南五味子伪品火棘果的鉴别

~~南五味子伪品火棘果的鉴别@李静$杭州市中医院!浙江杭州310007 @胡晓炜$杭州市药品检验所!浙江杭州310014 @宋旭峰$杭州市药品检验所!浙江杭州310014     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学谭力周继红罗楠袁倚盛（南京军区南京总医院中心仪器分析科，南京２１０００１）阿莫西林（ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）为β内酰胺类抗生素，其抗菌谱广，口服受食物影响小，对大多数病人耐受性良好，因而在临床上得以广泛...     

家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

两种RP—HPLC柱前衍生化快速测定核糖霉素方法的建立与比较

分别选用３，５－二硝基苯甲酰氯和２，４－二硝基氟苯作衍生化试剂，柱前衍生，采用高效细粒度短柱快速分离，二极管阵列紫外检测器检测，外标法定量，建立了核糖霉素及杂质新霉胺的两种ＲＰ－ＨＰＬＣ快速测定方法，分析时间均低于５ｍｉｎ。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察，结果均令人满意。运用统计配对ｔ检验法对两种方法的测定结果进行相关分析，结果表明：方法之间无显著性差异。     

高效液相法测定复方蟾皮胶囊中阿魏酸的含量

复方蟾皮胶囊是国家卫生部批准进行二期临床验证的新药,主要由蟾皮,当归等中药组成,具有抑制癌细胞生长,消肿散结,增强机体免疫力等功效,用于治疗食道癌、胃癌、肝癌和其它肿瘤病。当归具有补血活血作用,能改善循环,增强身体抵抗力,测定其有效成分阿魏酸的含量,以控制生产工艺,保证药品质量。本文采用反相高效液相色谱法定量,为其制剂的质量,控制提供了一种快速、简便、准确的分析方法。     

复方喜树碱贴膏中喜树碱的高效液相测定法

建立了反相高效液相色谱治测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量的方法。HPLC条件为:岛律Shim-packCLC—ODS(150X6.0mm)柱,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液=50:50(pH=6.5),内标为对羟基苯甲酸甲酯;紫外检测波长254nm。实验结果表明浓度线性范围5.21～26.02ug/ml(r==0.9999),平均口收率(n=5)为99.62%,RSD=0.5%。     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

用儿茶酚胺法和香草基苦杏仁酸法测嗜铬细胞瘤比较

本文分析了为确诊嗜铬细胞瘤而采用的生化测试指标的两种测定方法，其中香草基苦杏仁酸（ＶＭＡ）法常作为辅助诊断使用。此法设备、方法简单易行，多被采用但其测定阴性不能排除本病，阳性率仅７０％符合确诊条件，本研究结果表明不宜使用。儿茶酚胺（ＣＡ）法即利用高效液相（ＨＰＬＣ）荧光检测方法，灵敏度高、准确性好，可直接用于本病的定性诊断，值得推广。