社区复方制剂抗高血压治疗研究:2年干预效果分析

目的:观察复方利血平氨苯喋啶片(北京降压0号)和复方利血平片(复方降压片)长期治疗轻、中度高血压的效果、安全性和依从性。方法 :选取2008-10至2009-01北京7个农村社区的轻、中度原发性高血压患者766例,年龄45~75岁,随机分成2组,分别服用北京降压0号(降压0号组,393例)和复方降压片(复降片组,373例),北京降压0号的剂量为0.5~1片/次,1次/d,复方降压片的剂量为1~2片/次,3次/d,观察时间为24个月。结果 :共710例患者完成试验,降压0号组与复降片组患者收缩压/舒张压下降幅度[(24.7±13.9/13.2±8.8)mm Hg vs(23.0±14.2/11.9±9.5)mm Hg,1 mm Hg=0.133 k Pa]、总有效率(89.0%vs 84.5%)、不良反应发生率(0.5%vs 1.34%)差异均无统计学意义(P0.05)。对于2级高血压患者,服药后1、6、12、24个月降压0号组舒张压的下降幅度均高于复降片组,差异有统计学意义(P0.05);降压0号组患者在服药24个月末依从性高于复降片组[(99.2±4.8)%vs(98.2±6.5)%],差异有统计学意义(P0.05)。结论 :北京降压0号依从性和对2级高血压的降压幅度高于复方降压片。两组不良反应差异不明显,均未见明显的不良作用。     

吃了降压药为何反升压?

前不久,笔者的一位朋友王先生聚会。进门寒暄了一会儿,王先生无奈地说:"我吃降压药怎么不管用呢?""怎么,你最近身体不好?"笔者关心地问道。"还不是老毛病嘛,高血压、胃炎……"王先生念叨道。"您这两种毛病,吃药可要当心呀!"笔者忠告道。"可不,药吃多了,也不管用了,血压忽升忽降,最近发展到光升不降……"王先生十分苦恼地叹道。     

3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系

大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上腺素能系统的α_2受体有关.     

仙人掌提取物对胃粘膜保护作用的实验研究

[目的]探讨仙人掌提取物对胃粘膜的保护作用。[方法]采用利血平造成小鼠胃溃疡模型。观察仙人掌提取物高，中，低剂量（17.2,8.6,4.3g/kg)对胃粘膜的保护作用。[结果]仙人掌提取物均具有抑制胃酸分泌。降低胃液酸度，减少胃蛋白酶活性的作用；同时又具有保持PGF2的分泌平衡，促进溃疡面愈合的作用。作用与剂量呈相关。[结论]仙人掌提取物对胃粘膜有显著的保护作用。     

益气聪明汤中枢药理作用的实验研究

本文探讨益气聪明汤对中枢的药理作用。以利血平化小鼠模型观察益气聪明汤对各脑分区单胺类神经递质以及与神经递质的转运和贮存密切相关的 Na~ 、K~ -ATP 酶,Mg~( )-ATP 酶和线粒体 ATP 酶活力的影响。同时还测定了脑和血浆 cAMP 的含量。结果表明:益气聪明汤可显著提高利血平化小鼠下降的下丘脑去甲肾上腺素(NE)和纹状体多巴胺(DA)的水平(P<0.01),但对脑干5-羟色胺(5-HT)无明显作用。经拆方实验发现:党参、黄芪和甘草三味益气药可提高利血平化小鼠 Na~ 、K~ -ATP 酶和 Mg~( )-ATP 酶的活力(P<0.05)及全脑、血浆的 cAMP 含量(P<0.05)。     

左旋千金藤立定和12-氯斯阔任旋光异构体对黑质多巴胺神经元放电活动的比较(英文)

