普奈洛尔治疗肝硬化腹水及其对肾素、血管紧张素和醛固酮系统的影响

目的 探讨普萘洛尔治疗肝硬化腹水疗效及其可能机制.方法 选择70例乙肝后肝硬化并腹水患者,在护肝、利尿等治疗基础上,随机分成2组,每组各35例,普萘洛尔组(治疗组)与对照组,对比观察治疗前后2组尿量变化、腹水消退情况及血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)水平.结果 治疗组血浆PRA、AⅡ、ALD水平明显下降,与同组治疗前及对照组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组24 h尿量较对照组有明显增加(P<0.05),腹水治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用普萘洛尔治疗肝硬化腹水,能有效促进腹水消退,缩短腹水治疗时间.同时可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性,避免因利尿诱发R从s过度激活.     

盐酸普萘洛尔渗透泵片的研制及释药影响因素

目的 制备水溶性差的药物盐酸普萘洛尔单室渗透泵型控释片，并考察其释药机制和影响释药因素，探讨药物释药规律。方法 采用单因素法考察片芯处方、膜增重和工艺过程对渗透泵释药的影响。结果 制备水溶性差的盐酸普萘洛尔单室渗透泵控释片，氯化钠、活性物质微粉化粒径，吐温80用量，衣膜厚度及片芯硬度是影响释药的主要因素。结论 盐酸普萘洛尔单室渗透泵控释片工艺稳定，能够迭到24h恒速释药。     

普萘洛尔治疗长QT综合征的电生理机制探讨

目的：观察普萘洛尔对家兔跨左室壁不同部位心肌细胞电生理特性的影响，探讨普萘罗尔治疗长QT综合征（LQTS）的电生理机制。方法：采用标准玻璃微电极记录技术，记录心外膜心肌（epicardium，Epi）、中层心肌（mid—myocardium，Mid）和心内膜心肌（endocardium,Endo）的跨膜动作电位（transmembrance action potential，TAP）。用基础周长（basic cycle length，BCL）为2000m刺激心肌标本，观察不同浓度的普萘洛尔对三种心肌TAP的影响。结果：1．普萘洛尔浓度依赖性缩短d—sotalol灌流的三层心肌的APD90，与Epi和Endo相比，Mid的APD90缩短更明显，使TDR降低，且随着剂量的增加这种作用更为显著。2．普萘洛尔浓度依赖性地抑制d—sotalol诱导的早期后除极（Early afterdepolarization，EAD）。结论：普萘洛尔降低三层心肌间的复极离散度和抑制早期后除极是普萘洛尔治疗LQTS的电生理机制。     

普奈洛尔治疗肝硬化腹水及其对肾素、血管紧张素和醛固酮系统的影响

目的 探讨普萘洛尔治疗肝硬化腹水疗效及其可能机制.方法 选择70例乙肝后肝硬化并腹水患者,在护肝、利尿等治疗基础上,随机分成2组,每组各35例,普萘洛尔组(治疗组)与对照组,对比观察治疗前后2组尿量变化、腹水消退情况及血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)水平.结果 治疗组血浆PRA、AⅡ、ALD水平明显下降,与同组治疗前及对照组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组24 h尿量较对照组有明显增加(P<0.05),腹水治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用普萘洛尔治疗肝硬化腹水,能有效促进腹水消退,缩短腹水治疗时间.同时可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性,避免因利尿诱发R从s过度激活.     

普萘洛尔联合盐酸氯丙嗪抢救中暑46例

2003年以来,我院门诊部采用普萘洛尔联合氯丙嗪抢救中暑46例,效果满意。1临床资料1.1一般情况46例均为男性;年龄18～25岁,平均21.5岁。发病前均无其他病史。强化训练发病10例,毕业体能考核12例,野营拉练24例。1.2临床表现均表现为突然晕倒,多汗、发热。入院或现场急救时,体温37     

慢性应激大鼠血浆纤溶活性的变化及益气通络丹的保护作用

采用慢性随机，可逃避电脉冲刺激大鼠足底部１０天造成的慢性电击应激模型，慢性应激状态可引起大鼠血浆纤溶活性降低，中药复方益气通络丹可提高纤溶活性，普萘洛尔对纤溶活性无影响。     

奥美拉唑合并普萘洛尔治疗肝源性溃疡

目的:研究肝硬化患者消化性溃疡的临床特点,探讨小剂量普萘洛尔对肝源性溃疡愈合的影响。方法:肝源性溃疡60例,观察其溃疡部位、合并出血率及溃疡愈合等特点。随机分为治疗组(A组)30例,用普萘洛尔 奥美拉唑口服治疗;对照组(B组)30例,用奥美拉唑 维生素B6口服治疗。同期选择单纯性消化性溃疡30例,作为对照2组(C组),治疗方法与B组相同。结果:肝源性溃疡部位以胃溃疡居多,合并出血率高,较对照C组有显著性差异(P<0.01)。普萘洛尔可明显提高肝源性溃疡愈合率,与B组对照有显著性差异(P<0.05)。结论:肝源性溃疡难以治愈且易合并出血,小剂量普萘洛尔有助于肝源性溃疡愈合。     

盐酸普萘洛尔微球剂的制备及其质量评价

 目的:对盐酸普萘洛尔白蛋白微球的制备工艺进行考察,并评价其质量?方法:采用乳化-热固化法制备微球,并对其形态学、载药量、体外释药等性质进行了研究,同时用在体蟾蜍上腭模型评价了其鼻纤毛毒性?结果:微球形态圆整,大小较均匀,粒径1～10μm,载药量4.05%,24h累计释药达85.5%?给予微球4h后,蟾蜍上腭70%纤毛活动剧烈,而溶液剂给药5min,纤毛全部死亡?结论:微球剂的制备工艺对其质量有较大影响,制备良好的微球剂能有效降低盐酸普萘洛尔的鼻纤毛毒性?     

奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床研究

目的探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法将110例肝硬化上消化道出血患者按治疗方法分为治疗组和对照组各55例。对照组予以奥曲肽治疗,治疗组予以奥曲肽联合普萘洛尔治疗,根据出血停止时间判定疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为70.9%、94.5%,高于对照组的52.7%、81.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为7.3%,对照组为5.5%,2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化出血,能够更加快速的止血,减轻患者的临床症状,且不良反应发生率低,具有显著的安全性和高效性。