卡介菌多糖核酸治疗慢性支气管炎的疗效评价

为了评价卡介菌多糖核酸对慢性咳嗽咳痰病人的疗效,随机双盲地将慢性咳嗽咳痰病人136例分为卡组72例,对照组64例。两组病人严格按照慢性单纯性支气管炎和慢性喘息性支气管炎的诊断规范再分为2个亚组。在卡组病人中用卡介菌多糖核酸0.5mg/d×36d治疗后和对照组对比,结果显示:①卡组:慢单支组总有效率100％,慢喘支组92.68％;对照组:慢单支组91.67％,慢喘支组75％。②慢单支组:明显显效率卡组明显高于对照组(P=0.0001)。③慢喘支组:卡组中明显显效率和显效率均高于对照组(分别为P=0.0226;P=0.0012)。由此可见,卡介菌多糖核酸是治疗慢单支、慢喘支的有效药物,且疗效好,副作用少。     

CO_2激光联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗女性尖锐湿疣

目的 :评价卡介菌多糖核酸联合CO2 激光治疗女性尖锐湿疣 (CA)的疗效。方法 :治疗组 :CO2 激光治疗后采用卡介菌多糖核酸肌肉注射 ,与对照组单用CO2 激光治疗相比较。结果 :两组经二次CO2 激光治疗后复发率分别为8.3%、31.0 % ,治疗组复发率显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,未见明显不良反应。结论 :卡介菌多糖核酸联合CO2 激光治疗女性尖锐湿疣 ,可提高治愈率 ,有效降低复发率 ,安全可靠。     

藻酸双酯钠注射液细菌内毒素检测

目的:建立藻酸双酯钠注射液的细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验。结果:该药在 0.125g·L~(-1)下无干扰作用。结论:该药采用内毒素检查法进行检查是可行的。     

茜草多糖QA2的分离纯化及组成分析

从东北茜草提取得到的粗多糖经离子交换、DEAE-纤维素和SephadexG－50柱层析得到多糖QA2。QA2经HPLC的LonpakS803柱层析为单一对称峰，证明为均一多糖，并测得其分子量为5000。TLC和GC分析表明QA2由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc和Gal组成，其单糖摩尔比为1．0：2.5：1．4：22．8：277：15．3。红外光谱分析含β型糖甙键。药理实验结果表明QA2具有较强的清除自由基的作用，清除率为94.59％。     

桑叶多糖的提取纯化及其含量测定

目的：纯化桑叶多糖并测定其含量。方法：采用10％三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖，采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2．62％，平均回收率为98．81％，RSD为2．08％。结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

正交试验法优选虫草鸡精制备工艺

目的 优选虫草鸡精制备工艺。方法 以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标，采用L9（3^4)正交试验法进行优选。结果 优选的工艺为：加水量为生药量的10倍，提取3次，每次1h，合并提取液，浓缩至1：5（生药：药液)，温度为60℃的条件下加入0.15％的壳聚糖（W/W）。结论 优选的制备工艺稳定可行。     

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣患者外周血T细胞受体表达的影响

目的：研究卡介菌多糖核酸(BCG PSN)对尖锐湿疣患者外周血T细胞受体(TCR)表达的影响，探讨BCG PSN对尖锐湿疣可能的免疫调节机制。方法：尖锐湿疣患者18例给予BCG PSN 0.5 mg，im，隔天1次，36 d为1个疗程。治疗前后采用双色荧光抗体染色技术经流式细胞仪检测外周血CD＋3及TCRαβ＋T细胞、TCRγδ＋T细胞百分率。结果：在BCG PSN治疗前，尖锐湿疣患者CD＋3 T细胞百分率明显低于正常对照组(P＜0.01)，TCRγδ＋T细胞百分率较正常对照组明显下降(P＜0.01)，TCRαβ＋T细胞百分率与正常对照组差异无显著性(P＞0.05)；而治疗后尖锐湿疣患者CD＋3T细胞百分率高于治疗前(P＜0.01)；TCRαβ＋T细胞、TCRγδ＋T细胞百分率较治疗前升高(P＜0.01)。结论：BCG PSN可能通过调节尖锐湿疣患者外周血TCR的表达，起到治疗尖锐湿疣的作用。     

卡介苗多糖核酸微乳的研究

目的制备卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)微乳。方法采用磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,油酸乙酯为油相,用改良三角相图法确定微乳区域,优化BCG-PSN微乳处方组成。结果与结论所制得BCG-PSN微乳澄清透明,性质稳定。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

The role of polysaccharide peptide of Ganoderma lucidum as a potent antioxidant against atherosclerosis in high risk and stable angina patients

ObjectivesAntioxidants can reduce oxidative radicals that affect the early phase of atherogenesis, that is endothelial dysfunction. Polysaccharide Peptide (PsP) derived from Ganoderma lucidum has an active substance in the form of β-glucan. Previous studies have proven the PsP of Ganoderma lucidum as an effective antioxidant in atherosclerotic rats and shows no toxicity in animal model. This study aims to prove the effect of PsP as potent antioxidant in high risk and stable angina patients.MethodThis is a clinical trial conducted to 37 high risk and 34 stable angina patients, which were determined based on ESC Stable CAD Guidelines and Framingham risk score, with pre and post test design without control group. The parameters are superoxide dimustase (SOD) and malondialdehyde (MDA) concentration, circulating endothelial cell (CEC) and endothelial progenitor cell (EPC) counts. The patients were given PsP 750 mg/day in 3 divided dose for 90 days. Paired t-test was performed for normally distributed data, and Wilcoxon test for not normally distributed data, and significant level of p ≤ 0,05.ResultsSOD level in high risk patients slightly increased but not statistically significant with p = 0,22. Level of SOD in stable angina group significantly increased with p = 0,001. MDA concentration significantly reduced in high risk and stable angina patients with p = 0.000. CEC significantly reduced both in high risk and stable angina patients, with p = 0.000 in both groups. EPC count significantly reduced in high risk and stable angina with p = 0.000.ConclusionPsP of Ganoderma lucidum is a potent antioxidant against pathogenesis of atherosclerosis in stable angina and high risk patients