全文获取类型
收费全文 | 57940篇 |
免费 | 5635篇 |
国内免费 | 3194篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 29篇 |
儿科学 | 61篇 |
妇产科学 | 39篇 |
基础医学 | 606篇 |
口腔科学 | 104篇 |
临床医学 | 1896篇 |
内科学 | 776篇 |
皮肤病学 | 51篇 |
神经病学 | 133篇 |
特种医学 | 692篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 333篇 |
综合类 | 10396篇 |
预防医学 | 3453篇 |
眼科学 | 83篇 |
药学 | 33244篇 |
10篇 | |
中国医学 | 14661篇 |
肿瘤学 | 198篇 |
出版年
2024年 | 284篇 |
2023年 | 759篇 |
2022年 | 845篇 |
2021年 | 873篇 |
2020年 | 906篇 |
2019年 | 1117篇 |
2018年 | 688篇 |
2017年 | 1323篇 |
2016年 | 1395篇 |
2015年 | 1950篇 |
2014年 | 2843篇 |
2013年 | 3184篇 |
2012年 | 4345篇 |
2011年 | 4749篇 |
2010年 | 4376篇 |
2009年 | 4178篇 |
2008年 | 4954篇 |
2007年 | 4523篇 |
2006年 | 4123篇 |
2005年 | 3667篇 |
2004年 | 2724篇 |
2003年 | 2255篇 |
2002年 | 1881篇 |
2001年 | 1557篇 |
2000年 | 1235篇 |
1999年 | 997篇 |
1998年 | 790篇 |
1997年 | 683篇 |
1996年 | 633篇 |
1995年 | 648篇 |
1994年 | 545篇 |
1993年 | 366篇 |
1992年 | 351篇 |
1991年 | 275篇 |
1990年 | 234篇 |
1989年 | 184篇 |
1988年 | 110篇 |
1987年 | 83篇 |
1986年 | 68篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 93 毫秒
91.
目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温23℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.368~2.76μg,0.676~5.07μg,0.812~6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9998,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制。 相似文献
92.
HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676~13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005~0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制. 相似文献
93.
94.
高效液相色谱法同时测定兔血清中普罗帕酮和奎尼丁的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立高效液相色谱法同时测定家兔血清普罗帕酮和奎尼丁的浓度。方法 :应用YWG -C18(5mm×150mm) ,流动相为甲醇 :醋酸钠 -醋酸缓冲液 :二乙胺 :水 (70 :24.5:0.5:5) ,紫外波长254nm检测。结果 :普罗帕酮、奎尼丁平均回收率分别为99.1 % ,97.9 % ,日内日间精密度分别为 (2.2~3.9) %,(2.6~4.4) %。结论 :方法简单、灵敏、准确 ,可用于临床治疗药物监测。 相似文献
95.
【目的】检测人类mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性DNA的技术。【方法】扩增人mtDNA的HVI区内269bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的2种DNA片段的PCR扩增产物,配制异质性DNA模型,用变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测,确定最佳检测条件。【结果】应用DHPLC检测HVI区的片段(269bp),最低可检测出含量为5%的异质性样本。在80例无关个体的mtDNA样本中,共检测到15例具有异质性。【结论】所建立的PCR-DHPLC方法可用于检测mtDNA的异质性。 相似文献
96.
目的建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在0.1005~1.005μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为99.22%;RSD为0.72%。结论本法简便,重现性好、结果可靠,可作为控制滑膜炎颗粒剂的质量方法。 相似文献
97.
HPLC法测定大青膏中大黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
李密 《山西中医学院学报》2004,5(4):17-18
目的:建立大青膏的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,VP-DOSC18柱、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,检测波长为250nm。结果:大黄素进样量0.08μg~0.40μg呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.07%,RSD为1.01%。结论:高效液相色谱法简便可靠,精密度高,可用于大青膏的质量控制。 相似文献
98.
目的 测定丹参营养器官中丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量,并揭示丹参生长过程中,丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的动态变化规律.方法 采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm, 5.0μm)为色谱柱;甲醇-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min;二极管阵列检测器:检测波长分别为246, 270 nm;柱温为30℃.结果 丹参叶和茎中均未检出丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A,根中丹参酮Ⅱ_A和丹参酮Ⅰ的含量变化呈"单峰"曲线,丹参酮Ⅱ_A的含量在7月份最高,为2.94%,丹参酮Ⅰ含量在5月份最高,为0.78%.结论 4月至7月是丹参根中丹参酮积累的关键时期. 相似文献
99.
目的 建立测定赶黄草中槲皮苷、槲皮素、乔松素-7-O-葡萄糖苷等黄酮类成分的分析方法 .方法 用HPLC法;色谱柱为Luna-C18 柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长267 nm;体积流量0.8 mL/min.结果 槲皮苷、槲皮素、乔松素-7-O-葡萄糖苷获得良好分离,在10.8~216.0、10.4~208.0、10.4~207.0μg/mL与峰面积积分值线性关系良好;重现性试验RSD分别为0.19%、0.19%、0.12%;加样回收率分别为100.17%、100.06%、99.87%.结论 本方法 简便快速,精密度、分离度良好,为赶黄草及其制剂质量标准的制定提供了可供借鉴的方法 . 相似文献
100.
风湿止痛丸是由川乌、防风等六味药物组成的复方中药复方制剂,其标准中没有制定含量测定的方法,为了更有效的控制该制剂的质量,用HPLC法测定本方中主要药味防风的含量。方法学研究表明,本法分离效果良好,线性、稳定性、重现性、回收率等均符合定量测定的要求,可用于本制剂的质量控制。 相似文献