HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

目的　建立利巴韦林缓释片的含量测定方法。方法　采用HPLC ,C1 8色谱柱 ,进口填料 (5 μm ,1 5 0mm× 4 6mm) ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　进样量在 0 2～ 0 8μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 99 1 % ,RSD =1 1 1 % (n =9)。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好。     

丙戊酸钠缓释片的制备及其释放度的测定

目的 研制丙戊酸钠缓释片并进行体外释放度测定。方法 采用喷雾干燥法制备丙戊酸钠微囊，通过电镜和X-射线衍射等检测方法对微囊进行质量评价。采用永停滴定法测定丙戊酸钠微囊含量及缓释片的体外释放度。结果 喷雾干燥法制备的丙戊酸钠微囊质量较好，所制缓释片体外释放符合一级动力学过程。结论 运用丙戊酸钠微囊制备缓释片的工艺简便、可靠，体外释放证明有明显的缓释作用。     

HPLC用于复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片的质量分析

 目的建立用HPLC分析复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片质量的方法。方法用高效液相色谱法检测复方单硝酸异山梨酯缓释片中药物的含量和释放度。色谱条件为：Hypersil C₁₈柱；甲醇-水(30∶70)加1‰磷酸调节pH值至3.0为流动相；流速为1 mL·min^-1；UV检测波长为235 nm。以乙腈为溶剂配制对照品溶液及样品溶液。结果复方中两种成分及阿司匹林水解产物水杨酸在20 min内达到良好分离。单硝酸异山梨酯、阿司匹林的线性范围分别为16.0～112.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)，20.0～140.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.4%(RSD=0.66%)和100.7%(RSD=0.69%)。结论本法简便、快速，结果准确，可用于同类药品的质量标准研究和质量检验。     

阿莫西林缓释片的制备及体外释放度的研究

目的 研制阿莫西林缓释片，并对其体外释放度进行了考察。方法 以聚乙二醇6000为固体分散体载体，先将阿莫西林制备成固体分散体，增加阿莫西林在水中的溶出度，再以羟丙甲基纤维素为骨架材料，以水为牯合剂，采用湿法制粒压片，制备阿莫西林缓释片，并进行体外释放度试验。结果 该片在1、2、3、6和8h体外释放度控制在30％～45％、45％～65％、60％～80％、75％～95％和90％以上，药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论 研制缓释片的缓释效果良好。     

RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS—C18柱；流动相以0．02mol／L Na2HPO4缓冲液(20％ H3PO4调节pH3．2)—乙腈—甲醇(67：28：5)；检测波长227nm；流量1．0ml/min.结果 双嘧达莫的线性范围：20．06-401．2μg/ml(r＝0．9995)，平均回收率100．8％，RSD为0．7％；阿司匹林的线性范围：2．892-57.84μg／ml(r＝0．9995)，平均回收率99.94％，RSD为0.3％。结论 本法简便、灵敏、准确。     

正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎56例临床观察

为了观察应用正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性 ,将 5 6例患者治以正清风痛宁缓释片 6 0 mg,每日 2次饭后服 ,每 4周为 1个疗程 ,共观察 3个疗程。结果 :应用正清风痛宁缓释片控制疼痛及关节僵硬活动期组总有效率为 94 .7% ;而治疗前后血常规、肝肾功能无明显变化 ,但血沉、CRP检查均有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 :正清风痛宁缓释片在控制疼痛及关节僵硬疗效与非甾体抗炎药相似 ,且不产生副作用 ,活动期疗效明显优于非活动期。     

单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的　了解 5 -单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法　将明确诊断为心绞痛患者随机分为 2组 ,A组用 5 -单硝酸异山梨酯缓释片 6 0mg于清晨口服 ,每天 1次 ;B组用消心痛 5 - 10mg,每天 3次口服 ,均以 8周为观察期。结果　A组总有效率为 90 % ,B组总有效率为 6 9%。A组副作用少。结论　 5 -单硝酸异山梨酯缓释片可作为心绞痛的常规用药     

四逆汤缓释片毒理试验研究

四逆汤是张仲景所创名方,由附子、干姜和甘草组成。方中附子为有毒之品,实验探讨了附子提取物和四逆汤缓释片的急性毒性以及四逆汤缓释片的亚急性毒性。在此基础上,测定了急性和亚急性染毒时心肌和脑组织Na K ATP酶的活性。1　实验材料1 1　动物　普通级昆明种健康小鼠,(2 0±2 )g ,雌雄各半;健康SD大鼠,(15 0±2 0 )g ,雌雄各半,由中山大学中山医学院实验动物中心提供。1 2　药物　四逆汤各单味药购于中山大学附属一院药剂科。附子总生物碱提取物和四逆汤缓释片的制备按本课题组确定的制备工艺进行。1 3　试剂　Na K ATP酶活…     

丙烯酸树脂水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究

目的:研究氯化钾缓释片的优化工艺.方法:采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外溶出试验对工艺参数进行筛选.结果:包衣后热处理、包衣处方因数(聚合物配比、增塑剂、包衣增重等)都对缓释片释放度有影响,而浆法转速和介质渗透压对缓释片释放度几乎无影响.结论:本研究缓释片的体外释放按零级模式释药.     

盐酸吗啡缓释片治疗癌症疼痛的临床疗效分析

本文探讨癌症疼痛病人接受盐酸吗啡缓释片治疗的效果及其安全性。全国 13个省市 2 5家医院参加此项多中心开放性临床试验 ,共 5 6 7例癌症疼痛病人接受盐酸吗啡缓释片镇痛治疗 ,平均年龄 5 7.8岁 (16～ 91岁 )。结果显示镇痛疗效 :治疗前病人疼痛程度 (NRS)为 7.0± 1.8,其中重度疼痛 382例 (6 7.4 % ) ,中度疼痛 16 0例 (2 8.2 % ) ,轻度疼痛 2 5例 (4 .4 % )。治疗 1、5、10、15、2 0、2 5、30 d疼痛程度分别降至 4 .6± 2 .4 ,2 .8± 1.8,2 .7± 1.8,2 .6± 1.7,2 .5± 1.6 ,2 .3± 1.4 ,2 .2± 1.4。与治疗前疼痛程度比较差异有显著意…