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51.
目的观察蚓激酶联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择2009年10月-2011年5月发病的急性脑梗塞患者60例,将其随机分为对照组和治疗组各30例。两组均使用降压、降糖药物,禁用抗凝药物。对照组应用奥扎格雷80毫克,一日两次静脉滴注。治疗组加服百奥蚓激酶(北京百奥药业有限责任公司生产),每次2粒(60万单位),1El3次,治疗15天。依据临床疗效判定标准进行评分。结果蚓激酶组基本治愈率33.3%,总有效率93.3%;对照组分别为3O.0%及73.3%,差异有显著意义;蚓激酶治疗组不仅神经功能恢复程度明显优于对照组,而且病人的凝血指标Fbg和血小板聚集率显著改善。不良反应少,仅2例出现黑便,停药后即恢复正常。结论蚓激酶对脑梗塞有较好疗效。 相似文献
52.
53.
蚓激酶多中心、双盲、安慰剂对照治疗缺血性脑血管病患者的实验室效果 总被引:17,自引:2,他引:15
目的:观察蚓激酶对缺血性脑血管病患者血液流变学及纤溶系统的影响及不良反应。方法:采用多中心、双盲、安慰剂对照的方法治疗缺血性脑血管病恢复期的患者285例。治疗组209例予蚓激酶430mg,tid;安慰剂组76例服安慰剂2粒,tid.疗程均为4周。结果:蚓激酶治疗可使血纤维蛋白原降低(P<0.01),部分患者(43.1%)D二聚体转为阳性,血小板聚集率降低(P<0.01)。对红细胞计数、血细胞比容、血小板计数也有轻度降低。不良反应发生率为3.83%。结论:蚓激酶可作为治疗和预防缺血性脑血管病的安全的药物之一。 相似文献
54.
蚓激酶(EK)经尾静脉给Wistar大鼠注射500u/kg EK后60~80分钟,ma值有明显降低。注射5000u/kg EK60-80分钟后,用血栓弹力图等仪器测得的主要药效与同等剂量的尿激酶具有相同的效果。 相似文献
55.
56.
吲激酶治疗急性缺血性脑梗死 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法:100例脑梗死病人随机分为治疗组60例(男性37例,女性23例,年龄60±s10a),予吲激酶胶囊40mg,po,tid;丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射液500mL,静脉滴注,qd。对照组40例(男性26例,女性14例,年龄59±8a),予丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射剂500mL,静脉滴注。疗程均为10~30d。结果:治疗组总显效率83%,对照组43%,2组疗效比较经Ridit分析,有显著差异(P<0.05);治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变(P<0.05或P<0.01),而对照组除血沉以外改变均不明显。结论:蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组,蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。 相似文献
57.
蚓激酶与常规药物治疗脑梗死临床疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
山东省胶州市人民医院2002年3月~2004年3月,运用蚓激酶(中科院北京百奥药业有限责任公司生产)与常规药物配合治疗脑梗死患者,收到显著的疗效,现报告如下。1.资料与方法1.1临床资料选取年龄为38~76岁,发病在1周之内的颈内动脉系统的急性缺血性脑血管病住院患者。按照1995年脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”神经功能评分>8分者,并经过头颅CT除外脑出血的患者。将入选病例根据入院顺序随机分为两组:蚓激酶治疗组(简称试验组)74例;常规药物治疗组(简称对照组)32例。(详见附表1、2、3)。1.2治疗方法试验组:… 相似文献
58.
应用蚓激酶胶囊溯离血栓形成和腔隙性脑梗塞(颈内动脉系统梗塞)50例,有效率88%,显效率68%,疗效优于低分子右旋糖酐加复方丹参注射液的对照组,且起效时间快,未见明显副作用。 相似文献
59.
正常健康志愿者20名,随机分为四组,每组分别单次口服100,200,400和600mg的蚓激酶,观察健康志愿者以药物的最大耐受剂量,结果表明,在的试剂量范围内,蚓激酶胶对于神经系统,心血管,肝脏和肾脏功能及血常规均无明显影响,正常受试者对其耐受性良好,同时发现,单次给予不同剂量后,受试者的血浆纤维蛋白原,全血粘度,内源性的凝血活性和体外血栓形成有降低或抑制的趋势,而对血小板数量及聚集率无明显影响。 相似文献
60.