消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取本院小儿轮状病毒性肠炎患者96例,随机分为两组,病毒唑治疗患儿48例为对照组,消旋卡多曲治疗患儿48例为观察组,比较两组患儿的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组患儿的止吐时间（2.1±0.7）d、止泻时间（2.5±0.9）d、退热时间（1.8±0.6）d、住院时间（4.6±1.3）d均明显小于对照组（2.6±1.0）d、（3.2±1.1）d、（2.3±0.8）d、（6.7±1.5）d,观察组总有效率（97.9%）明显高于对照组（85.4%）,观察组不良反应发生率（4.2%）明显低于对照组（16.7%）,差异显著（P＜0.05）。结论消旋卡多曲是治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效药物,可明显改善患儿的临床病症,缩短治疗时间,临床疗效好且安全性高。     

常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：观察和评价常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性。方法：将200例6个月至2岁的婴幼儿腹泻患儿随机分为4组（n=50）,A组（常乐康）、B组（消旋卡多曲）、C组（常乐康和消旋卡多曲颗粒）、D组（对照组）,在常规治疗的基础上加上分组内药物进行治疗,疗程为3d,对四组的治疗效果和不良反应进行比较。结果：A组、B组、c组、D组的总有效率分别为76％、66％、94％、36％,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：常乐康联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻有显著疗效,优于单一应用,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻100例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法将200例小儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组予消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗,对照组单用布拉酵母菌散治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻的疗效和安全性。方法选择符合条件的3～36个月的中、重型急性水样腹泻患儿共78例,按随机编号分别给予消旋卡多曲和安慰剂,医生和家长均不知何种治疗方案。记录治疗期间患儿腹泻次数、ORS摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间。治疗72h时判定疗效。结果共有73例患儿完成本实验,破盲分析,治疗组大便次数、摄入ORS量、静脉补液量、脱水纠正时间均明显低于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率88.9%,显著高于对照组的64.9%(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻能明显减少患儿大便次数,降低ORS和静脉补液量,迅速纠正脱水,且未发现与药物有关的不良反应,安全性高。     

消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的效果分析

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年8月期间本院收治的90例中重型急性水样腹泻婴幼儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例.对照组采用消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础增加布拉氏酵母菌治疗,观察两组患儿腹泻治疗效果,并监测两组脱水纠正时间、24 h腹泻次数及不良反应情况.结果 观察组患儿腹泻治疗总有效率(97.78％)显著高于对照组(80.00％),组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组脱水纠正时间、24 h腹泻次数显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率(6.67％)与对照组(8.89％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 婴幼儿中重型急性水样腹泻采用消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗临床疗效可靠,腹泻控制效果良好,且临床应用安全性高,值得推广使用.     

肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果

目的:观察肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果。方法:选取94例腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肠道菌群(乳杆菌、肠球菌、酵母样真菌)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、发热消退时间和腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组乳杆菌、肠球菌水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,两组酵母样真菌水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿可提高治疗总有效率和免疫球蛋白水平,缩短症状缓解时间,降低炎性因子水平,以及改善肠道菌群水平,效果优于单纯消旋卡多曲治疗。     

布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿的效果

目的:观察布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法:选取86例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组采用消旋卡多曲颗粒口服治疗,观察组在对照组基础上联合布拉酵母菌散口服治疗,比较两组治疗效果、止泻时间、呕吐停止时间、退热时间、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),明显高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、呕吐停止时间和退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-10、IL-6和CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿可提高治疗总有效率,缩短止泻时间、呕吐停止时间和退热时间,以及降低IL-10、IL-6和CRP水平,其效果优于单纯消旋卡多曲颗粒治疗。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的疗效分别为90.6%、60.0%,差异有统计学意义(χ2=6.02,P<0.05)。结论:消旋卡多曲能有效的治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎。     

消旋卡多曲治疗秋季腹泻的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲用于秋季腹泻治疗的临床疗效。方法：选取在笔者所在医院治疗的秋季腹泻患儿86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用消旋卡多曲进行治疗,对照组加用思密达进行治疗,比较疗效。结果：观察组总有效率为97．67％,对照组总有效率为81．40％,观察组腹泻停止时间、体温恢复时间、脱水纠正时间和总病程明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲用于秋季腹泻的治疗,可加速症状缓解,缩短病程,提高治疗疗效。     

常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻100例临床疗效观察

目的探讨常乐康联合消旋卡多曲在婴幼儿腹泻中的治疗效果。方法将我院2012年12月至2013年4月收治的100例腹泻的婴幼儿采用随机对照的方法分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用常乐康治疗,观察组在对照组的基础上采用消旋卡多曲治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组显效20例,有效25例,总有效率为90.0%显著高于对照组的72.0%(P<0.05)。观察组的大便好转时间、退热时间、止泻时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻起效迅速,疗效较好,值得临床推广。