缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织α1肾上腺素受体亚型mRNA表达的研究

目的 了解α1肾上腺素受体(α1-adrenergicreceptor，α1-AR)三种亚型α1A-AR，α1B-AR和α1D-AR mRNA在大鼠肺组织的表达位置及缺氧性肺动脉高压发病过程中大鼠肺组织α1-AR亚型mRNA相对表达量的改变情况。方法 采用雄性Wistar大鼠55只，随机分为正常对照组(n=10)，缺氧2周组(n=13)、缺氧4周组(n=10)，生理盐水组(n=10)，酚妥拉明组(n=12)，应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT．PCR)法，检测各组大鼠肺组织α1-AR三种亚型mRNA的相对表达量。应用组织原位杂交技术检测α1-AR三种亚型在正常大鼠肺组织中的表达部位。结果 (1)随缺氧时间的延长，肺动脉压力升高。(2)各实验组大鼠肺组织中α1-AR亚型mRNA的表达均以α1A-AR为主，α1B-AR次之，α1D-AR含量最少。(3)随缺氧时间的延长，α1A-AR和α1B-AR两种亚型mRNA相对表达量升高，缺氧2、4周组与对照组差异有显著性，缺氧2、4周组间差异亦有显著性。(4)随缺氧时间的延长，α1D-ARmRNA的相对表达量增多，但缺氧组与对照组相比差异无显著性。(5)酚妥拉明组与生理盐水组比较，α1A-AR，α1B-AR和α1D-AR三种亚型mRNA的相对表达量差异均无显著性。(6)正常大鼠外周肺组织中三种α1-AR亚型的mRNA主要表达于肺小动脉和小静脉平滑肌细胞及内皮细胞。结论 实验提示，α1肾上腺素受体亚型α1A-AR，α1B-AR可能参与了大鼠缺氧性肺动脉高压的形成，对α1肾上腺素受体亚型的深入研究对肺动脉高压的干预治疗有一定的临床意义。     

6β-乙酰氧基去甲托烷对虹膜上M胆碱受体及其亚型的作用

目的:6β-乙酰氧基去甲托烷(6β-AN)是新合成的外消旋莨菪烷衍生物,实验表明为M受体激动剂.本课题从离体水平,对其化学拆分后的左旋体(l-6β-AN)对家兔虹膜上M胆碱受体及其亚型选择性作用进行研究,来阐明其作用机制.方法:制备离体虹膜标本,用累积浓度法制作量效关系曲线.结果:l-6β-AN对离体虹膜括约肌呈现明显的浓度依赖性收缩,用选择性M受体拮抗剂研究表明,与虹膜收缩有关的受体亚型为M3受体.结论:l-6β-AN致虹膜收缩主要是激动虹膜上M受体所致,并且对虹膜上M3受体选择性较强.     

麻醉对腰椎间盘突出症手术病人T淋巴细胞亚群的影响

目的研究不同麻醉方法对围手术期腰椎间盘突出症病人细胞免疫功能的影响。方法应用流式细胞仪,对58例采用局麻和硬膜外麻醉方法接受腰椎间盘髓核摘除术病人术前、术后第1天以及术后第3天的T淋巴细胞亚群进行测定及比较分析。结果术后第1天,采用两种不同麻醉方法的手术病人CD4 亚群数量下降,CD4 /CD8 比值下降(t=2.220~3.450,P<0.05);术后第3天恢复到术前水平;两组病人在同一时段的CD4 、CD8 水平差别无统计学意义(P>0.05)。结论两种麻醉方法都能获得满意的手术效果,对手术病人的细胞免疫功能影响没有差别。     

不同亚型注意缺陷多动障碍患儿脑电活动的特征

[目的]探讨儿童注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）三个亚型儿童及正常对照组儿童脑电活动的特征.[方法]将门诊符合DSM-Ⅳ诊断标准的110例ADHD儿童分为注意缺陷为主型（PI）49例,多动或冲动为主型（HI）19例,混合型（CT）42例,对照组儿童35例,对其进行脑电图检查并进行比较.[结果]ADHD组儿童脑电频率明显慢于正常对照组（P＜0.05）.三个亚型ADHD患儿中HI型脑电频率最慢,PI型频率最快,三个亚型间两两比较差异有非常显著性（P＜0.01）.HI型内右前额、右额部及右枕部的脑电频率明显慢于左半球（P＜0.05）.三个亚型在右枕部的脑电频率均慢于左半球.[结论]ADHD存在有一定的神经生理基础,其发病机制可能与大脑发育不成熟有关.     

妊高征患者胎盘床蜕膜T淋巴细胞亚群的表达与临床意义

目的:观察妊娠高血压综合征患者胎盘床蜕膜T淋巴细胞亚群的表达情况,探讨妊高征的免疫发病机理。方法:收集正常妊娠病例30例,妊高征共60例,其中轻度28例,中度17例,重度15例,用免疫组化方法对妊高征和正常妊娠的胎盘床蜕膜段浸润的淋巴细胞进行CD3、CD4、CD8的标记。结果:CD3在妊高征胎盘床蜕膜段浸润的淋巴细胞的表达明显高于正常妊娠(P<0.05);CD8在妊高征胎盘床蜕膜浸润的淋巴细胞的表达明显低于正常妊娠(P<0.05)。结论:妊高征的发生与T淋巴细胞亚群的变化有着密切的关系,胎-母间免疫失衡是妊高征发病的生要因素。     

实热证、虚热证患者T淋巴细胞亚群的对比性研究

目的:观察中医实热证、虚热证两种不同证型之间与外周血T淋巴细胞亚群的变化差异.方法:采用间接免疫荧光法检测正常对照组30例、实热证患者27例、虚热证患者35例T细胞亚群的变化.结果:实热证、虚热证组患者与正常对照组相比,T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8水平显著下降(P<0.05或P<0.01),其中虚热证组CD4下降明显(P<0.05);而CD8水平升高只在实热证组患者有显著差异(P<0.01).结论:虚热证、实热证两组患者都存在T细胞免疫功能紊乱.虚热证细胞免疫功能低下,而实热证虽然T淋巴细胞亚群亦低于正常人,但高于虚热证组.T淋巴细胞亚群变化可为实热证、虚热证的客观化研究提供依据.     

