疏肝润肠方治疗功能性便秘(气秘型)30例

[目的]研究疏肝润肠方治疗功能性便秘气秘型患者的临床疗效。[方法]将60例病例随机分为两组,治疗组予疏肝润肠方治疗,对照组予通便灵胶囊治疗,疗程4周,观察两组疗效差异。[结果]治疗组总有效率达96.67%,对照组总有效率为76.67%,疏肝润肠方临床疗效优于对照组。[结论]疏肝润肠方是治疗功能性便秘的有效方剂。     

补肾安胎方对胚泡着床障碍模型小鼠着床局部PGI2及其核受体的影响

目的 观察补肾安胎方对胚泡着床障碍小鼠着床局部前列环素I2（PGI2）及其核受体过氧化物酶体增殖激活因子受体δ（PPARδ）表达的影响。方法 将妊娠小鼠随机分为正常组、模型组和中药组(每天灌服补肾安胎液12.4 g/kg），在妊娠第4、5、6、8天取3组小鼠妊娠子宫，采用放射免疫法测定PGI2含量，RT-PCR和免疫组织化学方法检测PPARδ mRNA及蛋白的表达。结果 模型组小鼠子宫内膜着床点PGI2含量明显低于正常组（P＜0.01），而中药组PGI2含量较模型组显著增高（P＜0.01）。模型组小鼠子宫内膜中PPARδ的表达均滞后于正常组（P＜0.05）；小鼠子宫内膜中PGI2含量和PPARδ的表达正常组和中药组组间比较，差异无统计学意义。结论 补肾安胎方可能通过促进胚泡着床局部的PGI2及其核受体PPARδ的表达来改善胚泡着床障碍小鼠的胚泡着床。     

益气养阴活血方对糖尿病大鼠主动脉弓形态影响的电镜观察

目的观察益气养阴活血方对糖尿病模型大鼠主动脉弓的形态影响。方法将20只大鼠分成正常组、模型组、中药组及西药达美康组，通过透射电子显微镜观察，比较各组主动脉弓形态结构的变化。结果达美康组大鼠主动脉弓形态结构接近正常组，中药治疗组大鼠主动脉弓形态结构接近达美康组。结论益气养阴活血方对糖尿病大鼠主动脉弓病变有改善作用。     

滋肾活血通脉片治疗稳定型心绞痛31例临床观察

目的：观察滋肾活血通脉片治疗稳定型心绞痛的临床疗效及对C反应蛋白（CPR）的影响。方法：将62例中医辨证为阴虚痰瘀阻络证的稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组用西药治疗，治疗组加滋肾活血通脉片治疗。结果：治疗组中医临床证候改善、心绞痛缓解总有效率分别为90．323％、87．096％，明显优于对照组（P〈0．05），但两组心电图的改善无明显差异（P〉0．05）；治疗组CPR含量明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：滋肾活血通脉片治疗稳定型心绞痛疗效确切。     

婴儿健脾散中川贝母荧光PCR检测方法的建立及应用

目的 探讨双重实时荧光PCR检测方法对婴儿健脾散中川贝母成分真伪鉴别的可行性。 方法 使用特异性Taqman引物和探针建立双重荧光PCR检测法，对川贝母及其常见伪品进行鉴别，并对其灵敏度、特异性和自制模拟婴儿健脾散处方进行评估。进一步使用该方法对市场流通的婴儿健脾散中的川贝母真伪进行检测。结果 建立的双重实时荧光PCR检测方法特异性高，灵敏度达0.0001ng/μL；对49批婴儿健脾散样品抽查检出6批不合格，其中2批未检出贝母属成分，4批检出贝母属成分但未检出川贝母成分。结论 本双重实时荧光PCR法可成功鉴定婴儿健脾散中川贝母的真伪，可为含川贝母成分复方制剂的川贝母真伪鉴别提供依据。     

温阳利湿化瘀方早期干预治疗120例小儿胆道闭锁的临床观察

目的观察温阳利湿化瘀方早期干预小儿胆道闭锁的临床疗效。方法将120例胆道闭锁患儿按随机数字表法分为中药组和对照组,每组60例。中药组予温阳利湿化瘀方,对照组予熊去氧胆酸,疗程均为4周,观察两组治疗前后肝脏功能[包括ALT、TBIL、DBIL、ALP、胆碱酯酶(CHE)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)]、凝血功能[包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、肝纤维化四项[血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、纤维粘连蛋白(FN)]、肝移植例数、Kasai手术与肝移植间隔时间。结果两组最终纳入合格病例共109例,中药组56例,对照组53例。与本组治疗前比较,治疗后中药组GGT、ALP、CHE、TBIL、DBIL、APTT、HA、LN、PC-Ⅲ、FN均明显下降(P<0.05),且中药组低于对照组(P<0.05);与对照组比较,中药组治疗后总有效率明显升高(χ2=10.347,P<0.05),肝移植例数明显减少(P<0.05),中药组明显推迟肝移植时间(P<0.05)。结论温阳利湿化瘀方通过降低GGT、ALP、CHE、TBIL、DBIL、APTT、HA、LN、PC-Ⅲ、FN,疏通梗阻的肝内外胆道,延缓肝纤维化,延长Kasai手术与肝移植间隔时间,降低肝脏移植率。     

