨室壁复极离散度增加、三层心肌复极不均一性增加可能是扩张型心肌病容易发生心室颤动的重要原因。  相似文献   
97.
Cytologic evaluation of the CSF is often difficult when trying to distinguish between truly neoplastic and reactive cells. Several non-neoplastic conditions may be associated with atypical cells in the CSF, a fact the clinician has to consider to avoid inadequate aggressive theraphies. We report here three patients with infectious meningitis (due to Herpes zoster virus in two, and neuroborreliosis in one) and cytologically atypical cerebrospinal fluid lymphocytes. Further characterization showed that the pleocyrosis in these patients was of reactive origin. Cytomorphology is frequently insufficient and histochemical, immuncytochemical and cellular genome analysis techniques may help differentiate atypical reactive cells from neoplastic cells.  相似文献   
98.
氟苯咪唑(Fludendazole)由Gelder于1969年合成,直到最近几年才受到各国重视,我国于1983年也合成了该化合物。该药经临床应用疗效显著,抗虫效力高,抗虫谱  相似文献   
99.
豚鼠耳蜗微血管内皮细胞体外通透性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究豚鼠耳蜗微血管内皮细胞的体外通透性特征。方法 在成功建立豚鼠耳蜗微血管内皮细胞体外通透性模型的基础上 ,研究该体外模型跨细胞电阻及对12 5I 牛血清白蛋白的通透性。结果 ①耳蜗微血管内皮细胞在培养增殖过程中其跨细胞电阻呈动态变化过程 ,以 5× 10 4/cm2 的细胞密度接种时 ,7d左右电阻到达峰值 ,其跨细胞电阻峰值大小为 (118 9± 18 5 )Ω/cm2 ;②体外模型中加入12 5I 牛血清白蛋白后 ,其通透性呈上升期抛物线型曲线 ,90min内几乎呈直线。结论 跨细胞电阻及对12 5I 牛血清白蛋白变化曲线能反映体外耳蜗微血管内皮细胞的通透性特征  相似文献   
100.
海脉冲营养素对小鼠造血功能的影响   总被引:3,自引:3,他引:0  
通过与复方阿胶浆,施普端螺旋藻胶囊抗贫血功效的比较,研究了海脉冲营养素对小鼠造血功能的影响。结果表明,小鼠口服HMC500mg/(kg.d),对失血性贫血小鼠有提高,RBC的作用,对苯肼引起的溶血性贫血小鼠有升高Hb,RBC,WBC的作用,能促进由环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的骨髓有核细胞的增殖,增加脾脏重量,升高外周血中网织红细胞和WBC数量。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号