疏通化纤丸对小鼠免疫功能的调节作用

目的观察疏通化纤丸对小鼠免疫功能的影响。方法以地塞米松引起小鼠免疫功能低下 ,以左旋咪唑作阳性对照 ,测定疏通化纤丸对免疫功能正常和低下小鼠巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量以及ConA诱导T淋巴细胞增殖的作用。结果疏通化纤丸能明显提高免疫功能正常和低下小鼠的廓清指数、吞噬指数 ,能促进ConA诱导的正常小鼠脾淋巴细胞的增殖 ,而左旋咪唑仅对免疫低下的小鼠才有提高以上指标的功能。结论疏通化纤丸对机体免疫功能具有显著的提高作用。     

JunD在浸润性乳腺癌分子亚型中的表达及意义

【目的】分析JunD在浸润性乳腺癌分子亚型及乳腺良性恶性病变中的表达差异及临床意义。【方法】采用免疫组织化学SP法检测JunD在160例浸润性乳腺癌组织、191例乳腺增生组织及20例正常乳腺组织中的表达情况,分析JunD在浸润性乳腺癌分子亚型及乳腺增生性病变中的的表达差异及临床意义。【结果】①与其他分子亚型相比较,JunD在浸润性乳腺癌TNBC亚型中的表达水平明显升高（P<0.05）,其他亚型之间两两比较差异无统计学意义（P>0.05）。②JunD在乳腺癌组织中的表达水平明显低于乳腺增生组织及正常乳腺组织（P<0.01）。③JunD在乳腺癌组织中的高表达率与低组织学分级相关（P<0.01）,与肿物直径大小、年龄、淋巴结转移、ER、PR及临床分期无关（P>0.05）。【结论】JunD在浸润性乳腺癌TNBC亚型中显著高表达,有可能为TBNC亚型乳腺癌患者个性化靶向治疗提供一定方向;JunD在乳腺癌组织中的表达水平明显低于乳腺增生组织及正常乳腺组织,有利于乳腺良恶性病变的鉴别诊断。     

Chromosome-specific NOR inactivation explains selective rRNA gene silencing and dosage control in Arabidopsis

In eukaryotes, scores of excess ribosomal RNA (rRNA) genes are silenced by repressive chromatin modifications. Given the near sequence identity of rRNA genes within a species, it is unclear how specific rRNA genes are reproducibly chosen for silencing. Using Arabidopsis thaliana ecotype (strain) Col-0, a systematic search identified sequence polymorphisms that differ between active and developmentally silenced rRNA gene subtypes. Recombinant inbred mapping populations derived from three different ecotype crosses were then used to map the chromosomal locations of silenced and active RNA gene subtypes. Importantly, silenced and active rRNA gene subtypes are not intermingled. All silenced rRNA gene subtypes mapped to the nucleolus organizer region (NOR) on chromosome 2 (NOR2). All active rRNA gene subtypes mapped to NOR4. Using an engineered A. thaliana line in which a portion of Col-0 chromosome 4 was replaced by sequences of another ecotype, we show that a major rRNA gene subtype silenced at NOR2 is active when introgressed into the genome at NOR4. Collectively, these results reveal that selective rRNA gene silencing is not regulated gene by gene based on mechanisms dependent on subtle gene sequence variation. Instead, we propose that a subchromosomal silencing mechanism operates on a multimegabase scale to inactivate NOR2.     

Distinct hippocampal subfield atrophy in Parkinson's disease regarding motor subtypes

IntroductionGlobal hippocampal atrophy has been repeatedly reported in patients with Parkinson's disease (PD). However, there is limited literature on the differential involvement of hippocampal subfields among PD motor subtypes. This study aimed to investigate hippocampal subfield alterations in patients with PD based on their predominant symptoms.MethodWe enrolled 31 PD patients with the tremor-dominant (TD) subtype, 27 PD patients with postural instability and gait disturbance-dominant (PIGD) subtype, and 40 healthy controls (HCs). All participants underwent high-spatial-resolution T1-weighted magnetic resonance imaging. The volume of hippocampal subfields was measured using FreeSurfer software, compared across groups, and correlated with clinical features.ResultsWe found volumetric reductions in the hippocampal subfield in both patient subtypes compared to HCs, which were more pronounced in the PIGD subtype. The PIGD subtype had accelerated age-related alterations in the hippocampus compared to the TD subtype. Bilateral hippocampal volumes were positively associated with cognitive performance levels, but not with disease severity and duration in patients.ConclusionsAlterations in the hippocampal subfields of patients with PD differed based on their predominant symptoms. These findings are of relevance for understanding the pathophysiology of the increased risk of cognitive impairment in PIGD.