健脾益气摄血方对原发免疫性血小板减少症模型小鼠凝血功能的影响

目的：探讨健脾益气摄血方治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的可能作用机制。方法：将100只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组、非从脾论治组、健脾益气摄血组，每组20只。在造模成功后的第8天，正常组、模型组小鼠给予生理盐水0.1 mL/10 g体积灌胃，泼尼松组给予浓度为2 mg/mL泼尼松溶液0.1 mL/10 g灌胃，中药组均按照0.1 mL/10 g体积灌胃给药，所有组给药1次/d，持续8 d。通过全自动血液凝固分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)，评估出血程度及指标变化。结果：与正常组比较，给药前各组出血程度显著升高，差异有统计学意义(P<0.01)；药物干预第6、8天，与模型组比较，泼尼松组、健脾益气摄血组出血程度明显改善，差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组比较，模型组小鼠PT、APTT显著升高，FIB水平下降，差异有统计学意义(P<0.01)；与模型组比较，泼尼松组与健脾益气摄血组PT、APTT明显下降，FIB上升，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；与非从脾论治组比较，健脾益气摄血组PT、APTT表达明显下降，FIB水平上升，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论：健脾益气摄血方能明显改善ITP小鼠出血程度及凝血功能。     

健脾养胃法对胃癌化疗患者舌苔真菌的影响

目的:探讨健脾养胃法辅助化疗对胃癌患者舌苔真菌的影响。方法:临床招募胃癌化疗患者67例(观察组42例,化疗组25例),55名体检者作为对照组。化疗组按照NCCN指南标准化疗方案进行化疗,观察组在化疗基础上给予健脾养胃方口服。两组均治疗3个月,完成3次化疗。治疗前后进行生活质量评分,基于18S rRNA基因进行高通量测序舌苔菌群。结果:治疗后,观察组生活质量显著高于化疗组(P<0.05)。观察组舌苔真菌丰富度显著高于对照组和化疗组(P<0.05)。与对照组和观察组比较,化疗组舌苔念珠菌属相对丰度显著升高(P<0.05),粗糙孔菌属和小皮伞属相对丰度显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论:舌苔真菌可以作为评价健脾养胃法辅助胃癌化疗的潜在生物标志。     

自拟补气活血方联合头电针治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察自拟补气活血中药免煎颗粒剂联合头电针治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的临床疗效并探讨其作用机制。方法86例患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予西医常规治疗,观察组除对照组治疗外给予自拟补气活血中药免煎颗粒剂联合头电针进行治疗;两组治疗均7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果两组治疗后血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平与治疗前比较均降低(均P<0.01),且观察组各项指标降低程度均优于对照组(均P<0.05)。治疗后两组全血黏度高切(WBV-H)、全血黏度低切(WBV-L)、红细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(Fbg)水平均低于治疗前(均P<0.05),且观察组各项指标降低程度均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗后CSS评分与BI评分与治疗前比较均改善(均P<0.01),且观察组各项评分改善程度均优于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为90.70%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。观察组基本痊愈率为34.88%,高于对照组的13.95%(P<0.01)。结论采用自拟补气活血中药免煎颗粒剂联合头电针治疗ACIS临床疗效显著,且能够有效降低患者血清中hs-CRP、TNF-α、IL-6的表达水平。     

更年期综合症妇女应用舒肝颗粒治疗的临床分析

目的：研究应用舒肝颗粒治疗更年期综合症妇女的临床效果。方法选取该院于2012年10月-2014年12月收治的100例更年期综合症女性患者，随机分为对照组与观察组各50例。对照组服用尼尔雌醇进行治疗，观察组服用舒肝颗粒进行治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组；观察组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组；治疗前两组患者Kupperman、抑郁评分差异无统计学意义，治疗后两组Kupperman、抑郁评分均有所改善，观察组治疗后改善情况明显优于对照组。结论应用舒肝颗粒治疗更年期综合症妇女的临床治疗效果非常显著，可有效改善更年期患者临床症状，缓解患者抑郁情绪，且不良反应较少，值得应用与推广。