全文获取类型
收费全文 | 30785篇 |
免费 | 1791篇 |
国内免费 | 1936篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 87篇 |
儿科学 | 180篇 |
妇产科学 | 148篇 |
基础医学 | 1602篇 |
口腔科学 | 323篇 |
临床医学 | 2253篇 |
内科学 | 2066篇 |
皮肤病学 | 184篇 |
神经病学 | 286篇 |
特种医学 | 585篇 |
外国民族医学 | 32篇 |
外科学 | 1002篇 |
综合类 | 7926篇 |
预防医学 | 1597篇 |
眼科学 | 147篇 |
药学 | 8319篇 |
13篇 | |
中国医学 | 6974篇 |
肿瘤学 | 788篇 |
出版年
2024年 | 233篇 |
2023年 | 604篇 |
2022年 | 551篇 |
2021年 | 540篇 |
2020年 | 541篇 |
2019年 | 648篇 |
2018年 | 411篇 |
2017年 | 635篇 |
2016年 | 675篇 |
2015年 | 829篇 |
2014年 | 1085篇 |
2013年 | 1181篇 |
2012年 | 1638篇 |
2011年 | 1708篇 |
2010年 | 1434篇 |
2009年 | 1459篇 |
2008年 | 2588篇 |
2007年 | 2135篇 |
2006年 | 1924篇 |
2005年 | 2296篇 |
2004年 | 1759篇 |
2003年 | 1587篇 |
2002年 | 1218篇 |
2001年 | 1027篇 |
2000年 | 893篇 |
1999年 | 759篇 |
1998年 | 629篇 |
1997年 | 507篇 |
1996年 | 512篇 |
1995年 | 506篇 |
1994年 | 394篇 |
1993年 | 301篇 |
1992年 | 293篇 |
1991年 | 284篇 |
1990年 | 262篇 |
1989年 | 212篇 |
1988年 | 70篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 49篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
药用蜈蚣的化学成分及药理活性研究近况 总被引:13,自引:0,他引:13
蜈蚣为节肢动物门唇足纲整形目蜈蚣科动物,始载于《神农本草经》,具有熄风止痉、解毒散结、通络止痛的作用,主治小儿惊风、破伤风、风癣、疮疡、肿毒、烫伤等,为传统的中药材。我国蜈蚣品种较多,分布广泛。少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans L.Koch)为中国药典收载品种,多棘蜈蚣(S.mutidens Newport)为地方习用品种,收载于《中国药用动物志》和《广西药用动物》,黑头蜈蚣(S.negrocapitis Zhang et Wang)和墨江蜈蚣(S.mojiangica Zhang et Chi)收载于《云南省药品标准》。 相似文献
992.
3种虫草抗氧化活性的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
目的研究蒙山虫草、蛹虫草、冬虫夏草等 3种虫草水提液的抗氧化活性 ,并考察实验条件对结果的影响。方法采用邻苯三酚自氧化法测定 3种虫草的抗氧化活性。结果 3种虫草的抗氧化活性都较强 ,且比较接近。结论 3种虫草具有较强的抗氧化活性 ,具有延缓衰老的功效。 相似文献
993.
细脚拟青霉总多糖对人外周血单核细胞TNF-α水平及增殖活性的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
目的提取分离细脚拟青霉总多糖 (PtPs) ,探讨其对人外周血单核细胞 (PBMC)的调节作用。方法采用水提醇沉淀法提取PtPs成分 ;用不同浓度的PtPs单独或协同脂多糖 (LPS)在体外刺激PBMC ,酶联免疫法测定TNF α的水平 ,溴化四唑蓝法测定增殖活性。结果所得PtPs制品的纯度为 76 .1% ;适当剂量的PtPs (10 0~ 5 0 0 μg/ml)能够单独或协同LPS提高PBMC对TNF α的分泌 ;还可剂量依赖性地促进PBMC的增殖活性。结论PtPs对体外培养的PBMC具有激活作用 ,可能是发挥免疫药理作用的主要活性成分。 相似文献
994.
