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101.
张允岭 张晓梅 金耀文 杨祖福 谭湘恒 张英 王梅英 杨玉昆 张扬 刘晓苏 王玉来 金章安 林谦 刘文娜 郭小强 熊富华 张长增 潘淑丽 马允明 冯桂兰 何丽萍 何月辉 李红艳 郭全 《中华中医药杂志》2004,19(Z1):138-141
目的:较为客观地评价中药1、2、3号方结合西药基础疗法治疗SARS的临床疗效.方法:采用中国疾病预防控制中心公布的SARS诊断标准,制订纳入和排除标准,选取63例临床确诊SARS病人,按病情轻重程度,分为普通症和重症,将普通症和重症分别随机分组,其中中西医结合组31例,单纯西药组32例,并根据SARS的自然进程和临床特征分为高热、喘憋、吸收三期.中西医结合组在西药基础治疗的同时,按证、期不同分别口服非典1、2、3号方,单纯西药组用西药基础治疗.选取发热所致的全身中毒症状与体征、X线胸片、血常规及血生化等指标进行21天治疗观察.结果:中西医结合组可以明显减轻发烧所致的全身中毒症状,并且具有促进肺部炎症吸收的作用,与单纯西药组比较有显著性差异.结论:中西医结合治疗SARS取得临床疗效,无明显副作用. 相似文献
102.
目的:评价国产洛美沙星(lomefloxacin)治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:随机对照开放试验。结果:随机对照组76例,用氧氟沙星(ofloxacin)对照,其中两组痊愈率和有效率分别是66.7%,64.9%和89.7%,89.2%;细菌阳性率是82.1%与86.5%;细菌清除率是90.6%和93.8%;不良反应发生率是5.1%和5.4%。以上结果经统计学处理,无显著差异(P>0.05)。开放试验组80例,其痊愈率和有效率分别是67.5%与86.3%;细菌阳性率是85%;细菌清除率88.2%。不良反应发生率5.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明两药作用相似,但明显优于氨苄青霉素、头孢拉定和庆大霉素。结论:洛美沙星可作为临床上常见致病菌所致感染的选择用药。 相似文献
103.
目的 比较经腹改良筋膜内、筋膜外全子宫切除术两种术式的临床效果。方法 对有全子宫切除手术指征的125例患者分为改良筋膜内全子宫切除组(n=61)、筋膜外全子宫切除术组(n=64),就两种术式的手术时间、出血量、手术并发症、术后并发症进行对比分析。结果 改良筋膜内全子宫切除术手术时间短于筋膜外全子官切除术,两种术式的差异有显著意义,手术并发症和术后并发症有明显差异。结论 改良筋膜内全子宫切除术是目前较好的经腹全子宫切除术式,缩短了手术时间,减少了手术及术后的并发症,提高了患者术后的生活质量。 相似文献
104.
单病例随机对照试验在中医药临床研究中的应用与思考 总被引:2,自引:0,他引:2
许卫华 《中国临床药理学与治疗学》2005,10(11):1315-1317
本文介绍单病例随机对照试验的设计模式和应用条件。提出应用单病例随机对照设计方法进行中医药临床研究时应着重考虑的问题:盲法的实施、对照药的选择、洗脱期的确定、效应指标的选择及结论的外推。 相似文献
105.
布替萘芬擦剂治疗足癣67例的随机双盲对照多中心临床试验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣的疗效及安全性。方法:以1%联苯苄唑溶液为对照药,对131例足癣进行随机双盲用药,A组67例,B组64例,每日外涂1次,连续4wk,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果:A组和B组的治愈率分别为63%和69%,有效率分别为84%和80%,真菌学清除率分别为91%和89%,临床和真菌学疗效2组比较无统计学意义(P>0.05)。A组无不良反应发生,B组2例出现中度局部刺激症状。结论:国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣疗效好,安全性高。 相似文献
106.
