穴注法对大鼠慢性萎缩性胃炎胃粘液屏障的影响

目的 观察穴位注射对大鼠不同程度慢性萎缩性胃炎（CAG）时胃粘液屏障的影响。方法 以不同浓度的N－甲基－N－硝基亚硝基胍（MNNG）复制出不同程度的大鼠CAG模型。在成功造模的基础上,以黄芪注射液与当归注射液乘发混合穴注足三里对其进行治疗,观察其对CAG病变情况及胃粘膜氨基乙糖与磷脂值的影响。结果 胃粘膜损伤指数、萎缩、肠化、异型增生或两者合见者随着造模浓度的增加而增加,穴注组可明显改善胃粘膜损伤指数及治疗相关病变（P均＜0.01）;随着造模浓度的增加,胃粘膜氨基乙糖及磷脂值显著下降,而穴注组可明显提高这两项指标（（P匀＜0.01）;胃粘膜损伤指数与氨基乙糖及磷脂值呈负相关（P均＜0.010。结论 随着CAG程度的加重,胃粘膜氨基乙糖及磷脂值明显下降,胃粘液屏障功能受损。穴注法可明显提高胃粘膜氨基乙糖及磷脂值,通过加固胃粘液屏障,以防止CAG。     

耳穴特异性与生物分子活性的关系

目的　研究耳穴特异性与机体生物分子活性之间的关系。方法　通过 18例SLE患者和 17位健康者的同体双盲试验及统计和相关分析 ,并结合抗体基因结构与功能的研究。结果　证实耳穴电特性具有反应SLE病理变化的特异性 ;7项抗体指标 (含DNA、补体、类风湿因子、免疫球蛋白等 )与耳穴电特性存在不同程度的相关性。结论　耳穴特异性与机体生物分子活性存在密切的联系 ;耳穴反应病变的特异性可能源于机体内生物分子的活性 ,其中包括基因突变、基因表达及其调控。     

人脑星形细胞瘤PTEN基因的突变

目的 探讨phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten (PTEN)基因突变在人星形细胞瘤发生和恶性进展中的作用。方法 应用聚合酶链反应－单链构象多态性结合银染技术检测星形细胞瘤PTEN基因第5外显子区域的突变情况。结果 10例正常脑组织和10例良性脑膜瘤均无点突变发生,62例星形细胞瘤中7例（11．29％）有点突变发生,并且点突变发生与星形细胞瘤病理分级明显相关（P＜0．05）,其中高恶性度星形细胞瘤（Ⅲ－Ⅳ级）突变率（18．91％）明显高于低恶性度（Ⅰ－Ⅱ级）星形细胞瘤（P＜0．05）。结论 PTEN基因突变与星形细胞瘤病理分级关系密切,属于星形细胞瘤恶性进展的后期事件。     

HBV 基因T1862突变真核表达载体的构建及在Cos7细胞中的表达

目的研究HBV T1862变异的生物学意义。方法采用分子生物学方法,构建HBV前C/C基因EB病毒真核表达载体,利用体外定点突变技术诱导前C/C基因T1862变异,经PCR-RFLP初筛并经测序终鉴定出阳性克隆后,以脂质体介导方法将突变前后的重组质粒转染Cos7细胞, 以ELISA 检测HBeAg的表达量。结果未突变的重组质粒可稳定表达HBeAg,突变后的重组质粒未能检测到HBeAg表达。结论 HBV前C/C基因1862点突变的真核表达载体的构建,为体外研究该点突变引起HBV的一系列生物学改变奠定基础。     

从心身同治角度针灸对乳腺癌关节痛患者生命质量改善的临床研究

目的:评价基于《黄帝内经》心身疾病病因的整体选穴与乳腺癌芳香化酶抑制剂(AI)关节痛局部配穴相结合的针灸方法,对乳腺癌康复期AI关节痛患者生命质量及局部关节症状的临床疗效。方法:选取2019年1月至2021年5月南京医科大学第一附属医院乳腺外科筛选使用唑来膦酸的乳腺癌AI患者232例作为研究对象,依据针灸意愿分为对照组(n=19)和观察组(n=16),对照组采用唑来膦酸常规镇痛,观察组在唑来膦酸的基础上采用整体及局部取穴相结合的方法针灸治疗,共治疗4周,分别评价治疗前、治疗2周、4周、8周时的乳腺癌患者生命质量量表(FACT-B)生命质量评分以及简明疼痛评估量表(BPI-SF)关节痛评分,同时评估针灸治疗的安全性。结果:治疗4周以及8周时观察组FACT-B生命质量评分较对照组高,治疗4周时观察组BPI-SF疼痛评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用整体配穴调和心身与局部选穴缓急止痛相结合的针灸方法对乳腺癌康复期AI患者的生命质量以及局部关节症状有较好的临床疗效。     

Pichia pastoris displaying ZIKV protein epitopes from the Envelope and NS1 induce in vitro immune activation

The severe consequences of ZIKV infection and its emergence and re-emergence in several countries have boosted vaccines' development. Yeasts such as Pichia pastoris has been widely employed as antigen carriers for immunization against infectious agents. Components of the yeast cell wall have immunostimulatory properties, and recombinant antigens can be anchored to the cell surface to enhance the presentation to the immune system. Here we aimed at producing and anchoring ZIKV proteins in the P. pastoris surface as a vaccine approach. Expression cassettes were designed with epitopes of the Envelope and NS1 proteins. Immunofluorescence microscopy confirmed the anchoring of recombinant proteins. Yeasts' ability to stimulate immune cells was evaluated in vitro by incubation with lymphocytes and monocytes isolated from mouse spleen. P. pastoris expressing EnvNS1 epitopes promoted increased levels of IL-6, IL-10, and TNF-α cytokines and an increase in the number of CD4+, CD8+, and CD16+ lymphocytes, similarly to ZIKV. This profile is indicative of the activation of immunological cells and suggests an immunogenic potential of the proposed yeast vaccines against ZIKV, reinforcing the possibility of P. pastoris as adjuvant and carrier of antigens.     

冷应激大鼠肾上腺差异表达基因的克隆

目的 分离常温生活ＳＤ大鼠和－１０℃冷应激４ｈ大鼠肾上腺的差异表达基因。方法 取同一祖父母的近效系Ⅲ组ＳＤ大鼠,将实验组在－１０℃冷应激４ｈ,取大鼠肾上腺采用ｍＲＮＡ差异展示技术分离差异表达条带。将差异条带克隆、测共分离出差异条带１６２条,５９条为新表达的差异片段,４７条为高表达的差异带１６２条,５９条为新表达的差异片段,４７条为高表达的差异片段,３６条为弱表达的差异片段,２０条为实验组未表达条带