目的:比较左旋千金藤立定((-)-stepholidine,(-)-SPD)和12-氯斯阔任(12-chloroscoulerine,CSL)对黑质(substantia nigra,SN)多巴胺(DA)神经元放电的影响。方法:麻痹大鼠上的胞外单单位记录。结果:在大鼠,(-)-SPD,(-)-,(±)-和( )-CSL减弱iv 10μg·kg~(-1)阿朴吗啡引起的放电抑制。ED_(50)值分别为15.1(11.9—19.4),7.8(7.0—8.7),12.6(2.0—17.9)μg·kg~(-1)和2.9(2.6—3.3)mg·kg~(-1)。(-)-CSL比(-)-SPD强1倍,比( )-CSL强371倍。在利血平化大鼠,(-)-SPD,(-)-,(±)-,和( )-CSL减弱4mg·kg~(-1)SKF-38393引起的放电抑制。ED_(50)值为0.53(0.51—0.55),0.51(0.43—0.60),1.2(0.7—2.0)和5.9(4.9—7.1)mg·kg~(-1)。(-)-CSL的强度与(-)-SPD相似,比( )-CSL强11倍。结论:(-)-SPD和CSL是D_1/D_2混合性阻滞剂。(-)-CSL最强,( )-CSL最弱。     

一种白僵菌代谢产物提取物对利血平拮抗实验的影响

目的研究一种白僵菌代谢产物提取物 (BCEF)对利血平拮抗实验的影响。方法采用预防性一次灌胃给药、预防性连续灌胃给药、治疗性连续灌胃给药观察BCEF对利血平拮抗实验的影响。结果皮下注射 (sc)利血平后动物呈现利血平化 :出现眼睑下垂、体温下降及活动抑制。小鼠、大鼠BCEF2 5、5 0、10 0mg·kg-1预防性一次灌胃对利血平 (sc ,2、2 .5mg·kg-1,qd× 1d)、大鼠BCEF2 5、5 0、10 0mg·kg-1预防性连续灌胃 14d ,对利血平 (sc ,2 .5mg·kg-1,qd× 1d)致上睑下垂及活动抑制均无明显改变 ;小鼠BCEF5 0、10 0mg·kg-1治疗性连续灌胃 14天 ,可明显改善利血平 (sc ,0 .2mg·kg-1,qd× 14d)化小鼠的眼睑下垂及活动抑制。结论BCEF对利血平拮抗实验具有一定的改善作用。提示BCEF具有部分增强单胺递质系统的作用。     

尼群地平与复方利血平治疗原发性高血压疗效的对比研究

选择安全有效的药物将原发性高血压患者的血压控制在理想范围内，减少心、脑、肾等并发症的发生，提高其生活质量，具有十分重要的临床意义。本文回顾性分析了216例Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压患者应用尼群地平的资料，观察其降压疗效、不良反应等．并与复方利血平比较。     

脑内白介素-1β介导利血平引起的大鼠行为性抑郁

目的 研究脑内白介素-1β在实验性抑郁症发病中的作用。方法 以腹腔注射利血平复制大鼠的行为性抑郁模型，通过脑室注射白介素-1受体拈抗剂，观察脑内白介素-1β在利血平引起的大鼠行为性抑郁中的作用。结果 腹腔注射利血平(2、6、8mg／Kg)，可在1～72h内引起大鼠的行为抑郁。脑室注射白介素-1受体拮抗剂可阻断注射48小时后利血平引起的行为性抑郁，但不能阻断利血平注射后1～24h内的这种作用。结论 脑内白介素-1β介导了利血平引起的大鼠行为性抑郁。     

丁螺环酮加强戊四氮致小鼠惊厥作用

新型非苯二氮(艹卓)类抗焦虑剂丁螺环酮(Bus)(1～10 mg·kg~1)使戊四氮(PTZ)致惊厥作用的CD_(50)下降12～37％,具有剂量依赖性和时间效应关系.色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸(250 mg·kg~1)和单胺耗竭剂利血平(2mg·kg~1)均可增强PTZ致惊厥作用,但同时减弱Bus的增强作用.而α_2受体激动剂可乐定和赛拉嗪以及DA受体激动剂阿朴吗啡,拮抗剂氟哌啶醇均不影响Bus的增强作用.结果表明,Bus的增强作用有5-HT能神经元的参与.