胃乃安胶囊、雷尼替丁联用治疗消化性溃疡的临床研究(附51例观察) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察胃乃安胶囊与雷尼替丁联用治疗消化性溃疡的临床疗效。方法以随机对照的方法观察中药胃乃安胶囊与雷尼替丁联用治疗消化性溃疡胃脘痛51例,对照组用雷尼替丁治疗36例。结果治疗组临床痊愈率为35.29%,显效率为29.41%,总有效率为90.19%;对照组临床痊愈率为30.55%,显效率为22.22%,总有效率为72.22%,两组问临床疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;治疗后两组溃疡面积、幽门螺杆菌转阴率及胃痛时间、发作频率、心悸气短症状比较,治疗组亦优于对照组。结论胃乃安胶囊与雷尼替丁联用是治疗消化性溃疡的有效疗法。 相似文献
107.
t-PA用于青光眼滤过术的临床随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)在青光眼滤过术中的作用。方法 采用随机对照的临床验证方法 ,将 76例 ( 86眼 )难治性青光眼分为用药组 42例 ( 4 4眼 )和对照组 3 4例 ( 4 2眼 )。用药组术中及术后均应用t PA ;对照组未用t PA。术后随访 18~ 48个月 (平均 3 6个月 )。采用寿命表分析法统计。结果 用药组与对照组手术成功率及功能性滤过泡的累计百分率差异有显著性 (P <0 0 5 )。而眼毒性作用的发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 t PA是安全有效的治疗滤过性手术失败的药物。至少可以在术后 3年内将眼压维持在正常水平 相似文献
108.
《中华妇产科杂志》2004,39(4):237-237
研究目的 测试在理疗师指导下完成的干预措施对改善产后3个月妇女尿失禁的作用。研究设计 本研究为前瞻性随机对照试验。妇女随机接受干预治疗(进行盆底肌肉收缩运动训练,并采取一系列措施改善组织黏附力)或普通产后护理。研究地区 澳大利亚新南威尔士汉特地区3所三级教学医院的产后病房。研究对象 6 76位经胎吸、产钳助产或产下巨大儿(体重≥4 0 0 0 g)的产妇分为干预组(n =32 8)和普通护理组(n =32 8) ,产后第3个月提供终点数据。主要评价指标3个月后观测尿失禁的发生率和严重程度,记录进行盆底肌肉收缩运动的频率(由产妇自述)。结果… 相似文献
109.
剖宫产妇女放置两种IUD临床效果观察 总被引:1,自引:1,他引:1
陈丽萍 《中国计划生育学杂志》2004,12(12):750-751
目的 :观察剖宫产妇女放置新型GyneFixIN宫内节育器 (IUD)的临床效果。方法 :采用随机对照临床研究方法 ,对 195例有剖宫产史的健康妇女于月经后或人工流产术毕即时放置GyneFixINIUD 99例 (吉妮组 )及TCu2 2 0CIUD 96例 (TCu2 2 0C组 ) ,于放器后 1、3、6、12和 2 4个月随访 ,以生命表法统计两种IUD的终止情况。结果 :吉妮组使用 2年脱落率和因症取出率分别为每百妇女 1.0 1和 2 .0 2 ,明显低于TCu2 2 0C组的每百妇女 10 .4 2和 8.33(P <0 0 1)。结论 :GyneFixINIUD无支架 ,铜表面积大并固定于子宫底 ,更适合有剖宫产史妇女放置 相似文献
110.
目的:系统评价我国人群使用的各类降压药治疗原发性高血压痛的降压效果及安全性。方法:运用Meta分析法,对36项国内治疗原发性高血压的临床随机化试验结果进行综合分析。结果:钙拮抗药(CCBs)和ACE抑制药(ACEI)收缩压和舒张压净差值分别为0.36mmHg(P>0.05)和2.24mmHg(P<0.05),疗效率差为7.79%(P<0.05);短效CCBs与ACEIADR发生的RR值1.99(P<0.05)。ACEI和AⅡ拮抗药(AR-Ⅱ)收缩压与舒张压的净差值分别为-0.38和0.4mmHg(P>0.05);疗效率差3.16%(P>0.05);ADR发生的RR值3.55(P<0.05)。国产、合资降压药与进口同类药品的收缩压和舒张压净差值分别为0.30mmHg(P>0.05)和1.74 mmHg(P<0.05);疗效率差为-0.5%(P>0.05);ADR发生的RR值0.89(P>0.05)。高价与低、中价降压药收缩压和舒张压的血压净差异值分别为2.13 mmHg(P<0.05)和0.77 mmHg(P>0.05);疗效率差6.63%(P>0.05);ADR发生的RR值0.64(P>0.05)。结论:CCBs对舒张压降压明显,总疗效高于ACEI,ACEI疗效略高于AR-Ⅱ;同类国产或合资降压药与进口药物相比,对舒张压降压略明显,降压总疗效基本一致;中价降压药总疗效与高价药基本一致;对于轻中度高血压患者,低中价格的降压药同样可以达到一定的临床有效控制率。 相似文献