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81.
82.
目的 探究二甲双胍+达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 选取我院120例T2DM患者(2019年1月~2020年3月),按随机数字表法分成2组,各60例。常规组接受二甲双胍治疗,联合组接受二甲双胍+达格列净治疗。对比2组治疗前、治疗3个月糖代谢指标[糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)]、氧化应激指标[8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、丙二醛(MAD)]、不良反应发生率。结果 治疗3个月联合组HbAlc、2hPG、FBG、血清MDA、8-iso-PGF2α水平较常规组低(P<0.05);联合组不良反应总发生率与常规组对比,无明显差异(P>0.05)。结论 T2DM患者应用二甲双胍+达格列净治疗可有效控制血糖水平,抑制氧化应激状态,安全性高。  相似文献   
83.
目的探讨血必净联合替加环素治疗ICU重症肺炎的临床效果。方法选取长垣县人民医院2014年5月至2016年5月收治的ICU重症肺炎患者110例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各55例。对照组患者接受血必净治疗,观察组患者接受血必净+替加环素治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗后临床效果、血清细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组血清细菌清除率(85.45%)高于对照组(63.64%),总有效率(92.72%)高于对照组(74.55%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.36%,对照组为25.46%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净联合替加环素治疗ICU重症肺炎效果显著,不仅可提高血清细菌清除率,且安全性好,有效率高,值得推广。  相似文献   
84.
目的评价血泌净注射对急诊骨科创口愈合情况影响。方法选择骨科创伤急诊门诊患者294例,分为治疗组、对照组、空白组各98例,治疗组予血必净注射液静滴,对照组按常规处理予抗生素预防治疗,空白组不予以任何药物辅助治疗,观察3组伤口感染率、愈合时间、创伤并发症、血C反应蛋白变化。结果 3组感染率比较无显著性差异(P均0.05);治疗组愈合时间、创伤并发症发生率均显著少于对照组及空白组(P均0.05)。结论血必净注射液治疗急诊骨科创口可缩短愈合时间,减少创伤并发症发生。  相似文献   
85.
目的 观察血必净注射液对创伤所致急性肺损伤(ALI)的疗效.方法 选取我院2010年11月-2011年4月70例由于创伤所致ALI患者,随机分为治疗组和对照组,各35例,两组均维持基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液100ml加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注2次/d;治疗7d后观察两组的临床疗效.结果 治疗组有效率为88.57%,对照组有效率为60.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=2.318,P<0.05).两组治疗后RR、PaO2/FiO2、PO2、PCO2呼吸参数和TNF-α浓度分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组各呼吸参数和TNF-α浓度分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净能显著降低创伤所致ALI炎症反应,抑制机体炎症递质的产生,改善血氧合,有助于改善ALI患者的呼吸功能及预后,具有重要的临床应用价值.  相似文献   
86.
目的:探讨慢性扁桃体炎术后患者应用洁口净的疗效。方法:将40例慢性扁桃体炎术后患者随机分为观察组和对照组,每组各20例。观察组在应用慢性扁桃体炎术后常规护理方法基础上配合使用洁口净漱口,对照组仅用慢性扁桃体炎术后常规护理方法。结果:术后观察组疼痛程度明显减轻,创面愈合良好。结论:慢性扁桃体炎术后患者应用洁口净含漱缓解患者疼痛明显,使患者感觉咽部舒适,有利于患者伤口恢复。  相似文献   
87.
目的:分析血必净用药后不良反应的发生规律和特点。方法:以血必净为关键词对2000年11月-2013年11月期间国内关于血必净不良反应的报道进行检索并对不良反应案例进行统计分析。结果:大部分不良反应来源于过敏,且发病时间多为首次用药的初级阶段,严重者表现为过敏性休克。结论:血必净用药之前应仔细询问病史并严密监察病情变化来防止过敏反应发生,且一旦发生应立即采取措施治疗。  相似文献   
88.
[目的]研究洋川芎内酯I(Sen I)在血必净注射液及水溶液中,不同p H缓冲液、不同温度下降解的动力学规律,为血必净注射液及洋川芎内酯I的提取、贮藏及使用条件提供依据。[方法]建立高效液相色谱分析方法,考察不同p H(1~13)和温度(65、75、85、95℃)对Sen I稳定性的影响,利用速率方程、化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析Sen I在不同条件下的降解规律并计算相关降解反应动力学参数。[结果]Sen I在碱性条件下降解较快,符合一级动力学规律,并随碱性增强,降解速度明显加快。温度对降解速度影响较大,温度升高,降解明显加快。经计算得,Sen I在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为177.94 k J/mol和194.86 k J/mol。[结论]在碱性和高温条件下,洋川芎内酯I更易降解。同样条件下,Sen I在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液。  相似文献   
89.
《中国医学创新》2015,(20):27-31
目的:系统评价达格列净对照安慰剂对2型糖尿病患者血压影响。方法:计算机检索Pub Med、Embase、medline、Cochrane图书馆、CNKI、万方、维普、CBM八个数据库,纳入达格列净对比安慰剂或其他降糖药治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学质量评价,并使用Rev Man5.2软件对结果进行分析。结果:共纳入13个RCT,共计4914例患者。Meta分析结果显示,达格列净与安慰剂或二甲双胍相比能显著降低2型糖尿病患者的收缩压[WMD=-3.31,95%CI(-4.10,-2.51),P<0.00001;WMD=-3.01,95%CI(-4.48,-1.44),P=0.0002]及舒张压[WMD=-1.50,95%CI(-1.99,-1.01),P<0.00001;WMD=-1.88,95%CI(-2.87,-0.89),P<0.00001];发生低血压的风险与安慰剂或二甲双胍相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:目前研究证据显示,与安慰剂或二甲双胍相比,达格列净能显著降低2型糖尿病患者的收缩压及舒张压,发生低血压的风险达格列净与对照组相比均无显著性差异。  相似文献   
90.
目的观察血必净注射液联合头孢硫脒注射液治疗急性盆腔腹膜炎的临床效果。方法选取94例急性盆腔腹膜炎患者,随机分为研究组和对照组,各47例。研究组应用血必净(50mL/次,2次/日)联合头孢硫脒(1.5g/次,1次/日)治疗,对照组只用头孢硫脒(1.5g/次,1次/日)治疗,两组疗程均为14d。1个月后评价中医症状改善情况,判定临床疗效与炎性指标变化。结果治疗后,研究组与对照组在恶寒[(1.18±0.49)分比(1.84±0.73分)]、发热[(0.79±0.32)分比(1.32±0.57分)]、咳嗽[(1.35±0.46)分比(1.87±0.41)分],月经[(1.77±0.55)分比(2.08±0.45)分],带下[(1.75±0.54)分比(2.01±0.62)分]等中医症状积分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治愈率为48.94%显著高于对照组的23.40%(P<0.05),两组临床总有效率(93.62%比87.23%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后白细胞总数[(7.37±2.31)×109/L比(9.88±2.43)×109]、C反应蛋白(CRP)[(7.29±2.20)mg/L比(9.38±2.15)mg/L]、降钙素原(PCT)[(14.35±3.44)ng/L比(16.82±4.58)ng/L]、白细胞介素6(IL-6)[(137.62±25.21)ng/L比(152.72±28.61)ng/L]等炎症指标比较,差异显著(P<0.05);两组患者在治疗期及随访期间均未见明显不良反应,安全性评价为1级。结论急性盆腔腹膜炎患者应用血必净联合头孢硫脒治疗,效果优于单用头孢硫脒,尤其在中医症状改善方面表现出显著优势,且临床安全性较高。  相似文献   
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