高温和细胞外因素对某些类型恶性瘤细胞生长的影响

采用体外孵育,体内接种的方法,重点观察在细胞外因素作用下,41℃高温对几种瘤细胞生长的影响,从中找出了一些能增强高温效应的因素。通过~3H—TdR,~3H—UdR掺入DNA、RNA量测定,核仁内嗜银颗粒的检查及电镜观察,结果表明:41℃高温,细胞外高渗和低pH对瘤细胞生长有较好的协同抑制作用,这种抑制作用不受肿瘤细胞株的影响。     

1MNaCl分离真表皮扫描电镜观察

我们对１ＭＮａＣｌ孵育法分离的真表皮标本进行了扫描电镜观察。结果表明，真表皮完全，均匀地从透明分离，超微结构无明显破坏。证明１ＭＮａＣｌ孵育法分离真表皮对于免疫病理研究是一种重复性好，简单，可靠的方法。     

哲学与健康

哲学使人聪明,健康使人长寿。看似不相干的事情,又有什么联系呢?我们不妨连连看。长寿需要健康,健康需要生活,生活需要引导,引导需要智慧,而哲学是智慧的助推器。哲学上说事物的发展变化有因果关系,分为内因和外因,内因是事物变化发展的内在根据,外因是事物发展变化的外部条件。对于人的健康,也有内外因之分。内因是,人是个生物体,基因决定了它的生老病死,这就是人类生命的可能性空间。目前还无法改变这方面的基因,所以从改变     

小鼠肝脏原位持续灌流方法的建立及其在肝脏非实质细胞分离中的应用

目的建立一种小鼠肝脏原位持续灌流的方法,并将该法应用于肝脏非实质细胞的分离。方法利用三通管和静脉留置针将门静脉、蠕动泵软管以及下腔静脉连接形成封闭回路,自门静脉端注入37℃的胶原酶消化液约60 ml,调节蠕动泵转速为20 ml.min-1行循环灌注约30 min,摘除肝脏剪切成小块组织,加入胶原酶孵育液消化30 min后碾碎制备成细胞悬液,离心后取沉淀先后以50%和35%的Per-coll密度离心即可获得小鼠肝非实质细胞。结果肝脏非实质细胞的得率为0.5×107～1×107个/鼠肝,流式检测CD45+细胞占(27.21±1.47)%。结论胶原酶肝脏原位持续灌流+体外孵育消化结合Percoll密度离心是分离小鼠肝脏非实质细胞的可靠方法。     

LC-MS/MS法测定大鼠肝微粒体孵育液中靛玉红的含量

目的:建立测定大鼠肝微粒体孵育液中靛玉红含量的方法。方法:采用液相色谱-电喷雾串联质谱法。肝微粒体孵育液样品处理采用液-液提取,提取物以甲醇-10mmol·L-1乙酸铵溶液(氨水调pH值至7.40)=90:10为流动相进行分离,以选择性反应离子监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z262.9→219.0(靛玉红)和m/z531.0→82.1(酮康唑,内标)。结果:5min内完成靛玉红的检测,工作曲线线性范围为1～100ng·mL-1,日内、日间精密度分别<3.6%、<13.4%,平均回收率为94.0%～104.4%,检测限为0.5ng·mL-1。结论:本方法灵敏度高、特异性好,可以用于肝微粒体孵育液样品中靛玉红的检测。     

ORTHO抗-HCV酶联免疫试剂2种孵育试验程序在血液筛查中的比较研究

目的确定1种3代抗-HCV酶免试剂(ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂)2种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差异。方法随机留取常规献血者血液筛查中检出的抗-HCV反应性的血液标本180(人)份作HCVRNA检测,并用RIBA和不同于血站常规抗-HCV筛查的酶免试剂作抗-HCV复测;依据ORTHO HCV 3.0 ELISA检测试剂说明书中的长、短2种孵育检测程序,同时作对比检测。结果 180份初筛抗-HCV阳性标本中,有16份ORTHO HCV 3.0 ELISA 2种检测程序的检测结果不一致,其中5份为短孵育试验反应性、11份为长孵育试验反应性,短孵育试验漏检2份被确证抗-HCV阳性标本。ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂的长孵育检测程序灵敏度高于短孵育试验程序,2种试验程序的S/CO值分布没有差别,但RIBA不确定标本其S/CO值分布在一定的灰区范围内。结论在献血人群血液筛查中,采用具有更高灵敏度的长孵育酶免程序和设定合理的结果判定灰区,有助于预防输血传播HCV,提高血液的安全。     

孵育时间对抗HCV S/CO值影响分析

目的 为了了解孵育时间对抗HCV S/CO值的影响.方法 采用ELISA法,对标本进行抗HCV检测.结果 孵育时间延长可使阳性标本抗HCV S/CO值增高.结论 为了确保检验质量,在采用ELISA法测定抗HCV时,应严格控制孵育时间.     

对免疫组化技术的几点改进

近年来，在科研和临床病理诊断上，免疫组化技术已得到普遍应用，发挥了极其重要的作用。随着种类繁多的高质量抗体不断推出，以及免疫组化技术由第一代SP法发展至第二代SP法（如美国ZYMED公司的plusSPkit），使建立稳定和敏感的免疫组化技术有了良好的保障。但是，在实际工作中我们常常发现免疫组化染色结果不尽如人意。有时我们按照标准的免疫组化染色程序操作，有一些抗体虽然经过反复实验仍然表达很弱或背景很高，无法明确判定实验结果，只好放弃。为了解决上述问题，笔者参考了有关技术资料，并经过实验室大量实际操作的验证，综…     

细胞种类及孵育时间对血卟啉单甲醚在细胞内分布的影响

目的探讨细胞种类和孵育时间对光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在细胞内分布的影响。方法传代培养小鼠肺内皮细胞(1H11)和A549肺癌细胞,分别与光敏剂HMME孵育2h和12h。应用由荧光显微镜及CCD组成的高分辨率荧光显微成像系统,结合荧光探针标记技术,采用细胞器-细胞荧光强度比值法研究HMME在不同条件下的亚细胞分布情况。结果在2h和12h2个孵育时间点高尔基体的J1/J2值都最高;随着孵育时间延长,A549细胞的4种细胞器的J1/J2值都升高且溶酶体幅度最大,而小鼠肺内皮细胞只有溶酶体的J1/J2值呈升高趋势,高尔基体、内质网和线粒体等细胞器的J1/J2值均呈下降趋势;A549细胞溶酶体的J1/J2值升高的幅度明显高于鼠肺内皮细胞。结论HMME在不同种类细胞内的亚细胞分布是不同的。孵育时间对HMME亚细胞分布的影响显著。随着孵育时间的延长,A549肺癌细胞各细胞器吸收HMME能力逐渐增强,尤以溶酶体显著;小鼠肺内皮细胞中除溶酶体外各细胞器吸收HMME能力逐渐减弱。孵育12h后,A549肺癌细胞各细胞器吸收HMME能力均强于鼠肺内皮细胞。