全文获取类型
收费全文 | 110080篇 |
免费 | 6444篇 |
国内免费 | 2036篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 420篇 |
儿科学 | 170篇 |
妇产科学 | 725篇 |
基础医学 | 3322篇 |
口腔科学 | 1028篇 |
临床医学 | 15779篇 |
内科学 | 4314篇 |
皮肤病学 | 577篇 |
神经病学 | 615篇 |
特种医学 | 3085篇 |
外国民族医学 | 192篇 |
外科学 | 7580篇 |
综合类 | 32969篇 |
预防医学 | 8171篇 |
眼科学 | 462篇 |
药学 | 15746篇 |
268篇 | |
中国医学 | 7959篇 |
肿瘤学 | 15178篇 |
出版年
2024年 | 848篇 |
2023年 | 2945篇 |
2022年 | 2615篇 |
2021年 | 3508篇 |
2020年 | 3150篇 |
2019年 | 3446篇 |
2018年 | 1761篇 |
2017年 | 2998篇 |
2016年 | 3094篇 |
2015年 | 3326篇 |
2014年 | 5948篇 |
2013年 | 5735篇 |
2012年 | 7087篇 |
2011年 | 7420篇 |
2010年 | 6840篇 |
2009年 | 6335篇 |
2008年 | 7655篇 |
2007年 | 6403篇 |
2006年 | 5589篇 |
2005年 | 5931篇 |
2004年 | 4772篇 |
2003年 | 4214篇 |
2002年 | 3561篇 |
2001年 | 2865篇 |
2000年 | 2194篇 |
1999年 | 1744篇 |
1998年 | 1384篇 |
1997年 | 1061篇 |
1996年 | 925篇 |
1995年 | 829篇 |
1994年 | 691篇 |
1993年 | 384篇 |
1992年 | 342篇 |
1991年 | 269篇 |
1990年 | 189篇 |
1989年 | 250篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 79篇 |
1986年 | 36篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1958年 | 9篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 4篇 |
1954年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
目的探讨乳腺癌改良根治术中行胸肌间淋巴结(IPNs)清扫对患者的淋巴细胞比值(NLR)及预后的影响。方法选取解放军923医院自2012年3月至2014年3月收治的70例行乳腺癌改良根治术的患者为研究对象。根据是否行IPNs清扫将所有患者分为A、B两组,每组各35例。比较两组患者的术后NLR、并发症发生情况及预后情况。结果两组患者术后的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患者术后NLR为(2.2±1.4),低于A组的(3.5±1.6),但差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者3年总存活率为97.1%(34/35),高于A组的94.3%(33/35),但差异无统计学意义(P>0.05)。B组患者3年局部复发率为2.9%(1/35),低于A组的17.1%(6/35),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后6个月生理状况、情感状况、功能状况及生活质量总和评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌改良根治术中行IPNs清扫在不增加术后并发症的前提下可有效改善患者的预后。 相似文献
54.
55.
56.
57.
目的 前瞻性评估T1~T2期乳腺癌保乳术后化疗后程大分割放疗的不良反应和耐受性,以及在缩短治疗时间、减轻患者经济负担等方面的价值。方法 共入组20例T1~T2期乳腺癌保乳术后患者,所有患者于末次多西他赛化疗前开始大分割放疗。观察急性放射反应、治疗完成率及无病生存率、住院时间及住院费用等。结果 治疗完成率100%。主要不良反应为血液学毒性(白细胞减少)及皮肤反应,患者均可耐受。中位随访时间为30.1个月,随访率100%。美容效果良好率100%。平均总治疗时间为4周,总住院治疗费用节省约1万元。21个月无病生存率为100%。结论 T1~T2期乳腺癌保乳术后可耐受同步大分割放化疗,局部控制好,美容效果佳,且具有较高的卫生经济学价值。 相似文献
58.
《中国民康医学》2019,(5)
目的:观察靶向药物沙利度胺治疗晚期肝癌的效果。方法:选择晚期肝癌患者94例,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组47例。对照组采用Gemox方案联合参一胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组治疗效果、肝区疼痛治疗效果、不良反应发生情况及生存率。结果:观察组治疗总有效率为53.19%(25/47),显著高于对照组的29.79%(14/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝区疼痛治疗总有效率为74.47%(35/47),显著高于对照组的53.19%(25/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、肝肾功能损伤、恶心呕吐、皮疹、外周神经毒性等各项不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访12个月,观察组生存率为34.04%(16/47),显著高于对照组的10.64%(5/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在Gemox方案联合参一胶囊治疗基础上采用靶向药物沙利度胺治疗晚期肝癌可有效提高治疗总有效率、肝区疼痛治疗总有效率和生存率。 相似文献
59.
60.