奎宁与三种逆转剂联合对耐药细胞系K562／HHT多药耐药逆转作用的 …

目的：寻找有效的多药耐药联合逆转剂，方法：用ＭＴＴ法、联合效应分析和流式细胞测定技术研究奎宁分别与环孢菌素Ａ、他莫西酚、潘生丁（ＤＰＭ）联合逆转耐药细胞系Ｋ５６２／ＨＨＴ对柔红霉素（ＤＮＲ）和尖杉酯碱（ＨＨＴ）耐药。结果：逆转倍数是单用药的２－３倍，达到或超过单用２倍剂量的逆转效果，逆转 是有联合协同作用，其中Ｑｕｉｎ与ＤＰＭ或Ｔａｍ联合的协同作用大于Ｑｕｉｎ与ＣｓＡ联合，可增加细胞内ＤＮＲ浓度。     

供应室与临床科室的沟通配合

供应室是负责为全院临床科室提供各种无菌物品的重点科室。无菌物品直接用于患者，其质量与患者的健康安全关系密切。为了保障患者的就医安全，确保无菌物品质量，供应室护士必须经常与临床科室沟通，了解临床科室的需求，配合临床科室工作。在沟通配合工作中，应充分发挥供应室与临床科室的协同作用，提高无菌物品质量，更新服务理念，使无菌物品的供应与需求达到和谐、畅通、安全、满意的效果。     

奎宁与三种逆转剂联合对耐药细胞系K562/HHT多药耐药逆转作用的研究

目的：寻找有效的多药耐药联合逆转剂。方法：用ＭＴＴ法、联合效应分析和流式细胞仪测定技术研究奎宁（Ｑｕｉｎ）分别与环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）、他莫西酚（Ｔａｍ）、潘生丁（ＤＰＭ）联合逆转耐药细胞系Ｋ５６２／ＨＨＴ对柔红霉素（ＤＮＲ）和高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）耐药。结果：逆转倍数是单用药的２～３倍，达到或超过单用２倍剂量的逆转效果，逆转剂间有联合协同作用，其中Ｑｕｉｎ与ＤＰＭ或Ｔａｍ联合的协同作用大于Ｑｕｉｎ与ＣｓＡ联合，可增加细胞内ＤＮＲ浓度。结论：Ｑｕｉｎ与ＣｓＡ、ＤＰＭ或Ｔａｍ联合具有协同作用，不同机制逆转剂联合的协同作用更为显著。     

桦木酸抗炎作用与机制

目的 对桦木酸的抗炎作用与机制进行综述。方法 检索归纳有关桦木酸抗炎作用的文献,对其作用途径及机制进行了分析。结果 桦木酸对实验性炎症模型及其他模型有显著的抗炎作用,桦木酸抗炎作用机制涉及糖皮质激素受体、一氧化氮、氧化应激、免疫调节、细胞因子和黏附分子、炎性信号通路等。此外,桦木酸与其他天然产物还有协同的抗炎作用。结论 桦木酸通过多途径发挥抗炎作用,抗炎活性研究对于探讨桦木酸治疗疾病的作用机制有着重要意义。     

黄芪、血竭对血栓和烧烫伤的协同作用研究

目的观察黄芪和血竭对大鼠血栓形成和烧烫伤愈合方面的协同作用。方法通过黄芪、血竭对大鼠体外血栓形成及大鼠深Ⅱ度蒸气烧烫伤的实验研究,评价其功效,同时观察二者之间有无协同作用。结果黄芪、血竭、复方黄芪血竭制剂均有明显抗血栓的作用（P〈0．05）,复方黄芪血竭制剂在抗血栓实验中缩短血栓长度和减轻血栓湿质量、干质量作用更明显（P〈0．05）;黄芪、血竭和复方黄芪血竭制剂均可促进大鼠烧烫伤的愈合（P〈0．05）,复方黄芪血竭制剂在早期6～11d对烧烫伤愈合的促进作用更明显（P〈0．05）。结论黄芪和血竭复方制剂在抗血栓和促进烧烫伤早期愈合方面有显著协同作用。     

论临床护理带教中的协同作用对护生综合能力的影响

随着医疗护理水平的不断提高，医院对于护理实习生的综合能力要求也越来也高。作为临床带教的主体，带教老师，实习护生之间有多种层面的关系需要重新梳理，如教与学的关系，知识与能力的关系，带教内容和形式的关系，个体与团体的关系，知识理论与实践操作的关系，带教和育人的关系。只有这些关系相互作用，相互协调（称之为协同），才能实现临床护理带教工作的顺利进行，为提高护生综合能力打下基础。     

