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121.
Apigenin, luteolin, apigenin-7- O -ß-D-rutinopyranoside, luteolin-7- O -ß-D-glucopyranoside, vicenin-2, vitexin, isovitexin, orientin, isoorientin, aesculetin, aesculin, chlorogenic acid and caffeic acid have been isolated from the aerial parts of O. sanctum L. 相似文献
122.
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125.
目的观察淫羊藿中单体黄酮的抗骨质疏松作用。方法利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据(ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构,通过MTT法观察其对体外培养的前破骨细胞株RAW264.7增殖的影响。结果从淫羊藿地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别为淫羊藿苷()、宝藿苷()、朝藿素B()、宝藿苷()及金丝桃苷()。活性结果表明,0.1~100μmol/L化合物对前破骨细胞RAW264.7的生长有一定程度的促进作用;浓度为0.1~100μmol/L的化合物对前破骨细胞RAW264.7的生长有一定的抑制作用,但随着浓度的升高,转而表现为轻微的促进作用;浓度为1.0和10μmol/L的化合物对该细胞的增殖基本上没有什么影响,而其他浓度下,则对前破骨细胞RAW264.7的增殖表现出明显的抑制作用;除个别浓度外,化合物和均对前破骨细胞RAW264.7的生长表现出相当程度的抑制作用。结论黄酮类化合物对RAW264.7的生长是促进还是抑制依赖于其自身的化学结构以及作用浓度,淫羊藿可能是通过黄酮类化合物抑制前体破骨细胞的增殖,进而抑制前体破骨细胞分化形成破骨细胞而发挥抗骨质疏松作用的。 相似文献
126.
比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮的含量 总被引:31,自引:0,他引:31
通过正交设计选择最佳比色条件,以芦丁为对照品,建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法.样品经70%乙醇超声萃取后,平均回收率为974%(n=6),线性范围为02~10mg/mL,相对标准偏差(RSD%)为23%. 相似文献
127.
贵州产淫羊藿属药用植物花粉形态的扫描电镜观察 总被引:8,自引:0,他引:8
利用扫描电镜观察了产于贵州的11种1变种淫羊藿属植物的花粉形态,并进行了形态(尤其是外壁纹饰)描述,讨论了花粉特征与形态、化学成分间的相关性。 相似文献
128.
穿心草口山酮抗氧化作用初探 总被引:1,自引:1,他引:1
目的以大鼠组织匀浆及RBC为材料研究3种穿心草口山酮(xanthone,Xan):1,8-dihydroxy3,5-dimethoxyx-anthone(Xan-Ⅰ);1-hydroxy,5-dimethoxyxanthone(Xan-Ⅱ);1-hydroxy,3,7,8-trithoxyxanthone(Xan-Ⅲ)抗脂质过氧化作用。方法以MDA为指标,观察Xan对组织匀浆体外脂质过氧化及RBC自氧化溶血体系脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生成量的影响;并观察Xan对邻苯三酚自氧化产生的O·2及Cu2+-VitC自由基产生系统产生的·OH的清除作用。结果①0.05μmol·L-1的3种Xan均可抑制正常大鼠脑、肝、心匀浆体外过氧化脂质生成,并能对抗半胱氨酸和硫酸亚铁所致过氧化脂质生成增加。②3种Xan均能抑制RBC自氧化,显著减少RBC自氧化过程中MDA的含量。③3种Xan均能清除超氧阴离子自由基(O·2)和羟自由基(·OH),清除·OH的作用更强。④3种Xan清除氧自由基的活性强弱顺序为Xan-Ⅰ>Xan-Ⅲ>Xan-Ⅱ。结论穿心草口山酮具有一定的抗氧化作用,能直接清除活性氧自由基。 相似文献
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