感冒疏风片的质量标准研究

目的：制定感冒疏风片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的麻黄绒、白芍、甘草进行定性鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准，其方法简便、可靠、实用。     

羌活资源危机和保护

在前人工作基础上，结合从事羌活研究的实践，对羌活的资源现状、存在问题、导致资源危机的内外原因等进行剖析，为羌活资源的合理利用和保护提供参考。羌活资源面临严重危机；独特的生物学特性，分布区域狭窄，恶劣的气候环境和生态破坏，缺乏资源保护措施、过度采挖，可持续利用科研滞后等因素是导致资源危机根源。通过建立自然保护区和种质资源圃，加强资源保护立法和宣传，加强引种栽培技术研究、建立保护基地，强调产品开发与资源保护并重，加强药材质量标准制定及临控等措施对资源进行保护和恢复。     

rRNA基因间隔区碱基测序对当归进行鉴定的研究

目的 通过rRNA基因内转录间隔区的碱基序列测定。对当归进行分子水平鉴定。方法 常规提取当归种籽DNA，利用合成的特异性引物对其rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增，将扩增产物进行碱基序列测定。结果 琼脂糖凝胶电泳证实当归种籽中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在；经测序后得到了当归种籽rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论 rRNA基因内转录间隔区的碱基序列测定可做为分子水平鉴定植物性中药材的又一有效途径。     

药热上炎与相关内分泌激素关系初探

目的：探讨药热上炎的病理生理学基础。方法：检测药热上炎患者在温热药使用前后、大黄治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、高灵敏度促甲状腺素(HS—TSH)、皮质醇(Cortiso1)的变化。结果：药热上炎患者FT3、FT4降低，HS—TSH升高，Cortisol轻度升高。结论：药热上炎的病理生理学基础是机体处于应激状态，全体—甲状腺轴分泌起生理性保护作用，肾上腺皮质功能偏亢，大黄能通过抑制机体代谢而控制这种应激状态。     

地黄血清药物化学的初步研究

目的：首次研究地黄的血清药物化学。方法：在建立地黄HPLC指纹图谱的基础上，通过比较地黄药材各提取部位、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱，筛选、研究地黄的活性成分及其作用机理。结果：地黄水溶性部位给药组大鼠血清的HPLC指纹图谱与其他给药组及空白对照组有明显不同。结论：水溶性高分子部位是地黄的主要有效部位，对其血清药物化学的深入研究，将有助于阐明地黄的药理活性、作用机理。     

甘草饮片超微粉碎前后甘草酸溶出行为的比较研究

目的 :考察超微粉碎前后甘草饮片中甘草酸溶出行为变化规律。方法 :以甘草酸含量为测定指标 ,分别对不同的样品进行测定实验。结果 :超微粉碎后甘草酸的溶出显著提高 ,且粉碎时间越长 ,粒度越细 ,甘草酸溶出越易。结论 :超微粉碎后有助于甘草饮片中甘草酸的溶出 ,粉碎粒度对甘草酸的溶出有显著的影响。     

穿破石挥发性成分的研究

目的 :研究穿破石中的挥发性成分。方法 :利用水蒸气蒸馏法提取穿破石挥发油 ,用GC-MS进行测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 :鉴定出 64个化学成分 ,其中相对百分率含量大于 1%的有23个成分 ,含量较高的是L 芳樟醇 (L-linalool)9.852%。结论 :64个挥发性成分均为首次从该植物中得到。     

千斤拔挥发性成分的研究

目的：研究千斤拔中的挥发性成分。方法：利用水蒸气蒸馏法提取千斤拔(Radix Flemingiae philippinensis）挥发油，用GC—MS进行测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出39个化学成分，其中相对百分率含量大于4％的分别确定为α—雪松烯(1)，γ—雪松烯(2)，β—雪松烯(3)，β—愈创烯(4)，Italiccnc(5)。结论：千斤拔挥发油中近80％成分已查清。     

大黄微波萃取法与常用提取方法的比较研究

目的：评价微波萃取法(MAE)提取中药有效成分的特点，初步探索MAE的机理。方法：采用分光光度法测定大黄提取液中总蒽醌的含量，比较研究了MAE与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的提取效率；采用显微照相技术对大黄石蜡切片的细胞组织进行观察。结果：MAE的提取率最高，是超声提取法的3．5倍，是索氏提取法的15倍，是水煎法的1．5倍，且提取速度最快；显微观察表明，微波直接造成细胞组织的破坏。结论：MAE用于中药大黄的提取具有高效、省时的特点，为MAE在中药制药领域中的进一步推广应用提供科学依据。     

色谱指纹谱技术在甘肃道地药材大黄鉴定中的应用

目的：建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法：采用RP—HPLC洗脱技术进行HPLC分离分析，建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱。色谱柱：C18柱；流动相：甲醇0．5％乙酸水溶液作为洗脱液；流速：1ml／min；检测波长：280nm。结果：在选定的色谱条件下，建立了药材的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS(HPLC-Digitized Finger Print Spectrum)，提供了稳定可控的药材指纹谱图，以及通过与标准药材比较探求了道地药材中用以鉴定的特征峰群。结论：利用数字化色谱指纹谱技术分析鉴定甘肃道地药材大黄是切实可行的。