消旋11-去甲胡桐素A的合成方法改进及其药理学评价

本文发展一个实用改进方法以合成具有抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)的天然产物的类似物11-去甲胡桐素A［(±)-1］，方法改进包括以间苯三酚为起始原料与正丁酰乙酸乙酯在饱和氯化氢甲醇存在下，经过Pechmann反应生成5，7-双羟基-4-正丙基香豆素(3)，再与巴豆酸用多聚磷酸作溶剂及催化剂进行酰化，同时分子内环合得到收率为70%关键中间体苯并二氢吡喃酮(4)，并与缩醛1，1-二乙氧基-3-甲基-2-丁烯用微波辅助催化得到苯并吡喃(6)， 最后用Luche还原以CeCl₃·7H₂O作催化剂， 在低温下经NaBH₄选择性还原化合物(6)得到目标产物即消旋11-去甲胡桐素A (±)-1。上述4步反应总收率32%， 比原方法提高1倍。体外研究表明(±)-1对HIV-1(野株)及耐药株均有明显抑制逆转录酶和P24抗原的活性， (±)-1在细胞培养内分别与作用机制不同的3种治疗艾滋病药物(AZT、 T-20、 Indinavir)都有明显的协同作用。小鼠急性毒性， (±)-1的LD₅₀灌胃给药为735.65 mg·kg^-1， 腹腔给药为525.10 mg·kg^-1。小鼠灌胃给与(±)-1血浆峰浓度(C_max)与药时曲线面积AUC_0-∞分别为0.54 μg·mL^-1及1.08 (μg·mL^-1)·h。为了初步观察(±)-1的体内药效，采用血清药理学方法，小鼠腹腔注射1次(±)-1或临床有效对照药奈韦拉平，30 min和60 min后血清有相似的抑制HIV-1逆转录酶活性。实验结果提示去甲11-胡桐素A值得进一步研究。     

苦参素联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化106例分析

目的 提高中药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 选取196例慢性乙型肝炎病例,分为治疗组106例,对照组90例,对比疗效.结果 两组有效率比较治疗组优于对照组.结论 苦参素与促肝细胞生长素(pHGF)联合应用能够发挥协同作用,抗肝纤维化效果更佳.     

针刺对川芎嗪防治豚鼠庆大霉素中毒性耳聋靶向作用的影响

目的：探讨治疗庆大霉素中毒性耳聋的有效方法及作用机制。方法：将豚鼠随机分为正常对照组（A组）、模型组（B组）、川芎嗪组（C组）、针刺组（D组）和针刺加川芎嗪组（E组）。C、D、E组分别给予单纯川芎嗪、单纯针刺（穴取“听宫”“翳风”“外关”）和针刺联合川芎嗪治疗。10d后检测听性脑干诱发电位（ABR）Ⅲ波反应阈值、Corti器部位细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白表达。结果：E组ABR阈值低于C组（P〈0．05），Corti器部位细胞凋亡、Bax蛋白表达及Bax／Bcl-2比值均低于C组和D组，Bcl-2蛋白表达有所增加。结论：针刺“听宫”“翳风”及“外关”穴对川芎嗪有一定的靶向协同作用，可提高治疗庆大霉素中毒性耳聋的疗效。其作用机制可能与抑制细胞凋亡、下调Bax蛋白表达及上调Bcl-2蛋白表达有关。     

托瑞米芬与表阿霉素联用对A549、H1299细胞生长与凋亡的影响

目的：探讨托瑞米芬（TOR）与表阿霉素（EADM）联用对人肺癌细胞株A549、H1299细胞生长与凋亡的影响及其机制.方法：用MTT比色法检测TOR的化疗增敏作用,用流式细胞仪检测细胞周期的变化及p-gp在两种肺癌细胞中的表达.结果：TOR（≥20μmol/L）能直接抑制两种细胞的生长,低剂量的TOR（5、10μmol/L）与EADM联用后的抑制率均低于单用EADM组（P＜0.01）,并呈现浓度依赖性.两者联用可引起两种肿瘤细胞凋亡,呈现浓度依赖性.两种细胞周期均发生明显变化.13.1?49细胞有p-gp的存在,44.9%H1299细胞有p-gp的存在.结论：低浓度的托瑞米芬与表阿霉素联用对两种细胞有明显的协同作用.A549细胞的TOR对EADM的协同作用较H1299细胞强.其化疗增敏效应可能与增加肿瘤细胞凋亡、改变细胞周期分布有关.P53基因可能参与了TOR对两种细胞的化疗增敏及逆转耐药的调节.