秦艽全蝎方治疗瘙痒症31例

采用自拟秦艽全蝎方(秦艽、全蝎、赤芍、白芍、乌梢蛇、生地等)治疗瘙痒症31例,总有效率94％。提示本方具有养血润肤,祛风止痒的功效。     

中药全蝎炮制加工的研究进展

目的基于历代本草炮制考证，探索全蝎现代炮制工艺及其存在的质量问题，对优化炮制工艺研究进行总结，为其质量评价、临床应用及现代药理研究提供参考。方法以万方、知网、PubMed、Scopus为检索工具，以“中药”、“全蝎”、“全虫”、“炮制”、“研究”等为关键词，检索近20年关于中药全蝎炮制的相关文献。结果及结论检索筛选有效文献共77篇，仔细分析总结发现，全蝎古法炮制多样，但对于辅料用量、炮制时间及各种炮制工艺的具体作用均没有严格的规定及说明，容易造成全蝎炮制品质量不合格，临床疗效不理想。在历代本草炮制工艺的基础上对古法炮制优化创新，规范炮制工艺，可为全蝎的临床应用及相关研究提供安全可靠的质量保障。     

全蝎两种产地加工方法的对比研究

目的:探讨高温盐蝎(简称盐蝎)与常温非盐蝎(简称非盐蝎)产地加工对全蝎药材含水量、含盐量及可溶性蛋白含量的影响。方法:盐蝎采用沸盐水煮,非盐蝎采用冰箱快速冷冻常温风干,分别测定其含水量、含盐量及可溶性蛋白的含量。结果:非盐蝎的含水量、含盐量均低于盐蝎,可溶性蛋白含量明显高于盐蝎。结论:两种产地加工方法对全蝎的质量有显著的影响,常温非盐蝎产地加工方法较好。     

全蝎的配伍临床应用及不良反应

全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensii Karseh的干燥体，其味辛，有毒。全蝎具有息风镇惊、攻毒散结、通络止痛的功能，用于小儿惊风、抽搐痉挛、中风、半身不遂、破伤风、风湿顽痹、偏正头痛、疮疡、瘰疬等。历代本草将其列为毒药，但因其疗效显著，所以仍为临证处方中常用有毒中药之一。现对全蝎的临床应用及不良反应加以简要综述。     

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞纤溶活性的影响

目的观察不同浓度全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性的影响。方法以凝血酶和不同剂量的全蝎纯化液同时作用于培养的人脐静脉内皮细胞(VEC-340),12h后收集细胞液测定t-PA和PAI活性。结果与空白组比较,凝血酶组t-PA活性降低,PAI活性增高,差异有统计学意义(P0.01),与凝血酶组比较,全蝎大剂量、中剂量、小剂量组t-PA活性均增高,PAI活性降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论凝血酶对VEC-340细胞具有损伤作用,可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化。全蝎纯化液可促进血管内皮细胞释放t-PA,抑制PAI分泌,对纤溶平衡具有调节作用。提示这可能与全蝎纯化液增加血管内皮细胞抗血栓能力有关。     

全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠纤溶和凝血系统的影响

目的通过观察全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠凝血和纤溶系统的影响,探讨全蝎抗静脉血栓形成的作用机制。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组和全蝎纯化液大、中、小剂量组,全蝎纯化液各剂量组由颈外静脉分别注入全蝎纯化液,空白组和模型组注入等体积的生理盐水。采用结扎大鼠腹腔主静脉造成静脉血栓模型,观察其对激活部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、组织型纤溶酶原激活物（tPA）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）等凝血和纤溶指标的影响。结果全蝎纯化液大、中、小剂量能明显减轻血栓重量,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）,血栓形成的抑制率分别为75．23％、61．50％、51．05％;能明显延长APTT、PT、TT时间,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）;模型组tPA明显降低、PAI-1明显升高,而全蝎纯化液各剂量组能明显抑制PAI-1活性升高、增加tPA活性,与模型组相比,差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论全蝎纯化液具有明显的抑制血栓形成的作用,其作用机制可能与其抗凝血及促纤溶作用有关。     

全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用

目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用,为建立全蝎质量生物效应评价方法和标准奠定基础。方法:采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 mg.mL-1,抑制率与浓度呈正比,相关系数为0.9157,IC50为244 mg.mL-1,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 mg.mL-1时,能显著提高HepG2细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进HepG2细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为9.25~175 mg.mL-1,可作为全蝎质量生物效应评价指标之一。     

全蝎醇提物对慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA表达的影响

目的：研究全蝎醇提物（EES）对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白（GFAP）mRNA表达的影响。方法：大鼠首日腹腔注射氯化锂（Licl）127mg·kg^-1（3mmol·kg^-1）,18～24h后腹腔注射硫酸阿托品1mg·kg^-1,30min后腹腔注射毛果芸香碱（Pilo）30mg·kg^-1,以复制慢性癫痫模型。实验分为正常对照（等容生理盐水）、模型（等容生理盐水）、丙戊酸（120mg·kg^-1）和EES高、中、低剂量（1160、580、290mg·kg^-1）组。观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和1、3、7、14、30d各时点海马GFAP mRNA的表达情况。结果：与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显著性差异（P〈0.05）。在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显著高于正常对照组。给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显著下调（P〈0.05）。结论：高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一。     

全蝎醇提物对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫痫持续状态模型大鼠海马神经细胞caspase-3表达的影响

目的：探讨全蝎醇提物（EES）对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫痫持续状态模型鼠的疗效及对癫痫持续状态后海马神经细胞caspase-3表达的影响。方法：156只成年雄性大鼠除6只设为正常对照组外,其余均建立氯化锂-毛果芸香碱癫痫持续状态大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、丙戊酸钠干预组和EES低（EESL组）、中（EESM组）、高（EESH组）剂量干预组（均n=30）,观察各组大鼠癫痫持续状态发作情况,用免疫组化方法观察各组大鼠癫痫持续状态后6、24、48、72h和7d各时点海马神经细胞caspase-3表达的变化。结果：癫痫持续状态模型鼠的造模成功率为95．2％。经EESM、EESH和丙戊酸钠冶疗后,大鼠发作癫痫持续状态级别及持续时间较模型组显著改善（P〈0．01）。各观察时点CA1区和CA3区caspase-3阳性细胞数较模型组显著减少（P〈0．05）,其中以EESH和丙戊酸钠疗效最好（两者疗效相当,P〉0．05）;EESL疗效不明显,与模型组比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：一定剂量的EES能显著对抗癫痫持续状态发作,疗效与caspase-3细胞的减少相对应,说明EES具有抗凋亡作用。对caspase-3表达的抑制可能是其发挥抗凋亡作用的机制之一。     

全蝎可溶性蛋白质的提取工艺研究

目的:寻找全蝎可溶性蛋白质的最佳提取工艺。方法:用正交设计试验法研究在不同的乙醇浓度、不同的溶媒量、不同的超声提取时间等条件下,全蝎中可溶性蛋白质的提取量。结果:55%浓度的乙醇对提取量影响最大。结论:最佳提取工艺为:乙醇浓度为55%,溶媒加入量为20 ml,超声提取时间为120 min。