HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量

目的:为中西药复方制剂新癀片建立专属性含量测定方法。方法:超声提取,采用Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱。流动相为甲醇—水—冰乙酸(60:20:0.05),检测波长254nm。结果;线性范围0.4～2.0μg,(r=0.9999)。新癀片的平均加样回收率为99.5％,RSD为0.8％(n=5)。结论:本法简便,快速,重现性好,可用于新癀片的质量控制。     

氨糖美辛肠溶片在健康志愿者的生物等效性研究

目的:研究po氨糖美辛肠溶片在20名健康志愿者体内的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按双周期、随机交叉口服单剂量含吲哚美辛75 mg的试验和对照氨糖美辛肠溶片两种制剂,用HPLC法测定血清中吲哚美辛的浓度,并用3P97对试验数据进行统计处理。结果:单剂量口服试验及对照氨糖美辛肠溶片的C_(max)分别为4.685±1.168mg·L~(-1)和4.888±1.414 mg·L~(-1);t_(max)分别为2.9±1.2 h和3.4±0.9 h;AUC_(0-24)分别为20.468±3.461 mg·h·L~(-1)和20.415±4.777 mg·h·L~(-1);AUC_(0-∞)分别为22.908±3.884 mg·h·L~(-1)和23.151±5.509 mg·h·L~(-1);试验氨糖美辛肠溶片的相对生物利用度为(102.24±2.98)％。结论:两种氨糖美辛肠溶片具有生物等效性。     

吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎滑膜细胞中白介素-6表达的影响

目的研究吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎（RA）成纤维状滑膜细胞(FLS)中白介素-6（IL-6）表达的影响。方法用放免分析法检测IL-6蛋白的表达水平； RT-PCR方法测定IL-6 mRNA的表达水平。结果LPS处理对FLS中IL-6表达无显著影响； LPS刺激的U937细胞培养液上清液可明显增强FLS 中IL-6蛋白分泌及mRNA表达； 吲哚美辛可显著抑制上述变化，且其抑制作用随浓度的增加而增强。结论吲哚美辛可抑制LPS刺激的U937细胞培养上清液引起的FLS中IL-6的表达。     

地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇对巴豆油致炎小鼠耳部基质金属蛋白酶-9的抑制作用

目的研究巴豆油致炎小鼠耳部基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达，以及地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇对MMP-9表达的影响。方法免疫组织化学法测定巴豆油致炎小鼠耳部MMP-9表达，明胶酶谱法测定U937细胞MMP-9表达。结果地塞米松和吲哚美辛以及白藜芦醇对巴豆油引起的小鼠耳肿胀有明显抑制作用；对巴豆油引起的小鼠耳部MMP-9表达以及PMA诱导的U937细胞MMP-9表达也有显著抑制作用。结论巴豆油致炎小鼠耳部MMP-9表达增高；地塞米松、吲哚美辛和白藜芦醇的抗炎作用可能与抑制MMP-9表达增高有关。     

培哚普利致反流性食管炎一例

1临床资料 男,70岁.于1983年因心前区刺痛而发现高血压.口服降血压药治疗(不详),血压降至正常范围后停药.1996年5月,体检发现2型糖尿病.     

吲哒帕胺联合非洛地平或培哚普利对老年高血压的疗效比较

目的　对吲哒帕胺联合非洛地平与吲哒帕胺联合培哚普利治疗老年高血压的临床疗效进行比较。方法将 88例老年中、轻度高血压患者分为吲哒帕胺与非洛地平联合用药组和吲哒帕胺与培哚普利联合用药组 ,进行治疗并观察疗效。结果　两组药物对老年原发性高血压均有明显疗效 (P <0 .0 5 ) ,总有效率两组无显著性差异。两组仅有轻微的不良反应 ,均不需停药。结论　吲哒帕胺分别与非洛地平及培哚普利联合都是治疗老年高血压较好的联合用药方案。     

吲哚美辛对胃癌细胞株MKN-45细胞增殖的影响

 流行病学研究发现长期服用非甾体消炎药(NASIDs)的人群消化道肿瘤的发病率显著低于未服用人群[1] ,目前基础研究认为NSAIDs主要作用点为环氧酶(COX)。本实验研究环氧酶抑制剂吲哚美辛(indomethacin)对胃癌细胞株MKN 4 5细胞增殖的影响。1　材料与方法1.1　材料胃癌细胞株MKN 4 5 (低分化腺癌)由山东大学医学院生化教研室提供;吲哚美辛、MTT购自Sigma公司;RP MI16 4 0培养液购自Hyclone公司;其余还有酶联免疫检测仪(DG 30 2 2 ) ;激光流式细胞仪(FACScan) ;透射电镜(HI TACHIH 80 0 ) ;细胞培养箱(FORMASCIENTIFIC) ;倒置显微镜(COIC)等。1.2　方法1.2 .1　吲哚美辛对MKN 4 5细胞形态的影响将对数生长期的MKN 4 5细胞以1×10 6/瓶接种于培养瓶中。37℃,5 %(体积分数)CO2 条件下孵育2 4h后更换培养液,并加入吲哚美辛,使其终浓度分别5 0、10 0、2 5 0、5 0 0 μmol/L ,倒置显微镜下观察细胞形态变化。1.2 .2　吲哚美辛对MKN 4 5细胞的生长...     

米糠成分γ-谷维素的环氧合酶抑制活性与抗炎作用

米糠成分γ-谷维素可用于治疗高脂血症和更年期综合征,米糠油和γ-谷维素还被用于配伍浴剂和化妆品等。本次探讨了它的抗炎作用。 方法:探讨市售γ-谷维素及精制的阿魏酸衍生物对羊精囊腺中的环氧合酶(COX)-Ⅰ、羊胎盘中的COX-Ⅱ以及大豆中的5-脂氧合酶的抑制活性。用佐剂关节炎模型探讨抗炎作用。     

5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性

目的设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性.方法经IR、1H-NMR和MS确证目标物结构,并经体外抗病毒试验进行活性筛选.结果与结论合成了9个5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,初步活性试验表明,具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用,其中,化合物Ⅷ1、Ⅷ2、Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当.     

吲哚美辛肠溶包衣微丸的制备及其释放度的研究

 目的:制备吲哚美辛肠溶包衣徽丸，考察其释放特性。方法:采用正交试验设计筛选徽九的处方、工艺参数，用滚动凝聚法制备素丸，用沸腾包衣技米制备微丸，通过溶出试验考察其释放特性。结果:以优选处方、工艺制备 的徽丸在规定的酸性介质中几乎不释放，而在碑酸盐缓冲液中则释放80%以上。结论:本品处方合理，制备工艺简单，能达到肠溶目的，可降低或消除吲哚美辛在临床上使用的毒副作用。