一种新型蚯蚓纤溶酶组分的部分性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的获得一种高效的溶栓药物。方法从赤子爱胜蚓 (Eiseniafoelida)中共提取 6种纤溶酶组分 ,分别命名为F1~F6。取F1用Lowry法测定蛋白质浓度 ,SDS PAGE鉴定纯度及表观相对分子质量 (Mr) ,纤维蛋白平板法测定其纤溶活性 ,测定其水解BAEE(Nα 苯甲酰 L 精氨酸乙酯盐酸盐 )、血浆纤溶酶特异性底物ChromozymPL(苄氧羰酰甘氨酰脯氨酰精氨酰对硝基苯胺盐酸盐 )及组织型纤溶酶原激活剂Chromozymt PA(N 甲磺酰苯丙酰甘氨酰精氨酰对硝基苯胺盐酸盐 )的活性 ,并进行N端氨基酸序列测定。结果F1纯度为 10 0 % ,表观Mr 为 2 85 0 0 ,总纤溶活性为 6 5 .5 1× 10 3 mm2 /mg ,水解BAEE的米氏常数 (Km)为 2 .80 87× 10 -2 mol/L。对chromozymPL及chromozymt PA的亲和力较低。F1的N端氨基酸序列为IIGGSNASPGEFPWQ ,且对天然凝血块有较强的溶解作用。结论F1为纯度很高的单一组分 ,纤溶活性较高。 相似文献
995.
作为宿主天然免疫的重要组成部分,肽抗生素具有抗菌、抗肿瘤、增强传统抗生素对耐药菌的活性、促进创伤愈合等多项生物学功能.它具有抗菌活性强、抗菌谱广、细菌不易产生耐受性等特点,预示其在医药、食品防腐、保健品及化妆品等领域具有广阔的应用前景.现对肽抗生素的应用开发现状进行综述. 相似文献
996.
997.
2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性 总被引:3,自引:0,他引:3
用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试.结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍. 相似文献
998.
板蓝根抗内毒素活性物质筛选 总被引:6,自引:1,他引:6
目的从板蓝根氯仿提取部位(F02)4个不同极性组分(F021、F022、F023和F024)中筛选出抗内毒素活性最强的部位.方法用板蓝根不同组分对内毒素致小鼠死亡保护作用及对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响作比较研究.结果 F02、F021、F022、F023和F024组对2.42 mg·kg-1内毒素致小鼠死亡有保护作用,死亡率分别为30%、50%、20%、50%和60%.对内毒素刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和IL-6有抑制作用,LPS浓度为50 ng·mL-1时,抑制率TNFα分别为76.54%、30.86%、78.60%、36.63%、2.06%,IL-6分别为75.85%、18.45%、77.68%、21.41%、3.64%;LPS浓度为100 ng·mL-1时抑制率TNTα分别为49.65%、16.86%、66.97%、13.39%、7.16%,IL-6分别为59.78%、1.28%、61.86%、2.08%、1.44%.结论板蓝根氯仿提取部位第F022组分抗内毒素活性最强,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质. 相似文献
999.
1000.
Malaya GUPTA Upal Kanti MAZUMDER Ramanathan Sambath KUMAR Thangavel Siva KUMAR 《Acta pharmacologica Sinica》2004,25(8):1070-1076
AIM: To study the enzyme activity of CYP2C18 variant with exon 5 skipped. METHODS: A full length CYP2C18 cDNA X1 and an exon 5 skipped variant CYP2C18 X2 were separately subcloned into mammalian expression vector pREP9 to transfect HepG2 cells. The expression of CYP2C18 mRNA in transgenic cells and human liver tissues were determined by RT-PCR. The enzyme activity of CYP2C18 to oxidate tolbutamide in postmitochondrial supernate (S9) fraction was determined by HPLC. The cytotoxicity of ifosfamide to transgenic cells was evaluated by MTT test. RESULTS: HepG2-CYP2C18 X1 cells showed strong expression of the full length CYP2C18 mRNA. On the other hand, HepG2-CYP2C18 X2 cells had only infinitesimal expression of the exon-skipped CYP2C18 as well as the full length CYP2C18, while non-transfected HepG2 cell only demonstrated an infinitesimal expression of the full length CYP2C18. The expression of CYP2C18 exons 2 to 7 was also analyzed by RT-PCR in 7 extratumoral liver tissues. Among them, 3 samples expressed on 相似文献