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91.
达利珠单抗预防致敏受者肾移植后排斥反应的临床研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 探讨用达利珠单抗诱导治疗预防致敏受者肾移植后急性排斥反应的有效性与安全性。方法 将 36例群体反应性抗体为 30 %~ 5 0 %的致敏受者随机分为舒莱组和对照组 ,各 18例 ,舒莱组患者于移植术前 2h和术后第 4d接受达利珠单抗 (2 0mg/次 )诱导治疗 ,两个组术后均以环孢素A、霉酚酸酯和皮质激素预防排斥反应。结果 舒莱组术后 3个月内的急性排斥反应发生率明显低于对照组 (P <0 .0 1) ;术后 2~ 4周内对照组平均每日皮质激素用量明显高于舒莱组 ;两个组人 /肾 1年存活率的差异无显著性 ;舒莱组术后肾功能的恢复较对照组快 ,但差异无显著性 ;舒莱组术后1周内CD2 5 淋巴细胞数明显降低 (P <0 .0 1) ;未观察到达利珠单抗的相关不良反应。结论 在合理筛选供受者的基础上 ,致敏受者肾移植前接受达利珠单抗诱导治疗可降低术后急性排斥反应的发生率 ,且较为安全。  相似文献   
92.
本文回顾分析了近年来在国际知名医学杂志上发表的研究塞来昔布用于老年和伴有溃疡出血史患者安全性的相关文献。塞来昔布治疗引起上消化道溃疡性出血的短期危险性显著低于传统的非甾体抗炎药治疗,与未服用任何非甾体抗炎药相同;用于既往有溃疡出血史患者时,其出血复发的比率与双氯芬酸加奥美拉唑相似。  相似文献   
93.
<正> 颈性眩晕是脑血管病中最多最常见的疾病之一,无论是颈椎增生、动脉硬化,还是外伤引起的骨质变形压迫等,都会造成脑血流的不足而出现种种不适,如恶心、呕吐、眩晕等,特别是由于脑灌注量的不足造成脑缺血后引起一系列的生  相似文献   
94.
<正> 1999年1月~2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13~28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13~28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。  相似文献   
95.
目的 探讨对小儿难治性惊厥持续状态的有效治疗方法。方法 对14例小儿难治性惊厥持续状态采用硫喷妥钠治疗并观察疗效。结果 硫喷妥钠治疗有效率为100%,1例出现呼吸抑制,3例于停药后复发。结论 硫喷妥钠对小儿难治性惊厥持续状态有明显疗效,但易发生呼吸抑制。惊止后应维持一段时间,以免复发。  相似文献   
96.
美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效及安全性分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
97.
利咽汤治疗慢性咽炎82例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察利咽汤对慢性咽炎的临床疗效。方法:依据随机原则,将82例患者分为治疗组和对照组,治疗组口服利咽汤,对照组口服牛黄消炎片,疗程15d。观察咽痛、咽干等主要症状和咽部充血、肿胀等典型体征的改善情况,并对治疗结果作统计学分析。结果:治疗组有效率为89.2%,对照组有效率为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:利咽汤是治疗慢性咽炎的较好方剂。  相似文献   
98.
湖北省于1984~1986年参加全国妊高征协作组对不同城乡232042人群之孕产妇5472例进行妊高征流行病学调查,妊高征504例,发病率为9.21%。基本了解我省妊高征发病情况,与地理、环境、气候、年龄、产次、双胎、职业及文化程度等多种因素有关,从而制定了防治方案,并于1987~1988年在原调查点实施,其结果在202484人群中孕产妇6459例,妊高征291例,发病率为4.51%,有明显的下降(P<0.001)。妊高征对母儿危害极大,无论手术产率及并发症,与非妊高征相比较有极显著差异(P<0.001),围产儿死亡率及新生儿窒息率,妊高征明显高于非妊高征,但经防治后对母儿的危害显著减小,认为此方案具有科学性及实用价值。  相似文献   
99.
利凡诺具有较强的杀菌作用,常用于外科感染伤口处置。利凡诺羊膜腔内注射用于引产,能兴奋子宫平滑肌,使子宫平滑肌节律性的收缩,宫口扩张,娩出胎儿及胎盘。我院1996年至2006年采用利凡诺中,晚期引产1318例临床观察结果,现报道如下:  相似文献   
100.
塞来昔布对骨科围手术期镇痛的疗效评估   总被引:15,自引:2,他引:13  
[目的]观察塞来昔布(西乐葆)对骨科围手术期患者术后镇痛的疗效及安全性。[方法]选择2004~2005年住院手术患者,共64例,随机分组,分别给予西乐葆或镇痛泵进行术后镇痛。西乐葆给药时间:一般于手术前8~12 h,即患者手术禁食前首次给药,手术后6 h患者可进食后再次给药,手术后3~5 d按手术大小及患者疼痛程度决定停药时间。给药剂量:西乐葆首次服用400 mg,大手术可加大剂量。观察患者疼痛VAS评分、药物不良反应及患者满意度。[结果]西乐葆的术后镇痛效果与镇痛泵相似,但发生不良反应比及患者总体满意度优于镇痛泵。[结论]西乐葆对手术后镇痛具有满意的疗效及安全性,适合于骨科围手术期术后镇痛。  相似文献   
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