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991.
王知权 《国际放射医学核医学杂志》1999,(3)
介绍了用染色体畸变分折作为辐射生物剂量计的简史和在急性事故性照射以及早先受照中的应用。重点介绍了新近发展起来的荧光原位杂交方法对原爆幸存者、早先事故受照者和慢性职业受照者中的相互易位等快速检测以及累积剂量的估算。 相似文献
992.
目的:探讨荧光原位杂交法(FISH)与免疫组化法(IHC)检测乳腺导管浸润癌人表皮生长因子受体2(HER2)表达的一致性分析.方法:选取2018年5月~2021年5月,乳腺导管浸润癌确诊患者106例.比较FISH法与IHC法检测乳腺导管浸润癌HER2检出情况.对FISH法与IHC法检测乳腺导管浸润癌HER2基因扩增和蛋... 相似文献
993.
肺癌组织p16和Rb基因mRNA表达的双重原位杂交观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究P16和Rb基因在mRNA表达及其与肺癌的关系。方法:制备p16和Rb基因cDNA探针,采用双重原位杂交的方法,地89例肺癌和正常肺组织进行了P16 一Rb基因mRNA表达的定位研究。结果:小细胞肺癌p16mRNA阳性表达率高达82.4%,而非小细胞肺癌阳性率为45.8%,两者差异有显著性。非小细胞肺癌RbmRNA阳性表达率为81.9%,而小细胞肺癌一率仅5.9%,两者差异有高度显著性, 相似文献
994.
鼻咽刷片细胞学检查和EB病毒检测在鼻咽癌诊断中的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断和细胞EB病毒检测在可疑鼻咽癌病人筛查中的作用。方法:分别对66例可疑鼻咽癌就诊病人作鼻咽刷片细胞学诊断和应用CAS200图像分析仪测定涂片细胞DNA含量,细胞学癌阳性病例同时作EB病毒编码RNA(EBERs)原位杂交。结果:与组织学诊断相比,细胞学诊断和DNA非二倍体诊断癌的敏感性分别为66%和55%,两者结合判断不能提高敏感性,并且假阴性率高;细胞学癌阳性病例的癌细胞核EBERs阳性率92.1%,其中6例DNA二部体核型病例均呈EBERs阳性,可诊断为鼻咽癌。结论:鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断不能提高可凝鼻咽癌病人的诊断率,不适用于鼻咽癌筛查。细胞涂片的EB病毒原位杂交方法,在鼻咽癌可疑病人的诊断和鉴别诊断上具有重大实用价值,在鼻咽癌筛查的作用有待进一步研究。 相似文献
995.
目的 :探讨不同组织学类型T细胞淋巴瘤 (TCL)与EBV感染的关系。方法 :对 83例 (6种类型 )TCL进行研究 ,包括低度恶性 30例 (其中小多形 2 1例、小淋巴细胞性 9例 ) ,高度恶性 5 3例 (其中大 /中多形 31例、淋巴母细胞性 9例、间变性大细胞性 7例、透明细胞性 6例 )。采用PCR检测EBV特征性的DNA序列 (EBV DNA)和ISH法检测EBV编码的RNA(EBER 1/2 )。结果 :每种类型TCL均有EBV的阳性表达 ,低度恶性组与高度恶性组之间EBER 1/ 2表达率差别有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :各种类型TCL的发生发展均与EBV感染有关 ,但高度恶性组EBER 1/ 2的表达比低度恶性组更显著。 相似文献
996.
肝细胞肝癌组织中丙型肝炎病毒核心区基因及其表达 … 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 采用多种方法检测丙型肝炎病毒(HCV)核心区基因和表达产物在肝细胞肝癌(HCC)组织中的分布及其在HCC发生和发展中的作用。方法 对39例HCC患者进行免疫组化和原位杂匀的检测。IS-RT-PCR法用于检测并定位HCV-RNA。微切组织的RT-PCR法分别检测癌与癌旁组织中的HCV-RNA,以便能够控制扩增产物的来源。同时还进行 血清学ELISA和RT-PCR的检测。结果 血清ELISA的阳 相似文献
997.
肺癌组织中MDR1 mRNA、nm23H1 mRNA、P-gp和CD44v6的表达及其相关性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨肺癌组织中MDR1mRNA、nm2 3H1mRNA、P gp和CD44v6的表达及其与淋巴结转移、病理分型的相关性。方法 :应用原位杂交 (ISH)CSA法和免疫组化EnVision法检测 6 0例人原发性肺癌组织MDR1nm2 3H1mRNA、P gp和CD44v6的表达。结果 :MDR1mRNA、nm2 3H1mRNA、P gp混合单抗和CD44v6的阳性率分别为 46 6 7% (2 8/ 6 0 )、5 3 33 % (32 / 6 0 )、5 1 6 7% (31/ 6 0 )和 6 3 33% (38/ 6 0 )。不同克隆P gp阳性率分别为JSB 133 33% (2 0 / 6 0 ) ,C2 1931 70 % (19/ 6 0 )和C49416 70 % (10 / 6 0 )。nm2 3H1mRNA与肺癌的第一站和第二站淋巴结转移呈负相关 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,而CD44v6呈正相关(P <0 0 1,P <0 0 1)。MDR1mRNA和P gp与CD44v6的阳性表达关系密切 (P <0 0 1) ,并与肺癌患者吸烟关系密切 (P <0 0 1)。MDR1mRNA和P gp的阳性符合率为 80 6 4% (2 5 / 31)。 结论 :IHC方法检测P gp能间接反映MDR1mRNA的转录水平 ,为准确评估肺癌病人对化疗的疗效提供一种有效手段 ,MDR的表达与病人吸烟关系密切 相似文献
998.
肺癌胸水间期细胞遗传学异常变化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨肺癌胸水肿瘤细胞的间期细胞遗传学改变,并将其结果与传统细胞学结果进行比较。方法 用7号、11号、17号、X染色体着丝粒特异的DNA探针,以26例肺癌胸水标本进行双色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)结果 在19例肺癌阳性胸水标本中,7号、X、17号、11号染色体出现超二倍体的病例分别为16例(84.2%)、14例(73.7%)、 相似文献
999.
致敏大鼠肺组织一氧化氮的变化与气道炎症关系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨致敏大鼠肺组织一氧化氮(NO)的变化及其与气道炎症的关系。方法 采用原位杂交及免疫组化技术(ABC法),观察卵蛋白致敏大鼠过敏性气道炎症肺组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达与气道炎性细胞、活化T淋巴细胞间的关系。结果 iNOS mRNA主要表达于致敏大鼠肺泡巨噬细胞臁细支乞管上皮细胞,与肺组织匀浆中NO代谢产物增高相一致。定量表达于致敏大鼠肺泡巨噬细胞及细支气管上皮细胞,与肺组 相似文献
1000.
大鼠消化道促性腺激素释放激素受体mRNA的原位杂交研究 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 探讨大鼠消化道是否存在 Gn RH受体 m RNA及其定位。 方法 用原位杂交组织化学法。 结果 胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。3段小肠绒毛上皮细胞、小肠腺细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。盲肠、结肠和直肠的粘膜上皮细胞、肠腺上皮细胞也能检测到 Gn RH受体 m RNA杂交信号。信号物质均分布在胞质内 ,胞核呈阴性。 结论 大鼠消化道能合成 Gn RH受体。Gn RH也是一种胃肠激素 ,它由消化系统自身合成 ,又作用于胃肠道参与胃肠功能的调节 相似文献